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徐胜男

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多动障碍
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇支皮瓣
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇皮瓣
  • 1篇注意缺陷与多...
  • 1篇转染
  • 1篇组织化学
  • 1篇微循环
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫印迹法
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇结合蛋白

机构

  • 4篇温州医科大学
  • 1篇温州市中医院

作者

  • 4篇徐胜男
  • 1篇毛以华
  • 1篇唐茂林
  • 1篇陈肖鸣
  • 1篇丁茂超
  • 1篇陈世新
  • 1篇郑俊
  • 1篇金洋一
  • 1篇李红

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
外科延迟术对跨区皮瓣多血管体间微循环重构的影响被引量:5
2016年
目的建立小鼠背部单穿支和多穿支跨区皮瓣模型,探讨3种延迟术对皮瓣微循环重构的影响,术后中央choke区内皮型一氧化氮合酶(e-NOS)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的变化以及该区域血流对其形态学的影响。方法 Balb/c小鼠100只,随机分为对照组(10只)及实验A、B、C组(每组30只)。A组结扎右胸背穿支;B组结扎2条右侧穿支;C组仅保留左胸背穿支。各实验组分别于术前、术后6h、1d、3d、5d、7d用激光多普勒血流仪连续监测choke区,观察血管形态学变化,并取材进行HE染色,对目的蛋白的表达进行检测(Western blotting)及定位(免疫组织化学染色)。结果与术前相比,术后各组choke区血流增加明显,差异且有统计学意义(P<0.01);此区血管曲度也明显增加,管径增粗,管壁增厚,蛋白含量增加,目的蛋白主要定位于血管内及其外周。结论术后各组choke区呈现不同的血流动力学与血管形态学变化特点,即微循环重构;以保留单穿支的延迟方式对跨区皮瓣choke区微循环重构影响最大;e-NOS、MMP-2参与了血管新生过程。
李红毛以华郝晓迪金洋一徐胜男郑俊丁茂超唐茂林陈世新
关键词:穿支皮瓣血流动力学免疫印迹法免疫组织化学
ADHD斑马鱼模型:ghrelin的关键作用及其机制
目的:  注意缺陷与多动障碍(ADHD)多在幼年起病,症状持续至成年,是一类常见的神经发育障碍性疾病,给家庭、社会带来了沉重负担。研究表明:遗传因素在ADHD的发病中发挥了重要作用,尤其是与多巴胺系统相关的基因异常。胃饥...
徐胜男
关键词:注意缺陷与多动障碍发病机制基因功能
miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达
2020年
目的:探讨miRNA let-7a对ACVR1B表达的影响。方法:生物信息学分析表明activin receptor type 1B(ACVR1B)是一个let-7a的潜在靶基因。构建ACVR1B 3’UTR野生型(ACVR1B 3’UTR-WT)和ACVR1B3’UTR突变型(ACVR1B 3’UTR-MUT)双荧光素酶报告载体,分别与let-7a模拟物(let-7a mimic)或let-7a阴性对照(let-7a NC)共同转染HEK293T细胞,通过双荧光素酶报告系统检测各组细胞的荧光素酶活性。分别转染let-7a mimic、let-7a inhibitor和let-7a NC至HEK293T细胞,采用qRT-PCR和Western blot分别检测ACVR1B的m RNA和蛋白表达水平。结果:ACVR1B 3’UTR含有let-7a潜在的高度保守的结合靶点(77~83位点)。在HEK293T细胞中共转染ACVR1B 3’UTR-WT报告载体的let-7a mimic组比let-7a NC组荧光素酶活性组明显降低(P<0.05);而共转染ACVR1B 3’UTR-MUT报告载体的let-7a mimic与let-7a NC组其荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。在HEK293T细胞中let-7a mimic转染组中ACVR1B的mRNA和蛋白水平均低于let-7a NC组和let-7a inhibitor组(P<0.05)。结论:ACVR1B是let-7a潜在调控的靶基因,miRNA let-7a可以直接抑制HEK293T细胞中ACVR1B基因的表达。
洪子璞关开宇王韶徐胜男郝燕燕陈肖鸣
关键词:转染
elavl1a调控斑马鱼肠神经系统发育的初步研究被引量:1
2020年
目的研究elavl1/HuR对斑马鱼肠神经系统早期发育的影响。方法应用免疫组化方法检测elavl1、HuC/HuD在野生型斑马鱼肠道的表达。挑选25个斑马鱼胚胎,应用Western Blot法检测elavl1在受精后24~96 h野生型斑马鱼中的蛋白表达水平。在野生型斑马鱼胚胎处于1细胞期时分别显微注射4 ng、8 ng elavl1a morpholino和8 ng control morpholino,挑选25个受精后24 h的胚胎采用Western Blot法检测elavl1的蛋白表达,免疫组化检测受精后72 h、96 h的胚胎斑马鱼肠道神经元的分布情况。结果elavl1在斑马鱼全身都有表达,而HuC/HuD在第四天斑马鱼肠道部位出现表达;在受精后24~96 h时期,elavl1在斑马鱼中的蛋白表达量随斑马鱼生长而增加,且受精后96 h时elavl1蛋白量明显高于受精后24 h、48 h、72 h,差异有统计学意义(P<0.05);分别注射4 ng、8 ng elavl1a Mo和8 ng Con Mo后,发现注射8 ng Con Mo组elavl1蛋白含量高于其他两组,且差异有统计学意义(P<0.05);敲降elavl1a后免疫组化显示在受精后72 h时三组都不能在肠道末端明显观察到神经元,受精后96 h时可以观察到elavl1a Mo 8 ng组和elavl1a Mo 4 ng组较Con Mo 8 ng组斑马鱼肠神经元数量有所减少,每组随机抽取5条斑马鱼统计肠道末端到前面四个体节长度的肠道神经元数量,发现elavl1a Mo 8 ng组和elavl1a Mo 4 ng组较Con Mo 8 ng组斑马鱼肠神经元数量差异有统计学意义(P<0.05)。结论elavl1a是斑马鱼肠神经发育过程中重要基因,敲降elavl1a会减少肠神经元细胞数量。
陈聪德洪子璞关开宇徐胜男王韶厉陈力郭安琪郑苗苗李西
关键词:RNA结合蛋白肠神经系统斑马鱼
共1页<1>
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