李芳
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
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- 西安市沙门氏菌病原学检测及药敏试验结果分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解西安市2008-2014年沙门氏菌感染情况,为腹泻病监测工作提供科学依据。方法采集西安市2008-2014年腹泻病哨点医院腹泻病人粪便标本,对其进行常规沙门氏菌病原学分离鉴定。结果采集粪便标本2113份,沙门氏菌检出34株,检出率为1.61%,其中汤卜逊沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌各检出12株,鸡伤寒沙门氏菌检出4株,山夫登堡沙门氏菌和未分型各3株,以汤卜逊沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌为主。年龄特征分布中,0~5岁年龄组发病最多,占50.00%;6~10岁组居中,占20.59%;11~19岁组次之,占17.65%;其余年龄组较少,差异有统计学意义(χ~2=102.000,P<0.05)。季节特征分布中,7月和8月发病最多,其他月份较少,差异有统计学意义(χ~2=34.000,P<0.05)。34株沙门氏菌对阿莫西林/克拉维酸、头孢吡肟、氨曲南、氯霉素、四环素敏感度较高。结论西安市沙门氏菌感染主要以汤卜逊沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌为主,低年龄组及季节流行特征明显,沙门菌耐药趋势明显。
- 魏晓光王增国李芳
- 关键词：沙门氏菌耐药
- 百日咳鲍特菌红霉素耐药株与敏感株的基因型别分析被引量：5
- 2020年
- 目的比较百日咳鲍特菌耐药株与敏感株的基因型别,分析百日咳菌株耐药性演变与分子型别特征的关联性。方法于2016—2018年在监测医院和社区采集<1岁临床疑似百日咳患儿的鼻咽拭子,采用E-test法检测分离的百日咳鲍特菌对红霉素的耐药性,扩增23S rRNA基因并测序检测其2047位点耐药突变;采用多位点抗原序列分型(MAST)和多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)方法对菌株进行分型。结果600份鼻咽拭子标本共分离到34株百日咳鲍特菌,其中28株对红霉素耐药,6株敏感。所有红霉素耐药株均检测到23S rRNA基因A2047G位点突变,细菌基因型均为prn1/ptxP1/ptxA1/fim3-1/fim2-1,且MLVA型别识别为MT195、MT55和MT104。6株敏感株均未检测到A2047G位点突变,细菌基因型为prn9(或prn2)/ptxP3/ptxA1/fim3-1/fim2-1,且MLVA型别全部为MT27型。结论百日咳鲍特菌红霉素耐药株与敏感株的分子分型特征不同,红霉素耐药性的获得可能伴随特定分子型别的变化。
- 张娟胜魏晓光王小强张弟强李浩赵悦宛韩锐郡李芳刘莹
- 关键词：百日咳鲍特菌红霉素耐药分子流行病学
- 一种多重PCR方法快速鉴定7种常见肠道病原菌被引量：3
- 2013年
- 目的建立一种能够快速检测并分型5种致泻性大肠埃希菌、志贺菌及沙门菌的多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction,M-PCR)方法。方法设计针对7种常见肠道致病菌的12对引物,通过多重PCR方法扩增后电泳观察相应条带,确定病原菌。临床标本直接划线接种于肠道选择性平皿,挑取可疑菌落直接提取核酸进行多重PCR检测。结果所有标准菌株均能扩增到相应目的片段,322份腹泻病标本中使用该方法共检出志贺菌24株(福氏志贺菌7株、宋内志贺菌17株)、沙门菌5株、EPEC共12株(均为aEPEC)、ETEC共6株(elt阳性3株;est阳性3株)、EIEC共3株、VTEC共1株(stx1和stx2A均阳性)、EAEC共3株。结论该方法快速特异,能同时检测7种常见肠道致病菌,可用于腹泻病常见病原的快速检验。
- 王增国相莲李芳魏晓光吴守芝
- 关键词：多重聚合酶链反应肠道致病菌
- 4种检测方法在用药后疟疾诊断中的应用分析被引量：5
- 2017年
- 目的通过对4种检测方法的应用分析,为用药后疟疾病例准确诊断提供参考依据。方法镜检法、RDT、多重PCR法和荧光定量PCR法对55份临床疟疾病例标本进行对比分析。结果镜检疟原虫阳性39份,阳性率70.91%;RDT检测疟原虫阳性50份,阳性率90.90%;多重PCR检测疟原虫阳性42份,阳性率76.36%;荧光定量PCR检测疟原虫阳性41份,阳性率74.55%。RDT与镜检法检测结果差异有统计学意义(χ~2=10.446,P=0.001<0.05);镜检法与RDT法检测结果差异无统计学意义(χ~2=0.681,P=0.409>0.05);多重PCR方法、荧光定量PCR方法与镜检法检测结果差异均无统计学意义(χ~2=0.421,P=0.516>0.05;χ~2=0.183,P=0.669>0.05)。4种检测方法比较,多重PCR方法、荧光定量PCR方法灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值较其他两种方法高。结论 "金标准"镜检法易受客观因素影响,检出率低;RDT简单快捷,适合大范围筛查;两种PCR方法灵敏度特异性很高,荧光PCR相对多重PCR方法省时。建议不同方法相结合,以降低误检率。
- 魏晓光王增国李芳
- 关键词：疟疾诊断镜检法多重PCR荧光定量PCR
- 2006—2011年西安市食品及食物中毒中金黄色葡萄球菌毒素基因分布及分型研究被引量：7
- 2013年
- 目的了解2006—2011年西安市污染食品及食物中毒中金黄色葡萄球菌(S.aureus)分离株肠毒素(SEs)、杀白细胞素(PVL)、表皮剥落毒素(ETs)、毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)等毒素基因的分布状况,并比较两种分离株在基因分布及分型上的差异。方法采用多重PCR法检测61株S.aureus(包括40株食品分离株和21株食物中毒分离株)sea、seb、sec、sed、pvl、eta、etb、tsst-1基因,其中sea、seb、sec、sed基因引物加入同一反应体系,剩余4对基因引物加入另一反应体系。结果 40株食品分离株中17株检出毒素基因(42.50%);21株食物中毒分离株中18株检出毒素基因(85.71%),食物中毒分离株毒素基因的检出率明显高于食品分离株(P<0.01)。食品分离株中主要流行的毒素基因为sea(25%)、eta(12.5%),未检测到携带etb、tsst-1基因的菌株;同时得到8种毒素基因型,主要流行的基因型为sea(10.00%)、sea+eta(7.50%)。食物中毒分离株中主要流行的毒素基因为sea(76.19%)、sec(28.57%),未检测到携带pvl基因的菌株;同时得到6种毒素基因型,主要流行的基因型为sea(42.86%)、sea+sec+tsst-1(14.29%)。结论 S.aureus食品分离株和食物中毒分离株在毒素基因的分布及分型上存在较大差异。
- 彭雁吴守芝栾阳王增国李芳刘晓岑
- 关键词：毒力基因多重PCR基因分型食物中毒
- 西安市托幼机构中金黄色葡萄球菌分子分型及毒力特征被引量：2
- 2021年
- 目的了解西安市托幼机构中金黄色葡萄球菌的毒力特征、耐药情况及分子流行特点。方法对分离的11株金黄色葡萄球菌进行17种毒力基因及1种耐药基因的检测,利用MLST及spa分型方法进行分子分型,同时测定所有菌株对15种药物的敏感性。结果11株金黄色葡萄球菌检出携带13种毒力基因,肠毒素基因seb、seg、sem、sen和sek检出率较高,表皮剥脱毒素基因eta、etb、etd及pvl各检出1株。Spa分型可分为11种型别,MLST分型可分为10种型别,其中有一株菌为MRSA菌株。结论西安市托幼机构中检出的金黄色葡萄球菌携带多种毒力基因,其中含有引起西安市食物中毒主要流行菌株ST6-t701-sea型别的菌株。应加强托幼机构的消毒工作,保护幼儿健康成长。
- 栾阳李浩李芳韩锐郡张晔
- 关键词：毒力基因分子分型耐药
