汪晨
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）活菌感染牙周膜成纤维细胞（PDLF）后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、RANKL、骨保护素（OPG）的基因表达。结果 P.gingivalis攻击PDLF 6 h后,细胞活性差异无统计学意义。与对照组比较,P.gingivalis浓度分别达到108CFU/ml和107CFU/ml时,IL-6和IL-8基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）,P.gingivalis浓度达到109CFU/ml时,IL-1β、TNF-α基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。各实验组OPG基因表达均下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,RANKL基因表达差异无统计学意义。结论 P.gingivalis活菌感染PDLF后,可产生一系列的细胞因子,参与牙周组织的破坏与改建。
- 杨洋徐燕孟明理汪晨王敬王晓静周永敏沈继龙
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌牙周膜成纤维细胞破骨细胞
- 牙囊干细胞诱导成骨的体外研究被引量：1
- 2016年
- 目的:体外研究牙囊干细胞(DFSC)的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础。方法:结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和流式细胞技术鉴定DFSC后,然后进行成骨诱导,并通过碱性磷酸酶和茜素红染色、Real-timePCR、Western-blot检测成骨/牙骨质细胞表面标记物ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达。结果:DFSC具有较强的增殖能力,免疫组化示波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性;DFSC高表达间充质干细胞表面标记物CD44、CD90、CD105、CD146;随着诱导时间的增加,其ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达明显上调(P<0.05)。结论:DFSC是牙周组织再生良好的种子细胞,必将为牙周组织再生治疗开辟新的途径。
- 汪晨徐燕杨洋孟明理王敬周永敏王晓静
- 关键词：牙周组织工程成骨分化
- 生长因子在牙周炎位点保存中促进骨组织再生的观察被引量：15
- 2016年
- 目的比较富血小板纤维蛋白(PRF)和重组牛碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)两种不同生长因子对骨生成促进能力的差异。方法将28例因牙周炎松动不能保留患牙而拔除的患者随机分为3组。PRF组是牙槽窝内加入去蛋白牛骨矿物质(Bio-Oss骨粉)和PRF的复合物,bFGF组使用bFGF和Bio-Oss骨粉的复合物,空白组只加入Bio-Oss骨粉。术后6个月进行术区垂直骨吸收量、骨密度平均值、邻牙骨高度变化的临床测量并对PRF和bFGF两组取出的骨标本进行组织观察,用专业图像分析软件IPP6.0对新生骨的量进行定量分析。结果空白组分别与PRF组、bFGF组的垂直骨吸收量、骨密度平均值、邻牙牙槽骨高度变化量及新生骨百分比进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在bFGF组和PRF组比较中,骨密度平均值及新生骨百分比差异有统计学意义(P<0.05),垂直骨吸收量及邻牙牙槽骨高度变化量差异无统计学意义,说明PRF组促进成骨生成的能力高于bFGF组。结论 PRF能更有效地促进骨组织的形成,从而获得更高新生骨的质量,为种植修复提供良好的环境。
- 王敬徐燕杨洋汪晨孟明理王晓静周永敏
- 关键词：PRFBFGF牙周炎位点保存组织学
