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赵琳琳

作品数:9 被引量:17H指数:2
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇白头翁
  • 3篇朝鲜白头翁
  • 2篇白鲜
  • 2篇白鲜皮
  • 2篇HPLC特征...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇性状
  • 1篇性状特征
  • 1篇养阴

机构

  • 9篇吉林省药品检...
  • 2篇吉林省职业病...
  • 2篇吉林省医疗器...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇白城市食品药...

作者

  • 9篇赵琳琳
  • 4篇翟宏宇
  • 3篇唐秋竹
  • 3篇李秀芬
  • 3篇郭美玲
  • 3篇王海洋
  • 2篇温立义
  • 2篇温博
  • 1篇孙磊
  • 1篇马双成
  • 1篇杨献玲

传媒

  • 2篇智慧健康
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱法测定养阴镇静片中丹参素的含量
2019年
目的建立HPLC法测定养阴镇静片丹参素的含量。方法色谱柱:Agilent HCC18(250×4.6 mm,5μm);甲醇-二甲基甲酰胺—冰醋酸—水(1:2:1:96)为流动相;检测波长为283 nm。结果丹参素钠在0.097-2.910μg范围内呈良好的线性关系,R^2=0.999997;平均回收率(n=6)为99.6%,RSD=1.5%。结论本法简便,准确,重现性好,可作评价养阴镇静片的质控方法。
薛雅光薛雅峰郝羚竹闫小钧赵琳琳郭美玲
关键词:丹参素丹参素钠高效液相色谱
不同种类麻黄药材HPLC特征图谱的比较研究被引量:2
2017年
目的比较不同产地麻黄药材的HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC法建立麻黄特征图谱;色谱条件:色谱柱为Gemini C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行洗脱,柱温25°C,流速为0.8ml/min,检测波长210nm。结果初步建立的麻黄药材的特征图谱,共标定了6个共有峰,并指认出3个,不同种类麻黄药材中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量明显不同。结论采用HPLC法建立麻黄药材的特征图谱,操作简单,选择性高,分离效果好,可用于麻黄药材的质量控制。
翟宏宇王海洋单柏宇杨献玲任乔森赵琳琳
关键词:麻黄高效液相色谱
HPLC法测定养阴镇静丸中五味子醇甲的含量被引量:2
2018年
目的构建HPLC法以评测在养阴镇静丸之中五味子醇甲的总量。方法色谱柱即:Agilent HC C18(规格即:250×4.6 mm,5μm);甲醇-水(比重即:58:42)即流动相;监测波长即250 nm。结果五味子醇甲在0.010-0.209μg的范畴之中凸显出优良的线性关联性,R2即0.9999;平均收回率即99.7%,RSD即0.9%。结论这一方式简易、精准,重现性较优,可作评价养阴镇静丸的质控方法。
薛雅光薛雅峰闫小钧郝羚竹赵琳琳郭美玲
关键词:五味子醇甲高效液相色谱
双标线性校正技术用于淫羊藿药材色谱峰的定性被引量:6
2021年
目的建立淫羊藿药材中5种成分的高效液相色谱法,采用双标线性校正法计算保留时间,用于色谱峰的定性分析。方法选用13根不同品牌的C_(18)色谱柱,测定淫羊藿药材中5种成分的实际保留时间,计算平均值得到标准保留时间(tSRT),以峰2朝藿定B和峰5宝藿苷I 2个成分作为双标化合物,使用双标线性校正法预测保留时间,并在4根其他品牌的C_(18)色谱柱上进行了验证。同时以淫羊藿苷为参照物,计算校正因子,用相对保留时间法预测保留时间。比较双标线性校正法与相对保留时间法的优劣。结果与相对保留时间法相比较,双标线性校正法具有更高的色谱柱符合率和保留时间预测正确率,明显优于相对保留时间法。结论双标线性校正法能更好的辅助色谱峰定性,是一种新的对照品替代方法,具有较好的应用前景。
郭美玲翟宏宇赵琳琳孙磊马双成
关键词:淫羊藿药材
朝鲜白头翁及其混淆品兴安白头翁的生药学研究被引量:4
2015年
目的:研究毛茛科植物朝鲜白头翁及其混淆品兴安白头翁的植物来源、根及根茎的药材性状和生长过程中显微组织结构变化。方法:比较两味药材的基源、性状和横切面显微特征,找出两者区别点。结果和讨论:通过药材横切面显微特征研究,较好地反映了两者在生长发育过程中异同点,为朝鲜白头翁药材的鉴别和用药安全提供检验依据。
任乔森赵琳琳李秀芬唐秋竹
关键词:朝鲜白头翁植物形态性状特征显微特征
吉林省白鲜皮的质量现状分析被引量:1
2020年
目的考察吉林省内流通的白鲜皮的质量现状。方法根据《中国药典》2015年版及《药品检验补充检验方法和检验项目批件编号2010002》对全省范围内抽检的35批白鲜皮进行常规质量检验,并对白鲜碱的含量展开了探索性研究。结果35批白鲜皮样品中仅有51.43%符合白鲜皮检验标准,不合格率达48.57%。结论吉林省内流通的白鲜皮的质量状况较差,建议规范白鲜皮的采收、加工环节,加强监管力度,确保用药安全、有效。
赵琳琳温博温立义王辉姜泽
关键词:白鲜皮
朝鲜白头翁的HPLC特征图谱研究被引量:1
2018年
目的:建立朝鲜白头翁的特征图谱,为科学有效评价和控制其质量提供可靠依据。方法:采用高效液相色谱法,Thermo Hypersil BDS C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长201 nm。结果:初步建立了朝鲜白头翁的特征图谱,标定了20个共有峰,并指认出2个。结论:采用HPLC法建立朝鲜白头翁的特征图谱,操作简单,选择性高,分离效果好,可用于朝鲜白头翁及其混淆品的鉴别和质量控制。
任乔森王海洋翟宏宇赵琳琳李秀芬唐秋竹赵琪钟
关键词:朝鲜白头翁高效液相色谱
HPLC测定朝鲜白头翁中常春藤皂苷C的含量
2018年
目的:建立高效液相色谱法测定朝鲜白头翁中专属性成分常春藤皂苷C的定量分析方法。方法:采用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)作为流动相进行洗脱,流速:0.8 m L·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:201 nm。结果:常春藤皂苷C在0.220~2.203μg(r=0.999 9)线性关系良好,回收率为97.25%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于朝鲜白头翁的质量控制。
任乔森王海洋翟宏宇赵琳琳李秀芬唐秋竹
关键词:高效液相色谱法朝鲜白头翁
吉林省流通白鲜皮饮片中白鲜碱的含量分析被引量:1
2019年
为了科学评价吉林省流通的白鲜皮饮片质量,以吉林省9个地市流通的22批白鲜皮饮片为实验材料,采用高效液相色谱法,ApolloC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为236nm,柱温35℃,测定了白鲜皮饮片中白鲜碱的含量。结果表明,22批白鲜皮饮片的白鲜碱含量为0.0102%~0.0567%,平均值为0.0324%,即吉林省流通的白鲜皮饮片质量普遍较好。
赵琳琳温博温立义王辉姜泽
关键词:白鲜皮白鲜碱高效液相色谱法
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