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韩炜

作品数:2 被引量:12H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇冬凌草
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇腺苷酸
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇甲素
  • 1篇PARP抑制...
  • 1篇ORIDON...

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇天津天士力集...

作者

  • 2篇韩炜
  • 1篇王国成
  • 1篇尤启冬
  • 1篇钟俊
  • 1篇王永峰

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
冬凌草甲素衍生物的合成及其活性研究
韩炜
关键词:冬凌草甲素
PARP抑制剂用于肿瘤治疗的研究进展被引量:12
2011年
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)是当今癌症治疗的一个新靶点,其能够催化ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)转移至各种受体蛋白。PARP参与DNA修复和转录调控,不但在调节细胞存活和死亡过程中具有关键作用,同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子。PARP在碱基切除修复的DNA单链缺口(SSBs)修复中具有关键作用,抑制其活性能够增强放疗和DNA损伤类化疗药物的效果。目前已有至少8个PARP抑制剂进入临床,最新的体内外实验表明PARP抑制剂不但能够作为放化疗增敏剂,单独使用也能选择性杀伤DNA修复缺陷的肿瘤细胞,如BRCA1和BRCA2缺陷的乳腺癌细胞。大量的临床试验证明:该类药物毒副作用小、效果明确且短期耐受性良好,对于癌症治疗前景广阔。本文主要对PARP抑制剂的原理及其研究进展进行综述。
韩炜钟俊王永峰王国成尤启冬
关键词:抑制剂肿瘤
共1页<1>
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