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佛甲草细胞毒活性成分研究被引量：5: 2016年; 采用半制备高效液相和中压柱色谱方法对佛甲草的化学成分进行纯化分离,并利用现代波谱技术鉴定单体化合物的结构,并采用MTT法对所得到的化合物进行细胞毒活性筛选.从佛甲草甲醇提取物中分离到9个纯化合物,分别鉴定为山奈酚（1）、木犀草素（2）、3,5,7,3＇,5＇-五羟基黄酮（3）、槲皮素（4）、紫云英苷（5）、咖啡酸（6）、阿魏酸（7）、4-羟基苯甲酸（8）和β-谷甾醇（9）.化合物1-8均为首次从该属植物中分得.体外细胞毒活性评价结果显示化合物1-7对Hep G2和Hep3B两个肝癌细胞株有不同程度的抑制作用.其中,苯丙酸类成分6-7比黄酮类成分1-5显示出强的细胞毒活性,IC50值范围为19.7-56.4μg/m L.; 杨新洲徐婵黄密郑思建麻新华宋萍万定荣; 关键词：佛甲草细胞毒活性化学成分黄酮苯丙素

佛甲草中细胞毒活性成分的研究被引量：4: 2018年; 采用中压柱色谱和制备高效液相色谱法对中国传统民族药佛甲草(Sedum lineare Thunb)的甲醇提取物化学成分进行分离,从中分离得到6个化合物.首次对化合物山奈酚7-O-6″-O-丙二酸单酰-D-吡喃葡萄糖苷(1)的波谱数据进行了归属,用MTT法测试6个单体成分对人肝癌细胞株HepG2和Hep3B的抑制作用.结果显示6个化合物均对HepG2和Hep3B细胞表现出抗肿瘤活性,并且IC50值在22.6~91.5μg/mL之间,在浓度大于100μg/mL时也没有表现出对人正常肝细胞L-02的抑制作用.相比于黄酮类化合物1、2,苯丙酸类化合物3~6(IC50=22.6~44.3μg/mL)对HepG2和Hep3B细胞表现出更强的抑制作用.其中,顺式苯丙酸类化合物5对HepG2和Hep3B细胞的抑制作用最明显.其IC50值范围在22.6~28.2μg/mL,能明显抑制人肝癌细胞的增殖,诱导其凋亡.; 杨洁文琰章麻新华邓士豪黄蕴林亲雄万定荣杨新洲宋萍; 关键词：肝癌佛甲草抗肝癌活性凋亡

β-蜕皮甾酮的体内外抗糖尿病活性研究: 目的：课题主要探究从露水草中提取分离得到的β-蜕皮甾酮(β-EC)的抗糖尿病活性及潜在的作用机制. 方法：通过体外观测β-EC对L6细胞GLUT4转膜的影响及相关蛋白通路的调节,体内实验中β-EC对KK小鼠血糖...; 郑思建黄密麻新华杨洁邓士豪黄蕴文琰章杨新洲; 关键词：露水草糖尿病降血糖作用

多穗金粟兰的化学成分及生物活性研究被引量：2: 2017年; 运用中压柱色谱和高效制备液相色谱方法对多穗金粟兰的化学成分进行分离纯化,利用现代波谱技术鉴定分离得到的化合物结构,并对其进行体外细胞毒活性测试.从多穗金粟兰乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为迷迭香酸(1)、迷迭香酸甲酯(2)、isorinic acid(3)、isorinic acid methyl ester(4)、(E)-N-苯乙基-3,4-(亚甲二氧基)丙烯酰胺(5)、咖啡酸(6)、oresbiusin A(7)、5-羟基尿嘧啶(8),化合物3~6、8均为首次从该植物中分得.采用MTT法对化合物1~8进行体外细胞毒活性测试,结果显示化合物2、4、8对2个肝癌细胞株HepG2和Hep3B均有抑制作用,它们的IC_(50)值范围为116.8~150.8μmol/L.; 麻新华黄密邓士豪杨洁柯蕊芳宋萍杨新洲; 关键词：细胞毒活性化学成分

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