公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

基于香豆素与CdTe量子点间的荧光共振能量转移检测超痕量Hg^(2+)的研究被引量：1: 2014年; 分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。; 张霞韩韵连盼盼丁然吕鉴泉; 关键词：CDTE量子点香豆素荧光共振能量转移 HG^2+

核壳结构AgInS_2@ZnS量子点的合成及荧光性能被引量：7: 2013年; 合成了一种新型核壳结构的AgInS2@ZnS量子点并研究了其荧光性能．AgInS2@ZnS的合成包括以变性牛血清白蛋白（dBSA）为稳定剂水相法构建AgInS2核以及形成ZnS壳两部分．考察了配方和工艺条件对该量子点荧光性能的影响，并采用x射线粉末衍射（XRD）等手段对制备的纳米粒子进行了表征．结果表明，AgInS2@ZnS是一种核壳结构的纳米物质，其粒径介于5～7nm之间，荧光量子产率达35．3％．; 吕鉴泉胡芹芹丁然张霞周兴旺; 关键词：核壳结构荧光性能

水溶性功能化Ag_2S量子点的合成及其对超痕量Hg^(2+)的双模式分析应用被引量：1: 2013年; 以巯基丙酸为稳定剂,在乙二醇存在下合成了水溶性功能化Ag2S量子点。研究了该量子点的特性及其与常见金属离子的相互作用,发现仅Hg2+能够猝灭该量子点体系的荧光并使溶液变色,基于该现象建立了裸眼-荧光双模式选择性识别水体中痕量Hg2+的新方法。实验数据显示,在裸眼模式下,常见金属离子中只有Hg2+使Ag2S量子点的颜色由黄色变为无色;在荧光模式下,常见金属离子中只有Hg2+对量子点荧光猝灭最大,并且随着Hg2+浓度的增大Ag2S量子点的荧光猝灭越来越显著。研究表明,Hg2+与Ag2S量子点的作用机制可能为电荷转移致使量子点聚集而发生荧光猝灭。在优化条件下,8.0×10-9～5.6×10-8 mol/L浓度的Hg2+与Ag2S量子点荧光的猝灭呈良好的线性关系(R=0.9903),检出限(S/N=3)为4.2×10-9 mol/L,裸眼可识别9.0×10-5 mol/L的Hg2+。该方法成功地应用于水样中超痕量Hg2+的检测。; 胡芹芹徐明波叶泰丁然艾永青肖虎勇张霞吕鉴泉; 关键词：双模式

AgInS_2∶Mn@ZnS量子点在测定胰蛋白酶中的应用被引量：1: 2017年; 基于胰蛋白酶能够选择性地猝灭AgInS_2∶Mn@ZnS量子点(QDs)的荧光和磷光,建立了一种检测胰蛋白酶的新方法。实验考察了AgInS_2∶Mn@ZnS QDs对常见蛋白质的选择性以及酸度的影响,优化了测定胰蛋白酶的条件。结果表明,在pH=8.0的磷酸盐缓冲溶液中,荧光猝灭法测定胰蛋白酶的线性范围为5.0×10^(-7)~4.0×10^(-6)mol/L(R=0.9975),检出限为5.0×10^(-8) mol/L;磷光猝灭法测定胰蛋白酶的线性范围为5.0×10^(-7)~3.5×10^(-6) mol/L(R=0.9940),检出限为4.7×10^(-8) mol/L。不同加标水平下的加标回收率在94.1%~107.2%之间,相对标准偏差小于3%。该方法成功地应用于尿样中胰蛋白酶的测定。; 吕鉴泉丁然叶韵斯陈晓榆; 关键词：胰蛋白酶荧光磷光

双掺杂核壳结构ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点的水热法合成及其光致发光性能: 2015年; 以巯基丙酸为稳定剂,水热法合成了分别用Mn和Cu双掺杂、核壳结构的新型量子点(ZnS:Mn@ZnS:Cu)。工作中,分别考察了原料配比、反应温度、反应时间、pH值、核壳比例和掺杂量对ZnS:Mn@ZnS:Cu光致发光性能的影响,用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等手段表征了ZnS:Mn@ZnS:Cu的形貌与结构,用荧光等光谱方法研究了其性能。结果表明,ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点性能稳定,其荧光、磷光和热稳定性等性能明显优于单掺杂的ZnS:Mn量子点。; 丁然胡芹芹韩韵张霞王金丽吕鉴泉; 关键词：双掺杂巯基丙酸

基于鲁米诺-过氧化氢-CdTe的流动注射-化学发光体系及应用于多巴胺的检测被引量：4: 2015年; 在碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-过氧化氢体系有增敏作用,而多巴胺对该体系有着抑制作用。结合流动注射化学发光技术,建立了快速测定多巴胺的流动注射化学发光分析法,并对可能的机理进行了探讨。结果表明,在优化条件下,多巴胺在1.2×10^-5-7.8×10^-8mol/L浓度范围与化学发光强度呈良好的线性关系,检测限为1.5×10^-9mol/L,对于浓度为5×10^-6mol/L的多巴胺,平行测定11次的相对标准偏差为2.0%.此法成功用于尿液和制剂中多巴胺的测定。; 王金丽肖虎勇韩韵丁然吕鉴泉; 关键词：流动注射化学发光多巴胺尿液

新型掺杂核壳型AgInS_2:Mn@ZnS QDs的合成及其性能: 2016年; 本文采用Mn^2＋掺杂和组装壳等技术,以变性牛血清白蛋白（d BSA）为稳定剂,探索水相合成新型掺杂-核壳结构Ag In S2：Mn@Zn S量子点的方法。工作中以产物的荧光和磷光强度为指标,通过考察Mn^2＋和Zn的用量、反应的气氛、p H值、温度和时间来优化Ag In S2：Mn@Zn S量子点的合成条件。用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等技术对量子点的形貌、结构进行了表征。结果表明,该量子点的直径为9^11nm,量子产率为43.2%。用荧光光谱等方法研究了其光致发光性能,并应用于对胰蛋白酶的选择性识别。; 吕鉴泉丁然胡芹芹叶韵斯陈晓榆; 关键词：磷光胰蛋白酶

全选清除导出

共1页<1>

丁然