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曹佩

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:华南理工大学轻工与食品学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇蛋白质
  • 1篇异构酶
  • 1篇重组酶
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦蛋白
  • 1篇小麦蛋白质
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇克隆表达
  • 1篇二硫键
  • 1篇二硫键异构酶
  • 1篇粉质
  • 1篇粉质特性
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母表达

机构

  • 1篇华南理工大学
  • 1篇广东省食品工...

作者

  • 1篇胡松青
  • 1篇刘光
  • 1篇王敬敬
  • 1篇曹佩

传媒

  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小麦蛋白质二硫键异构酶的毕赤酵母表达及重组酶性质研究被引量:2
2017年
为开发天然健康的酶制剂型面粉改良剂,利用毕赤酵母表达了小麦蛋白质二硫键异构酶(wheat protein disulfide isomerase,wPDI)。以克隆质粒pMD19-T-wpdi为基因模板,亚克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,并以毕赤酵母GS115为宿主菌进行真核表达,表达产物经硫酸铵沉淀和阴离子交换层析纯化后,与大肠杆菌重组wPDI的酶学性质进行了比对,并利用粉质仪探究了重组wPDI对面粉品质的影响。结果表明,克隆的wpdi基因含有1347个碱基,共编码449个氨基酸,分子量约为50.2 ku。Western blot结果显示,构建的重组酵母表达系统成功表达了重组wPDI;阴离子交换层析获得的wPDI的酶学性质研究表明,酵母重组wPDI表现出了二硫键氧化还原活性和分子伴侣活性,其还原活性高于大肠杆菌重组wPDI,氧化活性和分子伴侣活性低于大肠杆菌重组wPDI。粉质实验结果表明,相对于大肠杆菌重组wPDI,酵母重组wPDI表现出了更强的弱化面粉加工品质能力。研究结果为wPDI的深入研究及其在面制品中的应用奠定了基础。
曹佩卫娜刘光王敬敬徐勇胡松青
关键词:毕赤酵母克隆表达粉质特性
共1页<1>
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