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微乳辅助溶剂热法纳米二氧化铈的合成与表征被引量：3: 2013年; 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈溶液(氨水)形成的反相微乳液体系为反应介质,并辅以溶剂热法合成纳米二氧化铈.考察了反应温度和油相与助表面活性剂的质量比对二氧化铈粉体的影响,并对制备的粉体进行X射线衍射(XRD)以及透射电镜(TEM)表征.通过表征可知,微乳液溶剂热法可以直接制备出纳米二氧化铈颗粒,不需进行前驱体的焙烧;随着反应温度的增加,纳米二氧化铈颗粒的粒径逐渐增大;在油相与助表面活性剂质量比增大的过程中,纳米二氧化铈颗粒的分散性更好,产物聚团减轻.; 朱文庆瞿芳袁煜昆陈浩军李卓; 关键词：微乳液溶剂热法纳米二氧化铈

4-甲基水杨酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征被引量：4: 2014年; 采用溶剂热法合成了一个配合物[Cu(4-Me-SA)(Phen)]·2H2O(Phen=1,10-邻菲啰啉,4-Me-SA=4-甲基水杨酸),用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,通过元素分析(EA),红外光谱(FTIR),紫外-可见光谱(UV-Vis),热分析(DSC-TGA)和荧光光谱(FS)对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=0.8324(3)nm,b=1.2644(5)nm,c=1.7493(7)nm,α=90.00°,β=100.404(7)°,γ=90.00°,V=1 810.8(12)nm3,Z=4。配位原子分别来自于1个4-甲基水杨酸配体的2个氧原子和1个邻菲啰啉配体的2个氮原子,形成配位数为4的稳定结构。配合物中的氢键和π-π堆积作用使其自组装成1个稳定的三维立体结构。发光性能测试表明,该配合物具有荧光性质。; 朱文庆王娟李卓赵蓉; 关键词：邻菲啰啉铜配合物晶体结构荧光性质功能材料

水热法微/纳米Gd_2(CO_3)_3·H_2O和Gd_2O_3的合成与表征被引量：2: 2014年; 采用水热法,并辅以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)合成微/纳米Gd2O3及其前驱体Gd2-(CO3)3·H2O.利用X-射线衍射仪(XRD)、热分析仪(TG)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光分光光度计等表征手段,分别对产物的晶形、形貌、尺寸和荧光性质等进行分析与表征.结果表明,利用水热法合成的Gd2O3前驱体Gd2(CO3)3·H2O在不同反应温度下分别形成细捆束状、羽毛状和树状,经煅烧后制得的微/纳米Gd2O3的形貌与其前驱体Gd2(CO3)3·H2O相一致,其荧光性随反应温度的升高而增强.; 朱文庆陈浩军邢西萍瞿芳李卓; 关键词：水热法 O3 荧光性

微乳液和均匀沉淀耦合法微/纳米碱式碳酸钐的合成: 微/纳米稀土材料被广泛应用于光、电、磁、超导、催化等技术领域,其可控合成受到人们的广泛关注。研究表明,微/纳米稀土材料的物理和化学性质主要取决于其形貌和尺寸的大小,因此,如何控制合成具有新颖形貌的微/纳米稀土材料引起了人...; 朱文庆瞿芳陈浩军李卓; 关键词：微乳液

溶剂热法稀土配合物的合成与表征: 稀土配合物不仅具有新颖的拓扑结构,而且具有独特的光学、电学以及磁学性质,因此选取合适的配体进行设计和合成稀土配合物成为近年来研究的热点。本文以稀土Pr3+、Ce3+、Sm3+、Dy3+为中心离子、5-氯水杨酸为配体、邻菲...; 朱文庆李卓瞿芳陈浩军; 关键词：稀土配合物溶剂热晶体结构

钐-5-磺基水杨酸配合物的合成、晶体结构及光学性能被引量：2: 2013年; 采用水-溶剂热法合成出钐配合物Sm(SSA)(H2O)2·H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行表征,利用紫外及荧光分光光度计研究配合物的光学性能,用X-射线单晶衍射仪测定配合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n;晶胞参数a=0.888 44(16)nm,b=0.892 54(16)nm,c=1.436 6(3)nm,α=90.00°,β=100.810(2)°,γ=90.00°,Z=4,V=1.119 0(3)nm3(CCDC No.:875 346).中心金属离子Sm与周围的8个氧原子形成了四方反棱柱体的几何构型.; 朱文庆李卓王金平瞿芳陈浩军张瑜玲; 关键词：钐配合物 5-磺基水杨酸晶体结构光学性能

三元稀土配合物Ln(5-Cl-SA)_3(Phen)_2的合成、晶体结构和荧光性质被引量：5: 2014年; 以水/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln(5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲啰啉)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧光分光光度法(FS)等对其结构和光学性质进行了分析与表征。结果表明,两种稀土配合物均为单斜晶系、P21/c空间群,其中钕配合物(1)为十配位的双帽四方反棱柱构型,由于镧系收缩效应的影响,钬配合物(2)为九配位的三帽三棱柱构型,且两种配合物均具有良好的荧光性质。; 朱文庆李卓瞿芳陈浩军王娟; 关键词：稀土配合物晶体结构荧光性质

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李卓