肖飞
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 达立通颗粒的HPLC指纹图谱研究及其LC-MS化学成分分析被引量：5
- 2019年
- 目的:建立达立通颗粒的HPLC指纹图谱,并对达立通颗粒的化学成分进行鉴定。方法:采用Hypersil ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行相似度分析。采用Triple TOF 5600+型检测器,运用ESI源分别在正、负模式下对达立通颗粒进行分析检测,并对达立通颗粒的12味原药材进行成分归属。结果:建立了达立通颗粒的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,指证了其中4个共有峰分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁和橙皮苷。10批达立通颗粒HPLC指纹图谱的相似度均大于0.990,通过LC-MS技术对达立通颗粒中的35个化学成分进行了鉴定。结论:该方法简单、快捷、稳定,可用于达立通颗粒的质量控制。
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- 关键词：达立通颗粒指纹图谱相似度评价LC-MS
- 药用辅料与药物活性成分相互作用及其分析技术研究进展被引量：11
- 2018年
- 药物制剂是由药物活性成分以及药用辅料共同组成。药用辅料与药物活性成分相互作用是把双刃剑,既可以朝有益的方向发展,也能够向有害的方向发展。有害的相互作用会给制剂研发带来困难,因此寻找准确可靠的分析方法在制剂研究领域中非常重要。本文结合国内外研究成果,对药用辅料与药物活性成分相互作用及其分析方法进展进行综述。
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- 关键词：药物辅料相互作用
- 高效液相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊含量及有关物质被引量：3
- 2016年
- 目的:采用HPLC法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的含量及其有关物质。方法:含量测定采用Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相使用甲醇-1%醋酸水(80∶20),检测波长为275 nm,流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃。有关物质测定采用Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-1%醋酸(70∶30)作为流动相,检测波长为275 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为25℃。结果:氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯10.1~100.8μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(A=52.884C+29.705,r=0.999 8)。重复性良好(RSD=0.35%),进样的精密度高,稳定性好。平均回收率为102.1%,RSD值为0.56%,氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯与有关物质分离度良好,且空白辅料不干扰检测。结论:本方法操作简便,准确度高,专属性好,适用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的含量及有关物质测定。
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- 关键词：HPLC法
- HPLC法测定创愈宁凝胶剂中5种大黄蒽醌类成分被引量：1
- 2018年
- 目的:建立创愈宁凝胶剂质量控制高效液相色谱法。方法:色谱柱Inert SutainC_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速1.0m L/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在10.01~80.08、5.005~40.04、10.01~80.08、20.00~160.0、10.00~80.04μg/m L与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.4%、98.8%、98.8%、99.0%、98.7%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可作为创愈宁凝胶剂的质量控制方法。
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- 关键词：大黄酸蒽醌大黄素
- 视安利胶囊的制备及其含量测定
- 2018年
- 目的:制备具有舒缓眼睛疲劳的视安利胶囊并对其主药进行含量测定。方法:以莲子壳提取物原花青素、叶黄素为主药制备视安利胶囊,采用HPLC法测定视安利胶囊中原花青素及叶黄素的含量。结果:所制备的样品为硬胶囊,除去胶囊壳后内容物为黄棕色至红棕色的颗粒,味微苦、涩。原花青素、叶黄素检测质量浓度的线性范围分别为15.03~302.42μg/m L(Y=1.54X-17.02,r=0.9993)、5.23~49.76μg/m L(Y=80.45X+1.83,r=0.9997)。平均回收率分别为100.5%(RSD=1.15%,n=6)、100.8%(RSD=0.73%,n=6)。结论:该制剂的处方和制备工艺合理可行,含量测定方法准确,可用于视安利胶囊的质量控制。
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- 关键词：高效液相色谱法
