董倩
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：福建师范大学福清分校生物与化学工程系更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 白藜芦醇合酶基因在花生根中的特异表达
- 2008年
- 利用花生白藜芦醇合酶基因特异片段,体外合成带地高辛标记的正、反义RNA探针;并与花生根的组织切片进行RNA原位杂交。结果表明,该基因的转录表达在根的韧皮部,其他组织中未见表达;酵母浸提液处理可使该基因的转录表达明显增强。
- 黄国强叶冰莹董倩陈由强陈如凯
- 关键词：花生白藜芦醇合酶基因表达原位杂交
- 二温式PCR在特异短核酸探针合成中的应用被引量：9
- 2008年
- 经基因库序列比对确定花生白藜芦醇合酶基因(RS)中的特异序列(长度约108 bp)。以此为模板设计分别含有SalI和SacI酶切位点的一对上、下游引物,并应用二温式PCR扩增得到该特异短片段。将该特异片段正向连接到pBlueskriptIIKS(+)的多克隆位点上,利用T7 RNA聚合酶在体外转录合成地高辛标记的反义特异短核酸探针。该特异短核酸探针的合成为后续RS基因在花生组织器官中表达的RNA原位杂交研究打下了基础。
- 董倩黄国强叶冰莹陈由强陈如凯
- 关键词：二温式PCR花生白藜芦醇合酶核酸探针
- PP_(333)调控黄瓜子叶节培养物的花芽形态分化
- 2012年
- 应用离体黄瓜子叶节花芽分化实验系统,研究了PP333在黄瓜花芽分化进程中的作用.组织培养结果显示,0.3mg·L-1PP333处理显著促进离体黄瓜子叶节培养物的花芽分化,直接花形成率由对照的16.86%升高至36.02%,直接花芽/总芽的比值达到最高,约为对照的1.7倍;营养芽形成率和营养芽/总芽的比值均降至最低,分别为对照的72%和59%.组织切片结果显示,0.3mg·L-1PP333处理明显提高黄瓜子叶节培养物的花芽原基百分率和花芽原基/总原基的百分率,增幅分别为42%和50%,而营养芽原基百分率则较对照降低约47%.实验结果发现,适宜浓度的PP333处理可以促进培养物所生成原基向花属性方向发育,是PP333处理促进黄瓜子叶节培养物花芽形成的主要原因.
- 李凤玉姜维梅董倩梁海曼
- 关键词：显微观察PP333
