2025年7月8日
星期二
|
欢迎来到营口市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
许威
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
贵阳医学院
更多>>
发文基金:
贵州省优秀科技教育人才省长资金项目
贵州省科技基础条件平台项目
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
姬牧远
贵阳医学院
丁可军
郎溪县人民医院儿科安徽宣城24...
杨小燕
贵阳医学院
何志旭
贵阳医学院
舒莉萍
贵阳医学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
质粒
1篇
重组质粒
1篇
反义
1篇
斑马
1篇
斑马鱼
1篇
PCS
1篇
FLASH
机构
1篇
贵阳医学院
作者
1篇
舒莉萍
1篇
何志旭
1篇
杨小燕
1篇
丁可军
1篇
姬牧远
1篇
许威
传媒
1篇
第三军医大学...
年份
1篇
2010
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
pCS^(2+)-FLASH重组质粒的构建及斑马鱼FLASH基因反义mRNA探针的制备
被引量:2
2010年
目的构建斑马鱼pCS2+-FLASH重组质粒,制备斑马鱼FLASH反义mRNA探针。方法提取斑马鱼胚胎总RNA后经RT-PCR克隆斑马鱼FLASH基因片段,将得到的FLASH片段和pCS2+质粒用BamHⅠ及HindⅢ双酶切后插入pCS2+质粒,通过对重组质粒进行双酶切及插入片段序列测序鉴定后,经T3RNA体外转录体系合成DIG-FLASH基因反义mRNA探针。结果RT-PCR法扩增出长度为533bp的特异性产物,构建的pCS2+-FLASH重组质粒经酶切鉴定和测序结果与预期相符;用FLASH反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,观察到FLASH在野生型斑马鱼神经系统中存在表达。结论成功构建了pCS2+-FLASH重组质粒及FLASH基因反义mRNA探针。
丁可军
何志旭
舒莉萍
许威
姬牧远
杨小燕
关键词:
斑马鱼
FLASH
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张