佟彬良
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
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- 卡马西平、拉莫三嗪和司替戊醇对丙戊酸及其代谢物血浆浓度的影响
- 2021年
- 目的研究卡马西平、拉莫三嗪和司替戊醇对丙戊酸及其代谢物血浆浓度的影响。方法24只SD雄性大鼠随机分成4组,每组6只。第1组灌胃给予200 mg·kg^(-1)丙戊酸,第2组灌胃给予200 mg·kg^(-1)丙戊酸+50 mg·kg^(-1)卡马西平,第3组灌胃给予200 mg·kg^(-1)丙戊酸+10 mg·kg^(-1)拉莫三嗪,第4组灌胃给予200 mg·kg^(-1)丙戊酸+300 mg·kg^(-1)司替戊醇,用HPLC-MS/MS法来测定大鼠血浆中丙戊酸及其代谢物2-丙基-2-戊烯酸(2-ene-VPA)、2-丙基-4-戊烯酸(4-ene-VPA)和丙戊酸-O-葡糖醛酸(VPA-G)的浓度。结果第1,2,3,4组中丙戊酸的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(27.27±8.10),(16.95±4.65),(28.25±7.34)和(52.26±24.50)μg·mL^(-1),t_(max)分别为(0.31±0.16),(0.18±0.09),(0.18±0.09)和(0.29±0.10)h,AUC_(0~24 h)分别为(59.31±10.08),(58.18±14.48),(67.15±8.23)和(100.76±22.08)μg·mL^(-1)·h;这4组中2-ene-VPA的主要药代动力学参数:C_(max)(峰面积)分别为1.02×10^(7)±1.58×10^(6),9.99×10^(6)±1.64×10^(6),1.28×10^(7)±2.30×10^(6)和2.05×10^(7)±3.90×10^(6),t_(max)分别为(1.67±0.52),(1.00±0.01),(1.00±0.01)和(1.17±0.41)h,AUC_(0~24 h)(峰面积)分别为8.26×10^(7)±1.77×10^(7),9.96×10^(7)±2.25×10^(7),1.16×10^(8)±2.64×10^(7)和1.28×10^(8)±6.59×10^(7);这4组中4-ene-VPA的主要药代动力学参数:C_(max)(峰面积)分别为2.35×10^(6)±4.02×105,1.60×10^(6)±3.19×105,1.88×10^(6)±4.55×105和3.84×10^(6)±1.20×10^(6),t_(max)分别为(0.90±0.22),(1.00±0.01),(0.80±0.27)和(1.00±0.01)h,AUC_(0~24 h)(峰面积)分别为1.40×10^(7)±2.81×10^(6),2.02×10^(7)±2.58×10^(6),2.22×10^(7)±2.59×10^(6)和1.96×10^(7)±1.38×10^(6);这4组中VPA-G的主要药代动力学参数:C_(max)(峰面积)分别为1.57×10^(8)±1.96×10^(7),5.15×10^(7)±1.94×10^(7),1.19×10^(8)±3.27×10^(7)和3.02×10^(8)±1.23×10^(8),t_(max)分别为(0.90±0.22),(0.50±0.01),(0.50±0.01)和(0.92±0.20)h,AUC_(0~24 h)(峰面积)分别为3.76×10^(8)±5.58×10^(7),2.40×10^(8)±4.58×10^(7),2.92×
- 李乾琛郭璨于静张彦景王玲娇佟彬良周春华
- 关键词：丙戊酸卡马西平拉莫三嗪
- 液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度被引量：1
- 2022年
- 目的建立测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,并用于药代动力学(PK)研究。方法大鼠灌胃50 mg/kg反式-橙花叔醇,给药后特定时间点采血,以磺胺甲噁唑为内标,血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。色谱柱为Synergifusion-RPC_(18)柱(50 mm×3.0 mm,4μm),流动相为乙腈-含0.1%甲酸和1 mmol/L乙酸铵的水溶液(40∶60,V/V),流速为400μL/min。采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式。建立标准曲线,计算血药浓度,根据血药浓度建立血药浓度-时间曲线,并计算主要PK参数。结果含药血浆标准曲线的质量浓度线性范围为0.01~40μg/mL,相关系数(r)为0.9972(n=10);定量下限为0.01μg/mL;反式-橙花叔醇日内精密度试验的RSD≤6.20%,日间精密度试验的RSD≤7.67%;提取回收率≥(91.28±4.94)%。反式-橙花叔醇在大鼠血浆中稳定性良好,主要PK参数峰浓度(C_(max))为(21.38±3.08)μg/mL,半衰期(t_(1/2))为(1.950±0.346)h,0~t药时曲线下面积(AUC_(0-t))为(52.62±10.37)μg/(mL·h),表观分布容积(V_(Z/F))为(2.660±0.333)L/kg,0~t平均驻留时间(MRT_(0-t))为(2.650±0.341)h。结论所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于大鼠血浆中反式-橙花叔醇的质量浓度测定及其PK研究。
- 佟彬良迟玉乾颜文赵梦然张卓周春华
- 关键词：药代动力学
- UPLC法测定川芎定痛胶囊中四种成分被引量：3
- 2021年
- 目的建立UPLC方法,对医院制剂川芎定痛胶囊的相关成分进行定性定量分析,包括绿原酸、阿魏酸、延胡索乙素和欧前胡素。方法采用UPLC方法对四种主要成分对照品储备液进行测定,对医院制剂川芎定痛胶囊进行预处理,精密称定,50%甲醇提取液的UPLC分析采用HSS C18柱(2.1×150 mm,1.8μm),柱温35℃,以0.2%乙酸-乙腈为流动相梯度洗脱,在流速0.3 ml/min于波长254 nm检测。结果各成分具有良好线性关系(R2≥0.999),平均回收率在95.62%~102.67%(RSD在2.33%~3.19%)。结论建立UPLC川芎定痛胶囊主要有效成分含量测定的分析方法,提高原有川芎定痛胶囊的质量标准,进行多指标、多组分的含量测定,进一步正确、有效的评价川芎定痛胶囊质量,确保中药药效。
- 佟彬良吴梦琦颜文赵梦然杨树民张卓秦荣飞周春华
- 关键词：阿魏酸延胡索乙素欧前胡素
- 气相色谱-质谱法检测川芎定痛胶囊的挥发油成分被引量：1
- 2022年
- 目的建立检测川芎定痛胶囊中挥发油成分的气相色谱-质谱(GC-MS)法。方法采用水蒸气蒸馏法提取样品中的挥发油,采用GC-MS法鉴定挥发油中的化学成分。色谱柱为DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为240℃,载气为氦(He)气,载气流速为1 mL/min,分流比为20∶1,进样量为1μL;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,接口温度为250℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,溶剂延迟6.5 min,采用全扫描监测方式,质荷比扫描范围为60~600。采用面积归一化法计算挥发油化学成分的相对含量。结果分离出49个成分,并确定31个峰对应的化合物。已鉴定的31个峰占流出峰峰面积的86.78%,分离出的成分包括烯类、醇类、酮类、醚类、酚类、酯类、芳香化合物等。结论所建立的方法可用于川芎定痛胶囊中挥发油成分的检测,以及制剂的质量控制。
- 佟彬良杨泽康刘潇琳张卜文颜文周春华
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱法
- 用UPLC-MS/MS法测定人血浆中盐酸贝尼地平的浓度
- 2023年
- 目的 建立测定人血浆中盐酸贝尼地平浓度的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法,并用于健康受试者的药代动力学研究。方法 人血浆样品经乙酸乙酯萃取预处理。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅢ(1.6μm,2.0 mm×50.0 mm),流动相:水(5 mmol·L^(-1)醋酸铵)-乙腈,等度洗脱,流速:0.3 mL·min^(-1)。三重四极杆质谱电喷雾离子源,多反应监测模式(MRM)正离子MRM扫描,盐酸贝尼地平-d5同位素作为内标。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下线、精密度、回收率、稳定性和基质效应。结果 盐酸贝尼地平在0.01~15.00 ng·mL^(-1)线性关系良好(r>0.999),提取回收率78.21%~83.14%,精密度相对标准偏差≤6.42%,稳定性良好,无明显基质效应。6例健康受试者前后2次分别各口服盐酸贝尼地平1片(8 mg),平均T_(1/2)、T_(max)和C_(max)分别为(4.57±2.92) h,(1.08±0.52) h和(7.28±1.87) ng·mL^(-1)。结论 该方法灵敏度高、分析时间短、准确度好、操作简单,可用于盐酸贝尼地平药代动力学及生物等效性研究。
- 赵梦然赵梦然张彦景张彦景佟彬良赵云丽
- 关键词：盐酸贝尼地平血药浓度药代动力学
- 注射用加替沙星与注射用法莫替丁的配伍稳定性考察被引量：6
- 2007年
- 目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及含量均无明显变化;另在0.9%氯化钠注射液中8h内与5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的外观无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。
- 杨继章赵增仁刘瑞琴杨树民佟彬良
- 关键词：注射用加替沙星注射用法莫替丁配伍稳定性紫外分光光度法
- 注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。
- 王茹佟彬良段立广杨树民杨继章
- 关键词：果糖注射液转化糖电解质注射液木糖醇注射液配伍
