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枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价被引量：3: 2010年; 目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC015分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73μg·h·L-1。Cmax、AUC015和AUC0∞的90%可信区间分别为81.4%～138.4%、86.0%～123.3%和86.5%～121.2%。结论受试制剂与参比制剂具有生物学等效性。; 林明琴蔡影张卫吴秀琼饶进军刘叔文; 关键词：枸橼酸喷托维林口腔崩解片生物等效性

美洛昔康颗粒剂的人体生物等效性评价被引量：4: 2011年; 目的评价健康人口服美洛昔康颗粒的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服美洛昔康颗粒或美洛昔康片15mg后,采用RP-HPLC紫外分析法检测血药浓度。结果美洛昔康颗粒及美洛昔康片的T_(max)分别为(3.3±1.6)和(4.7±1.1)h;C_(max)分别为(0.652±0.109)μg/h·mL和(0.532±0.106)μg/h·mL;T1/2分别为(26.56±11.29)h和(26.87±9.99)h;AUC_(0→96)分别为(20.083±6.182)μg/h·mL和(18.767±6.165)μg/h·mL;AUC_0→∞分别为(23.901±8.624)μg/h·mL和(22.452±7.548)μg/h·mL;美洛昔康颗粒的相对生物利用度F为(113.8±35.5)%。结论美洛昔康颗粒与美洛昔康片具有生物等效性。; 李佩琼林明琴王九辉吴秀琼; 关键词：美洛昔康颗粒剂药动学生物等效性

那格列奈分散片的药代动力学和相对生物利用度研究: 2008年; 目的：研究那格列奈分散片在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，20名健康志愿者口服那格列奈试验和参比制剂90mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数，并以参比制剂计算那格列奈分散片的相对生物利用度，判断其生物等效性。结果：那格列奈分散片试验和参比制剂的体内药代动力学参数Cmax[（3.2±1.03）、（3.3±1.1）mg／L]、Tmax[（3.1±0.6）、（3.4±0.6）h]、T1／2[（3.41±2.24）、（2.86±1.55）h]、Vd／F[（55.614±23.789）、（56.235±38.987）L]、CIMF[（12.011±3.470）、（13.576±4.641）L/h]、AUC0→12[（8.084±2.284）、（7.287±2.111）mg／（h·L）^-1]；受试药那格列奈分散片的相对生物利用度F=（102.4％±17.7％）。结论：两种制剂具有生物等效性。; 邢增术庄仁志吴秀琼王世雄符健; 关键词：降血糖药药代动力学生物利用度色谱法

奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性研究被引量：5: 2008年; 目的：研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学，并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法：采用双交叉试验设计，18名健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂40mg，服药后0～12h内间隔取血，用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数，并以参比制剂计算奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度，判断其生物等效性。结果：奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂的体内药代动力学参数Cmax（0．632±0．383）mg／L和（0．626±0．415）mg／L、5Tmax（2．39±0．40）h和（2．33±0．42）h、T1，2（1．92±0．64）h和（2．01±0．73）h、Vd／F（81．21±46．68）L和（94．07±89．46）L、CL／F（32．99±20．92）L／h和（31．68±20．41）L／h、AUC0→12（2．03±1．99）mg／（h·L）^1-和（1．89±1．62）mg／（h·L）^-1；受试奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度F=（104．7±17．7）％。结论：2种制剂具有生物等效性。; 邢增术庄仁志吴秀琼王世雄符健; 关键词：奥美拉唑药代动力学

高血压大鼠脑缺血再灌注损伤的观察被引量：1: 1999年; 目的：观察大鼠脑缺血再灌注损伤。方法：选ＳＤ大鼠，制备肾血管性高血压大鼠（ＲＨＲ），以线栓法复制大脑中动脉梗阻（ＭＣＡＯ）３ｈ后再灌注２１ｈ（Ａ组）；ＭＣＡＯ６ｈ后再灌注１８ｈ（Ｂ组）；ＭＣＡＯ２４ｈ（Ｃ组）。于ＭＣＡＯ后６ｈ及２４ｈ进行神经功能障碍评分，ＴＴＣ染色后以图像分析技术测脑梗塞体积。结果：Ａ组大部分动物无神经功能障碍及梗死灶出现；Ｂ、Ｃ两组均全部出现不同程度神经功能障碍及梗死灶，且Ｂ组较Ｃ组更严重，具有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：高血压大鼠线栓法脑缺血６ｈ后再灌注１８ｈ; 苏庆杰黄海威吴秀琼; 关键词：高血压脑缺血再灌注损伤

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吴秀琼