吴银霞
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 叶酸靶向顺铂聚合物胶束对肺癌细胞SPC-A-1的毒性和辐射增敏作用
- 2012年
- 以顺铂为对照,使用具有叶酸靶向基团的聚乙二醇枝接聚天冬氨酸聚合物胶束顺铂载体FA-PEG-g-PAsp-CDDP和无叶酸靶向基团的mPEG-g-PAsp-CDDP,通过比较这3种药物对肺癌细胞SPC-A-1体外的细胞毒性以及单独用药和同步放疗对裸鼠移植瘤的生长抑制作用,验证FA-PEG-g-PAsp-CDDP的肿瘤抑制和辐射增敏效果。在体外CCK-8实验中比较顺铂、FA-PEG-g-PAsp-CDDP和mPEG-g-PAsp-CDDP对过表达叶酸受体的肺癌细胞株SPC-A-1的细胞毒性作用,在体内试验中比较顺铂、FA-PEG-g-PAsp-CDDP和mPEG-g-PAsp-CDDP单独用药和同步放疗对裸鼠移植瘤的生长抑制及放射增敏作用,并观察对裸鼠体重的影响。结果显示:含过量叶酸的普通培养基中FA-PEG-g-PAsp-CDDP和mPEG-g-PAsp-CDDP的细胞毒性作用相似,而在不含叶酸培养基中FA-PEG-g-PAsp-CDDP的细胞毒性高于mPEG-g-PAsp-CDDP,IC50约为后者的1/(3p<0.05)。单独用药实验中FA-PEG-g-PAsp-CDDP和CDDP体内抑瘤效果无统计学差异(p>0.05),但均高于mPEG-g-PAsp-CDDP组和空白对照组(p<0.05);同步放化疗实验中FA-PEG-g-PAsp-CDDP的抑瘤效果优于CDDP(p<0.05),并且两者均优于mPEG-g-PAsp-CDDP组和单独放疗组(p<0.05)。裸鼠CDDP给药后体重下降明显,最多下降约10%,而FA-PEG-g-PAsp-CDDP和mPEG-g-PAsp-CDDP组裸鼠体重无明显下降。FA-PEG-g-PAsp-CDDP能有效抑制肿瘤生长,叶酸靶向基团增强了其对过表达叶酸受体肿瘤的抑制作用,并且较CDDP有更强的放射增敏效果和更低的毒副作用。
- 黄宇翔王萱怡刘永彪吴银霞杨航姚志峰徐国平
- 关键词：顺铂叶酸聚合物胶束肿瘤靶向肺癌细胞
- PEI介导的E1A基因对结肠癌细胞放疗增敏效应的研究
- 2011年
- 以自行合成的聚乙烯亚胺纳米凝胶(Polyethylenimine,PEI)为载体转染E1A基因,观察E1A基因对结肠癌细胞体外生长的抑制作用和对电离辐射的增敏效应,并初步探讨其作用机理。经PEI介导将真核细胞高效表达E1A基因的重组质粒psv-E1A导入人结肠癌细胞系SW480,RT-PCR证实其转染,G418筛选出阳性克隆细胞。通过测绘生长曲线,观察E1A基因对该细胞系生长的抑制作用。流式细胞术检测转染前后SW480细胞的细胞周期分布变化。用噻唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定电离辐射对SW480转染E1A基因前后的效应。用Western-blot方法测定结肠癌细胞SW480转染质粒psv-E1A前后HER-2蛋白表达量的变化。(1)G418筛选出阳性克隆细胞。(2)RT-PCR结果显示PEI能转染质粒psv-E1A并有稳定的表达。(3)流式细胞仪测细胞周期,与SW480细胞相比,SW480-E1A细胞S期呈下降趋势(p<0.001);G2/M期增加显著(p<0.001);G1期细胞无明显变化(p>0.05)。(4)MTT法测量SW480细胞及SW480-E1A细胞不同时间的吸光度值,可见转染E1A基因细胞群体生长缓慢。(5)转染E1A基因后,SW480-E1A细胞对电离辐射的敏感性显著提高(p<0.001)。(6)E1A基因明显降低结肠癌细胞中HER-2蛋白的表达量。PEI能转染质粒psv-E1A,E1A基因能够明显抑制结肠癌细胞的生长,并明显提高其对放射线的敏感性。
- 吴银霞刘东方刘永彪徐冬梅姚思德盛康龙
- 关键词：E1A基因基因转染结肠癌细胞聚乙烯亚胺放疗
