周小新
- 作品数：31 被引量：53H指数：6
- 供职机构：无锡市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- 一种稀便或水样便采样装置
- 本发明涉及一种稀便或水样便采样装置，包括底箱，所述底箱的顶部开口，所述底箱上设置有箱盖，所述箱盖活动套设在底箱的顶部，所述箱盖上设置有与底箱连通的进料口，所述底箱的一侧设置有出料口；所述底箱的设有出料口的一侧设置有圆柱形...
- 孟元华龚燕周小新钱燕华徐志飞孔令灿刘文卫徐银菊
- 工作场所空气中苯酚的采集及气相色谱法检测的不确定度评估
- 2008年
- 徐鑫万琛周小新
- 关键词：苯酚气相色谱法不确定度
- 一种结构和光学性质可调的银簇聚集体的制备方法
- 一种结构和光学性质可调的银簇聚集体的制备方法，属于纳米结构材料和光学性质的技术领域。本发明不同结构的银簇聚集体都是在室温下一步法定量制备的，而且可以通过简单地调节手性青霉胺和硝酸银的投料比实现；当银银相互作用作为主要驱动...
- 孔令灿吴林林张琦蒋瑜宏周小新
- 一种手性银纳米簇聚集体的制备方法及其应用
- 一种手性银纳米簇聚集体的制备方法及其应用，属于手性银纳米簇聚集体杀菌的技术领域。在水中“一步法”制备了原子精确的银纳米簇聚集体。该银纳米簇聚集体对大肠杆菌和沙门菌显示了很好的杀菌性能，与文献相比，其MIC和IC<Sub>...
- 孔令灿韩毅刘文卫孟元华周小新
- 文献传递
- 选择性薄膜电导率法测定水中总有机碳的方法学研究被引量：3
- 2020年
- 建立饮用水中总有机碳的选择性薄膜电导率检测法。水样中有机物被氧化生成的CO2,从样品水一侧穿过对CO2有选择性的渗透膜,进入到仅含去离子水的另一侧。电离反应生成碳酸氢根离子与氢离子,使水的电导率升高,根据此时的电导率升高变化来表征CO2的浓度。结果显示总有机碳在0.20~10.0 mg/L线性范围内回归方程为y=0.963x+0.0460,线性相关系数R>0.999,方法检出限为0.20 mg/L,其中纯水的加标回收率为90.0%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.83%~2.50%;出厂水的加标回收率为99.8%~108%,相对标准偏差为0.23%~0.87%;水源水的加标回收率为91.5%~107%,相对标准偏差为0.15%~0.88%。方法灵敏度高、准确度好、检出限低、而且稳定性好,适合生活饮用水及其水源水、涉水产品浸泡水中总有机碳的测定,并在多领域进行了推广应用,有望成为行业标准。
- 周小新孟元华周虹刘文卫
- 关键词：总有机碳
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法
- 一种快速可视化区分样品中不同手性青霉胺和外消旋体青霉胺的方法，属于氨基酸快速可视化检测的技术领域。本发明首先利用实际样品反应溶液的浑浊情况及发光性质，区分出实际样品中是手性青霉胺、外消旋体青霉胺和/或手性青霉胺混合物；再...
- 孔令灿刘文卫吴林林朱鹏飞周小新孟元华
- 离子色谱法测定生活饮用水中的草甘膦含量
- 目的 建立了离子色谱法直接测定饮用水中草甘膦的分析方法.方法 采用ICS-3000型离子色谱仪,以AS19 柱分离,30mmol/LKOH 为淋洗液,在流速为1.0ml/min,进样量为250μL,电导检测条件下进行检测...
- 周小新周虹凌霞
- 关键词：生活饮用水水质监测草甘膦离子色谱法
- 文献传递
- 冷原子吸收法测定化妆品中汞的不确定度评定被引量：1
- 2014年
- 目的进行冷原子吸收法测定化妆品中汞含量的不确定度分析。方法按照测定程序,建立数学模型,根据不确定度传播规律,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出化妆品中汞测定的不确定度。结果化妆品中汞的浓度为0.011 70 mg/kg,其合成不确定度为0.000 42 mg/kg,扩展不确定度为0.000 84 mg/kg,结果表示为(0.011 70±0.00084)mg/kg。结论建立的不确定度分析和计算方法适用于化妆品中汞的不确定度评定,测定过程中要控制产生不确定度的主要环节。
- 周小新凌霞周虹
- 关键词：冷原子吸收法汞不确定度
- 一种具有圆偏振发光的银硫纳米簇聚集体的制备方法
- 一种具有圆偏振发光的银硫纳米簇聚集体的制备方法，属于纳米材料手性发光的技术领域。本发明在室温下在水中“一步法”制备了发光强的手性银硫纳米簇聚集体，而且表现出圆偏振发光性质，发光不对称因子高达1.2×10<Sup>–2</...
- 孔令灿刘文卫韩毅周小新丁新良
- 饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱测定法被引量：11
- 2009年
- 目的建立同时测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱法。方法选择IonPacAS23色谱柱,淋洗液为4.5mmol/LNa2CO3-0.8mmol/LNaHCO3,流速为1.0ml/min,进样量为250μl,电导检测池温度为30℃,色谱柱温度为35℃,流动相瓶加压为40kPa,抑制器抑制模式为自动再生模式,抑制器电流为25mA。结果在0～1000.0mg/L范围内,亚氯酸盐的线性方程为:y=0.0096+1.6000x,r=0.9993,检出限为5μg/L;溴酸盐的线性方程为:y=0.0032+3.1847x,r=0.9999,检出限为5μg/L;氯酸盐的线性方程为:y=0.0018+1.7889x,r=0.9999,检出限为5μg/L。加标回收试验结果显示,该方法的平均回收率为89.0%～108.0%,RSD为0.21%～2.70%。结论该法操作简单、快速、准确,灵敏度高、干扰少,适用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的同时测定。
- 周虹周小新
- 关键词：色谱法离子交换亚氯酸盐氯酸盐溴酸盐
