周水生
- 作品数：10 被引量：23H指数：2
- 供职机构：咸宁学院医学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅资助项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺增生合并慢性肾功能衰竭11例诊治分析
- 2005年
- 程正启万敬枝周水生
- 关键词：前列腺增生诊治分析慢性肾功能衰竭患者下尿路梗阻诊治延误诊治过程
- 残胃癌的诊断与治疗被引量：9
- 2005年
- 探讨残胃癌的早期诊断,手术治疗效果及预防措施。回顾性分析1 9 8 5年以来收治的2 6例残胃癌病例资料。结果示本组病例中I期3例、II期1 0例、III期7例、IV期6例;其中根治性切除1 2例(4 6.2%),姑息性切除8例(3 0.8%),因肿瘤广泛转移仅作探查术和未行手术者6例。根治性切除术后1,3,5年生存率分别为9 1.7%(1 1/1 2),5 0.0%(6/1 2),3 3.3%(4/1 2)。姑息性切除术后1,3,5年生存率分别为6 2.5%(5/8),0,0。提示定期胃镜检查是早期诊断残胃癌和提高术后生存率的关键;根治性切除是外科治疗残胃癌的有效方法;严格掌握胃十二指肠良性疾病手术切除的适应证和选择合适的手术方式是预防残胃癌发生的重要措施。
- 周水生高卉
- 关键词：胃切除术
- 不同时间缺血预处理对急性肾缺血再灌注损伤的影响
- 目的:探讨不同时间的缺血预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响及其机制.方法:50只wistar大鼠,随机分为5组(每组10只).假手术(sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理1(IP1)组、缺血预处理2(IP2)...
- 周水生高卉万敬之
- 关键词：缺血预处理缺血再灌注肾移植
- 文献传递
- 尿道下裂术后尿道狭窄的处理(附22例报告)
- 2004年
- 尿道狭窄是尿道下裂术后常见的并发症.现将我院1994-2002年经治的22例报告如下.
- 程正启万敬枝周水生
- 关键词：尿道下裂术后尿道狭窄尿道扩张术
- 亚低温缺血预处理对鼠缺血/再灌注肠组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响
- 2003年
- 目的 探讨亚低温缺血预处理(MHIP)对大鼠缺血/再灌注损伤(I/R)肠组织Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法 将32只大鼠随机分为4组(每组8只):假手术对照组(sham)、缺血/再灌注组(I/R)、缺血预处理组(IP)、亚低温预处理组(MHIP)。观察各组肠组织超微结构及Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 肠缺血/再灌注后小肠组织Bcl-2和Bax蛋白表达光密度值明显增高,与假手术对照组有显著性差异(P<0.01);缺血预处理组与缺血/再灌注组比较及亚低温预处理组与缺血预处理组比较小肠组织Bcl-2蛋白表达光密度值增高(P<0.01,P<0.05),Bax蛋白表达光密度值降低(P<0.01,P<0.05),Bcl-2/Bax光密度比值明显增高。结论 缺血预处理可通过上调Bcl-2基因的蛋白表达与下调Bax基因的蛋白表达,抑制肠缺血/再灌注诱导的细胞凋亡以保护缺血再灌注肠损伤,亚低温能增强缺血预处理的保护作用。
- 高卉周水生罗德生雷平万敬之
- 关键词：亚低温缺血预处理
- 亚低温缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注诱导细胞凋亡的保护(英文)被引量：1
- 2005年
- 背景:细胞凋亡在肠缺血再灌注损伤中起关键性作用,细胞凋亡的发生与凋亡抑制基因Bcl-2和凋亡促进基因Bax蛋白表达程度密切相关。目的:探讨亚低温缺血预处理对大鼠肠组织缺血再灌注后凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。设计:随机对照实验。单位:湖北省咸宁学院医学院外科学教研室与生物化学教研室。材料:实验于2002—04/12在咸宁学院医学院中心实验室完成。选用Wistar健康雄性大鼠32只,术前禁食24h,自由饮水。随机分为假手术对照组、缺血再灌注组、缺血预处理组、亚低温预处理组,8只/组。方法:除假手术对照组外,其余3组建立缺血再灌注模型。①假手术对照组仅暴露肠系膜上动脉而不夹闭,共2h,结束实验后取材;缺血再灌注组夹闭肠系膜上动脉60min后松夹60min再取材;缺血预处理组夹闭肠系膜上动脉5min和松夹5min作为预处理,余同缺血再灌注组;亚低温预处理组实施缺血预处理前在小肠周围充填碎冰造成小肠亚低温(33～35℃),余同缺血预处理组。②各组大鼠取中段小肠4cm,分为两段,分别置于甲醛和戊二醛中固定,制作电镜标本。免疫组化后显微镜下用图像分析系统检测各组吸光度值,每组选10个视野进行测量,计算平均值,肠黏膜损伤按Chiu标准进行分级。0级:正常黏膜绒毛;Ⅰ级:上皮下间隙增大,通常在绒毛的尖端,常伴有毛细血管淤血;Ⅱ级:上皮下间隙扩张伴随上皮层同固有层中度分离;Ⅲ级:绒毛两侧上皮层大量的同固有层分离,部分绒毛顶端破损;Ⅳ级绒毛破损伴随固有层毛细血管暴露,可能观察到固有层的细胞成分增多;Ⅴ级:固有层破坏和不完整、出血和溃疡。主要观察指标:①各组肠缺血再灌注后Bcl-2与Bax蛋白吸光度值的变化。②各组肠黏膜损伤分级。③各组肠黏膜组织学变化。结果:32只大鼠全部进入结果分析,中途无脱落。①各组肠缺血再�
- 高卉周水生罗德生万敬之
- 关键词：局部缺血再灌注损伤基因表达
- 亚低温复合缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的保护作用被引量：1
- 2007年
- 目的:观察复合预处理对肠缺血再灌注大鼠模型肝组织细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,分析复合预处理防治缺血再灌注肝损伤的作用途径。方法:实验于2002-05/12在咸宁学院医学院中心实验室完成。选用Wistar健康雄性大鼠30只,由咸宁学院医学院动物室提供[实验动物机构许可证号:SCXK(鄂)2004-007]。将30只大鼠按随机数字表法分为3组,即假手术组、缺血再灌注组、复合预处理组,每组10只。肠缺血再灌注模型制备:麻醉后暴露大鼠肠系膜上动脉用无损伤动脉夹夹闭其根部导致缺血,松夹即为再灌注。①假手术组:仅暴露肠系膜上动脉而不夹闭,共2h结束实验后取材。②缺血再灌注组:夹闭肠系膜上动脉60min后,松夹60min再取材。③复合预处理组:在小肠周围充填碎冰造成小肠亚低温(33～35℃),再夹闭肠系膜上动脉5min和松夹5min作为预处理,余同缺血再灌注组。动物模型制备后,在各时段处死大鼠,同时取少许肝左中叶组织,一部分常规切片,采用SABC法进行免疫组化染色,胞浆出现棕黄色颗粒为Bcl-2,Bax蛋白染色阳性细胞,计算Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数;另一部分行光、电镜观察,观察各组大鼠的肝脏组织学改变。结果:30只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠肝组织Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数比较:缺血再灌注组大鼠肝组织Bcl-2,Bax蛋白的阳性表达指数显著高于假手术组(5.31±1.15)%,(15.16±1.35)%;(1.01±0.09)%,(0.98±0.07)%(P<0.01);复合预处理组大鼠的肝组织Bcl-2蛋白阳性表达指数(12.21±1.17)%显著高于缺血再灌注组(P<0.01),Bax蛋白的阳性表达指数(7.45±1.61)%显著低于缺血再灌注组(P<0.01)。②各组大鼠肝脏组织学改变:光镜下缺血再灌注组肝细胞水肿,肝窦淤血变窄;复合预处理组肝细胞索及肝窦排列整齐,未见肝细胞水肿。电镜下缺血再灌注组肝细胞有空泡形成,线粒体肿胀,胞�
- 高卉周水生罗德生万敬之
- 关键词：缺血预处理再灌注损伤基因,BCL-2
- 川芎嗪对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的保护作用被引量：11
- 2004年
- 高卉万敬之周水生
- 关键词：川芎嗪肠缺血缺血再灌注肝损伤自由基损伤
- 亚低温缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注肾损伤的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨亚低温下缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注肾损伤的保护作用。方法选用健康Wistar大鼠24只,随机分成3组(每组8只):假手术对照组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、亚低温预处理组(MHIP组)。夹闭大鼠肠系膜上动脉(SMA)60min造成缺血,再灌注2h后取出肾组织制成匀浆,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性及丙二醛(MDA)含量,观察肾组织形态细胞学变化。结果MHIP组肾组织MDA含量明显低于I/R组(P<0.01),SOD、GSH-PX、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性均明显高于I/R组(P<0.01),肾细胞形态学异常变化明显减轻。结论亚低温缺血预处理能减少大鼠脂质过氧化,改善ATPase功能,减轻大鼠肠缺血再灌注所致肾损伤。
- 高卉白育庭周水生周燕红罗德生查文良阮明凤
- 关键词：亚低温缺血预处理缺血再灌注损伤小肠
- 残胃癌的早期诊断与外科治疗
- 2004年
- 周水生高卉胡国斌
- 关键词：残胃癌根治手术生存率
