曾鹏
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA介导BMP7基因沉默对人肝癌HepG2细胞增殖和迁移的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:采用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)抑制骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein 7,BMP7)的表达,观察BMP7基因沉默对人肝癌Hep G_2细胞增殖和迁移的影响.方法:设计并化学合成针对BMP7的3对小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA),使用Trans Lipid®HL Transfection Reagent瞬时转染人肝癌Hep G_2细胞,并设正常对照组、Negative-si RNA组及BMP7-si RNA-1、BMP7-siRNA-2、BMP7-siRN A-3转染组.运用半定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RTPCR)和Western blot法分别从m RNA和蛋白水平检测Hep G_2细胞中BMP7的表达变化,选取沉默效果最明显的si RNA片段进行后续实验.采用MTT比色法及Transwell迁移实验分别检测转染后细胞增殖及迁移的变化,Western blot法检测各组细胞凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、Caspase3)表达情况,流式细胞仪检测转染后细胞周期变化.结果:RT-PCR和Western blot结果显示,BMP7-s i R N A-3转染组B M P 7抑制效果最明显(P<0.01),选取BMP7-si RNA-3转染组进行后续实验.MTT比色法显示,转染后48,72 h细胞生长增殖均受到抑制(P<0.01).Transwell迁移实验显示,转染24 h后,BMP7-si RNA-3转染组Hep G_2细胞穿膜数均明显低于正常组和Negative-si RNA组(P<0.01).Western blot检测发现BMP7-si RNA-3组比对照组的细胞凋亡相关蛋白Bax、Caspase3表达增加(P<0.01),Bcl-2表达差异无统计学意义.流式细胞仪检测发现转染后48 h,BMP7-si RNA-3组Hep G_2细胞被阻滞在G_2期(P<0.01).结论:si RNA介导BMP7基因沉默对人肝癌H e p G 2细胞的增殖与迁移具有抑制作用,对细胞凋亡有促进作用,并可阻滞细胞在G_2期.
- 卢燕军付陆军杨家进曾鹏蒋为民吴建兵
- 关键词：小干扰RNA骨形态发生蛋白7肝癌
- 一种用于ESCC成像的靶向探针及其应用
- 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种用于ESCC成像的靶向探针及其应用，所述靶向探针为Cy5‑双靶向肽，其多肽序列如SEQ ID NO：1所示；Cy5‑双靶向肽在体外对人ESCC细胞具有较高的结合亲和力。在体内，光学...
- 舒文斌王君辅胡俊文曾鹏胡林周智勇杨亮
