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基于甲基化响应DNAzyme的无标比色法测定甲基转移酶活性: ＜正＞甲基转移酶（MTase）催化的DNA甲基化是生物体内一个很重要的过程。传统研究MTase活性方法需要昂贵费时的DNA标记。因此,我们提出了基于甲基化响应DNAzyme的2种比色; 李旺刘卓靓林卉聂舟陈金华徐霞红姚守拙; 关键词：甲基转移酶甲基化 DNAZYME 比色法; 文献传递

基于DNAzyme的单链核酸酶活性研究: ＜正＞单链核酸酶是一种重要的分子生物学工具酶。目前一些基于聚噻吩型比色探针和噻咯型荧光探针的无标记的单链DNA检测方法因其较为复杂的探针合成过程不易在普通生物实验; 刘卓靓李旺黄燕姚守拙; 关键词：DNAZYME 抑制剂; 文献传递

酶法随机合成富鸟嘌呤DNA序列:一种新型过氧化物模拟酶的制备策略及其在生物传感中的应用: 目前具有过氧化物酶活性的DNAzyme作为信号分子被广泛应用于各种生化分析中。这类DNAzyme是由富含鸟嘌呤的特定序列组成的鸟嘌呤四聚体结构与血红素hemi n结合形成。其特定DNA序列主要来源于人工筛选序列或者天然存...; 刘卓靓李旺李永聂舟姚守拙

随机序列G四链体用于细胞凋亡及组织的原位荧光成像研究: 细胞凋亡是保持体内平衡的一种生理性的自杀机理,是细胞在正常的组织更新中的程序性死亡过程。凋亡细胞的检测可以通过检测凋亡过程中产生的片段化DNA来实现。但是传统方法依赖于标记单体的使用,需洗涤,操作繁琐,背景干扰大。鸟嘌呤...; 聂舟刘卓靓李旺姚守拙; 关键词：凋亡细胞组织成像; 文献传递

基于dGMP特异性淬灭CdTe/ZnS量子点电化学发光传感器用于分析多种蛋白-核酸相互作用: 本文首次报道了鸟嘌呤脱氧核苷酸(dGMP)对于CdTe/ZnS量子点阳极电化学发光的淬灭现象,这也是核苷酸与量子点电化学发光相互作用的首次报道。通过研究发现,dGMP只有在游离状态下才会对电化学发光有高效的淬灭。为了证明...; 赵鹏李旺聂舟姚守拙; 关键词：电化学发光凝血酶 SSB

基于多肽诱导纳米金颗粒聚集行为的分子逻辑门开发: 分子逻辑门是分子计算机的核心,自研究以来,分子逻辑门的研究取得了很大进展,尤其是基于DNA的分子逻辑门的开发,然而基于多肽的分子逻辑门的研究鲜有报道。本工作用金属离子和蛋白酶作为逻辑门的输入端,利用酶对多肽的水解及金属离...; 李永李旺刘卓靓聂舟姚守拙; 关键词：特异性多肽金纳米颗粒比色法

基于超电荷绿色荧光蛋白的PARP-1活性分析及其抑制剂评估: 哺乳动物细胞有复杂的系统来调节新陈代谢.DNA 修复酶和蛋白质修饰酶PARP-1(Poly(ADP-ribose) polymerase-1）,是在细胞中普遍并大量存在的一种核蛋白,在包括DNA 修复和细胞周期调控以及癌...; 唐石云聂舟李旺姚守拙

基于DNAzyme的单链核酸酶活性研究: 2009年; 本文报道了一种基于DNAzyme的可视检测单链核酸酶活性的新方法。DNAzyme是一种具有类过氧化物酶活性的单链DNA分子,在H2O2存在下能够催化无色底物2,2′-连氮基-双-（3-乙基并二氢噻唑啉-6-磺酸）二价阴离子（ABTS^2-）氧化成蓝绿色物质ABTS^-.自由基。催化体系中单链核酸酶的加入能水解DNAzyme,导致被DNAzyme催化的ABTS^-.减少,从而可以通过颜色变化和紫外-可见吸收光谱检测相应的单链核酸酶活性。以DNase I和S1核酸酶作为单链核酸酶代表进行实验,实验结果表明对DNase I检测的线性范围为0.5-5 U/mL,检出限为0.15 U/mL;对S1核酸酶检测的线性范围为1-10 U/mL,检出限为0.11 U/mL。该方法还能用于单链核酸酶抑制剂的检测,结果表明：Zn2＋对DNase I的半数抑制浓度（Ic50）为56.4 mol/L,焦磷酸盐对S1核酸酶的Ic50为1.17 mmol/L。; 刘卓靓李旺黄燕姚守拙; 关键词：DNAZYME DNASEI 抑制剂

基于金纳米颗粒比色的多肽逻辑运算系统: 生物计算集成了生物分子信息处理过程,并具有逻辑运算功能.目前为止,DNA/RNA 的分子运算被广泛研究,然而,多肽逻辑运算系统却很少报道.本工作,利用多肽在体内的信号传导功能及对纳米颗粒的体外调控行为,我们首次构建了一个...; 李永李旺聂舟姚守拙

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李旺