李薇
- 作品数：54 被引量：173H指数：7
- 供职机构：广州市皮肤病防治所更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 皮肤恶性黑素瘤中诱导型一氧化氮合酶mRNA及其蛋白的表达
- 2007年
- 目的探讨皮肤恶性黑素瘤中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及其临床意义。方法免疫组化方法检测30例皮肤恶性黑素瘤患者肿瘤组织中iNOS蛋白的表达，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测其中6例患者肿瘤组织和肿瘤邻近正常组织中iNOSmRNA的表达。结果iNOS在肿瘤组织中无论蛋白或mRNA阳性表达率皆明显高于邻近正常组织（P〈0．05）。其中iNOS蛋白在无转移的恶性黑素瘤中阳性表达率为69．2％，有转移的恶性黑素瘤中阳性表达率为100％。结论iNOS表达异常在恶性黑素瘤发生、发展与转移过程中可能起重要作用。
- 陈明亮李薇张桂英王琦李吉陈翔谢红付
- 关键词：黑色素瘤一氧化氮合酶信使RNA基因表达
- 激光捕获显微切割及基因芯片技术构建喉鳞状细胞癌全基因组表达谱被引量：3
- 2008年
- 目的通过全基因组寡核苷酸基因芯片构建喉部纯化组织基因表达谱，筛选与喉癌相关的候选靶基因。方法采用R．NA保护技术保护组织标本，激光捕获显微切割纯化分离8例声门型喉癌标本中癌细胞及其相对应的癌旁相对正常的黏膜上皮细胞，结合HGU133．Plus2．0芯片技术，构建16例喉部纯化组织标本全基因组表达谱，筛选出喉癌相关靶基因；选择部分特异性的候选靶基因通过荧光定量PCR在mRNA水平检测基因的表达情况。结果对16例喉部纯化组织基因组表达谱进行统计学处理及聚类分析，筛选出与喉癌发病相关的候选靶基因2351个；假阳性率为0．63％。对特异性候选基因MMP12、KRT16、RARB、PRBImRNA的荧光RT-PCR检测结果与基因表达谱的结果具有一致性。结论利用全基因组基因芯片构建基因表达谱，可准确、高效地筛选出喉癌相关的候选靶基因，为寻找喉癌临床早期诊断的分子标记物及喉癌潜在的药物作用靶分子奠定坚实的理论基础。
- 马丽娟田勇泉肖健云李薇章华张欣黄东海
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞寡核苷酸序列分析激光捕获显微切割
- TGM1基因RNA干扰表达载体pLVX-siTGM1的构建与鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的:构建针对转谷氨酰胺酶1基因(transglutaminase 1,TGM1)的shRNA表达载体,通过脂质体进行HaCaT细胞内转染,筛选出最显著抑制TGM1的shRNA干扰载体。方法:构建三个针对TGM1基因的RNA干扰质粒:pLVX-543shRNAi、pLVX-1265shRNAi和pLVX-1649shRNAi。通过双酶切、PCR鉴定及基因片段测序分析验证构建效果。脂质体介导质粒转染HaCaT细胞。实时定量RT-PCR检测TGM1 mRNA的表达,Western blot检测TGM1蛋白的表达。结果:重组构建的三个干扰载体经PCR分析及插入基因片段序列分析,三对碱基成功插入到预计位点,序列完全一致。转染三个重组干扰表达载体72小时后,RT-PCR检测TGM1基因沉默的效率,pLVX-543shRNAi、pLVX-1265shRNAi和pLVX-1649shRNAi分别为62.4%、73.5%和91.3%;Western blot检测TGM1蛋白的表达水平均明显降低,其中pLVX-1649shRNAi干扰载体降低最明显。结论:成功构建了TGM1 shRNA重组慢病毒载体,并且筛选出最有效抑制TGM1表达的干扰载体pLVX-1649shRNA,为进一步研究TGM1基因在鱼鳞病发病中的功能奠定基础。
- 张三泉高歆婧丘文苑陈荃周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- 关键词：RNA干扰HACAT细胞
- 广州地区1335例变态反应性皮肤病患者变应原分析被引量：10
- 2010年
- 目的:总结"阿罗格"点刺原液测试变态反应性皮肤病患者过敏原的效果。方法:随机选择变态反应性皮肤病1 335例,采用标准测量方法用"阿罗格"点刺原液进行过敏原测试,分析其结果并与文献比较。结果:检出主要变应原的阳性率以蟑螂、屋尘螨、粉尘螨等较高。而年龄分布态势特征与文献报道有所不同。结论:"阿罗格"点刺原液具有准确、敏感、安全等特点,可用于测试变态反应性皮肤病患者的过敏原。
- 杨艳张文君李薇龚业青周欣李润祥张三泉黄振明刘玉梅朱慧兰
- 关键词：变应原皮肤试验
- 利用显微切割技术构建喉癌差异基因组表达谱
- 2011年
- [目的]通过激光捕获显微切割技术(LCM)构建喉部纯化组织差异基因表达谱,筛选与进展期喉癌相关的候选靶基因。[方法]采用激光捕获显微切割技术纯化分离8例声门型喉癌组织标本中的癌细胞及对应癌旁组织的黏膜上皮细胞,结合HGU133.Plus2.0芯片技术,构建16例喉部纯化组织标本差异基因组表达谱,筛选出进展期喉癌相关靶基因;采用QRT-PCR检测特异性的候选靶基因的表达情况。[结果]将不同分期的喉癌组与癌旁正常上皮组基因表达谱分别进行组内、组间比较,共筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因761个;对部分特异性基因如KRT19、KRT23基因进行mRNA水平的检测,其结果与基因表达谱的结果具有一致性。[结论]利用激光捕获显微切割结合寡核苷酸芯片技术构建喉癌差异基因表达谱,可准确、高效地筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因。
- 马丽娟田勇泉李薇章华
- 关键词：喉肿瘤激光捕获显微切割基因芯片
- miR-146a在寻常性银屑病患者外周血单个核细胞中的表达及其临床意义研究
- ：检测寻常性银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)miR-146a的表达情况,并探讨其与寻常性银屑病发病的相关性. 方法：应用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例寻常性银屑病患者及正常对照组外周血中PBMC中的miR...
- 罗权刘炜钰赵恬张芳李薇林玲张锡宝
- 关键词：银屑病外周血单个核细胞
- 寻常型银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子的检测被引量：7
- 2012年
- 目的:检测寻常型银屑病患者外周血Th17细胞及相关细胞因子水平。方法:采用流式细胞分析法检测35例寻常型银屑病患者和健康对照组外周血Th17细胞,并分析与CD4^+T细胞比值;ELISA法检测外周血IL-17、IL-23水平。结果:银屑病患者组外周血Th17/CD4^+T细胞比值为4.73%±0.78%,显著高于对照组2.52%±0.37%,差异有统计学意义(P<0.01);银屑病患者外周血IL-17和IL-23水平亦明显高于对照组(P<0.01)。患者外周血IL-17水平与IL-23水平呈正相关(P<0.01)。结论:Th17细胞可能参与了寻常型银屑病的发生与发展。
- 林玲罗权周欣李嘉彦张三泉李薇杨艳丘文苑张锡宝
- 关键词：银屑病TH17细胞白细胞介素
- TGM1基因错义突变和沉默对HaCaT细胞生物学和生长周期影响
- 目的 我们对板层状鱼鳞病患者进行分子遗传学检测,发现TGM1基因的错义突变(c.C427T,c.C635T和c.C424T)以及无义突变是可能的致病突变.为进一步研究其致病机制,我们拟通过体外细胞模型研究突变对角质形成细...
- 陈荃张三泉周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- TGM1基因表达沉默对角质形成细胞细胞周期及相关蛋白表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的：观察转谷氨酰胺酶1基因（ TGM1）表达沉默前、后对角质形成细胞的细胞周期及细胞周期相关蛋白表达的影响，探讨其机制。方法利用流式细胞仪（ FCM ）检测 RNA 干扰（ RNAi）技术沉默TGM1基因表达前、后人永生化角质形成细胞（ HaCaT细胞）的细胞周期状况；应用免疫细胞化学SP 法和Western 印迹法检测RNAi 技术沉默 TGM1基因表达前、后细胞周期蛋白（cyclin）D1、cyclin B1、细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）的表达差异。结果 TGM1基因沉默后，小干扰RNA（ siRNA）－TGM1转染组处于 G0／G1期的细胞数（78．27％±1．83％）明显高于阴性对照组（56．84％±2．72％，P＜0．05）和空白对照组（57．19％±3．72％，P＜0．05）；而S期和G2／M期的细胞数，siRNA－TGM1转染组（32．78％±5．48％、3．66％±0．30％）明显低于阴性对照组（57．32％±2．91％、9．39％±0．68％，均 P＜0．05）和空白对照组（55．71％±2．84％、9．77％±0．52％，均 P ＜0．05）。免疫细胞化学检测结果显示， TGM1基因沉默后 cyclinD1、cyclin B1、CDK4呈阴性表达；Western印迹法检测结果显示， TGM1沉默后cyclin D1、cyclin B1、CDK4的蛋白条带亮度明显降低。结论 TGM1基因沉默后能阻断HaCaT细胞的细胞周期，使细胞周期停留在S期，不能进入G2／M期，无法完成DNA的合成，未完成细胞的分裂；TGM1基因沉默可能通过抑制细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin B1、CDK4的表达影响表皮细胞的细胞周期。
- 张三泉高歆婧丘文苑陈荃周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- 关键词：细胞周期细胞周期蛋白类RNA干扰
- 痤疮患者外周血CD14^+单核细胞TLR2的表达及其与IL-8和TNF-α的相关性被引量：12
- 2010年
- 目的:研究痤疮患者外周血CD14+单核细胞Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)的表达及其与IL-8、TNF-α浓度的相关性,初步探讨TLR2在痤疮发病中的作用。方法:应用流式细胞术检测50例痤疮患者和20例正常人外周血CD14+单核细胞TLR2的表达,并采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-8、TNF-α的浓度。结果:痤疮患者外周血中单核细胞TLR2的表达、血清IL-8、TNF-α浓度较正常人对照组明显增高(P<0.01),TLR2的表达与血清IL-8、TNF-α浓度变化呈正相关(P<0.01)。结论:TLR2及其介导的天然免疫应答在痤疮发病机制中起重要作用,其机制可能是通过上调TLR2的表达促使炎症因子产生和分泌而介导痤疮的发病。
- 林玲孙乐栋罗权曾抗李雪梅李嘉彦李薇田歆张锡宝
- 关键词：痤疮TOLL样受体白介素8
