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栗伟

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:江西科技师范大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”江西省教育厅青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学语言文字更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇语言文字

主题

  • 2篇去氮
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇试剂
  • 1篇糖基化
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷化
  • 1篇吡咯
  • 1篇嘧啶
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇微波
  • 1篇微波合成
  • 1篇腺苷
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇核糖
  • 1篇氟代
  • 1篇氟化
  • 1篇氟化试剂

机构

  • 4篇江西科技师范...

作者

  • 4篇栗伟
  • 3篇阳如春
  • 2篇肖强
  • 1篇丁海新
  • 1篇肖强

传媒

  • 2篇江西科技师范...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
7-去氮氟代核苷的合成及生物活性研究
7-去氮氟代核苷具有优良的生物学活性,当核苷结构上引入氟原子,能够显著提高药物候选分子的吸收、体内分布、代谢和排除等性质.在此基础上,选择1-溴-2-脱氧-2-氟代-3,5-二-氧-苯甲酰-D-呋喃阿拉伯糖和吡咯[2,3...
栗伟阳如春丁海新肖强
关键词:糖基化
4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的微波合成方法
2013年
本文采用微波合成技术,以水合肼和硫脲为原料一步合成得到4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑(AHMT),并对最佳合成条件进行了摸索。考查了反应时间,微波功率,反应物用量对产率的影响。
阳如春肖强栗伟
关键词:微波合成
2′-脱氧-7-去氮腺苷的合成研究
2015年
本文合成抗肿瘤化合物2′-脱氧-7-去氮腺苷。合成方法是以间氰基乙酸乙酯、2-溴-1-二乙氧基乙烷为原料合成7-去氮嘌呤碱基,再通过和1-氯-2′-脱氧核糖进行SN2取代,氨水脱保护得到,中间体及目标产物的结构通过1H NMR、13C NMR进行了表征。
阳如春肖强栗伟
氟代核苷及氟代异核苷的合成研究
作为一类新颖的核苷衍生物,氟代核苷及氟代异核苷具有良好的化学、酶稳定性,并显示了优异的抗肿瘤、抗病毒活性,因而这一类化合物受到了人们的广泛关注。一般而言,由于氟原子的特性,这一类化合物的合成都较为困难,其中的关键步骤在于...
栗伟
关键词:氟化试剂糖苷化
文献传递
共1页<1>
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