王媛
- 作品数：6 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家社会科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 我国儿童治疗方案经济学评价的现状与不足
- 2019年
- 目的:为提高我国儿童治疗方案经济学评价研究水平提供参考。方法:通过检索2009年1月1日-2018年12月31日国内期刊发表的我国儿童治疗方案经济学研究相关文献,探索成本(包括时间范围、成本计算)与健康产出(包括结果指标、测量量表)测量的研究现状,并结合国内外相关文献,总结我国儿童治疗方案经济学评价在上述两方面存在的不足,提出相应的对策。结果与结论:最终纳入140篇相关文献。在成本测量方面,短期(≤1年)研究占比最高(109篇,77.86%),成本计算多未明确研究角度(125篇,89.29%),均未涉及儿童生产力成本,主要存在时间范围不明确、成本计算不完整(生产力缺失、隐形成本)等不足;在健康产出测量方面,103篇(73.57%)采用成本-效果分析的方法,23篇(16.43%)采用成本-效益分析的方法,仅有4篇(2.86%)涉及测量量表的使用,主要存在结果指标获取困难、儿童健康产出测量量表缺乏等不足。基于此,笔者建议在进行经济学评价研究前应严格按照相关要求,明确研究角度,制订统一、规范的成本测量方式,根据研究目的与疾病特征合理选择技术分析方法和健康产出指标,并根据不同年龄段患儿的生理、心理特征开发适宜的测量量表,同时,未来研究可以在报告儿童相关状况时报道其家庭成员的状况,以家庭为单位进行治疗方案的经济学评估。
- 李文君王媛谢雯雯席晓宇
- 关键词：儿童经济学评价
- 新西兰创新药物医保谈判准入机构与程序研究及对我国的启示被引量：4
- 2021年
- 本文通过研究新西兰创新药物医保谈判准入机构与程序的设置,对比我国与新西兰在该方面的不同情况,结合我国国情提出在优化医保谈判准入机构和程序方面对我国的启示,以期进一步完善我国创新药物医保谈判准入机制。
- 颜建周王媛葛其南邵蓉
- 关键词：创新药物
- 治疗糖尿病和肥胖症的胃肠道激素类多受体激动剂研究进展被引量：3
- 2023年
- 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物已广泛用于糖尿病和肥胖症的治疗,而将GLP-1类似物与其他肠道激素如葡萄糖依赖的促胰岛素肽、胰高血糖素结合的多受体激动剂正处于临床开发阶段。与GLP-1类似物相比,多受体激动剂可发挥多重生理效应、控制血糖和降低体重的效果更好、不良反应更小,有望成为糖尿病和肥胖症的新疗法。本文对在研的肠道激素类多受体激动剂进行综述,总结其设计思路及临床表现,为多受体激动剂类药物的开发提供参考。
- 王媛康明明王军军李晓稳文良柱
- 关键词：胰高血糖素样肽-1肥胖症胃肠道激素
- 艾托格列净治疗中国2型糖尿病的成本-效用分析被引量：6
- 2021年
- 目的评估艾托格列净5 mg治疗二甲双胍单药控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者的成本-效用。方法研究采用IQVIA CORE糖尿病模型,对照药品选取了恩格列净10 mg和格列美脲4 mg。采用已发表的网状荟萃分析(NMA)来比较艾托格列净和恩格列净的临床效果,格列美脲的效果数据来自一项东亚/东南亚患者的事后分析,对于无法从NMA和事后分析中提取的临床参数,假设恩格列净、格列美脲的效果与艾托格列净一致;本研究将治疗失效定义为糖化血红蛋白(HbA1c)≥7%,随后的第一次换药方案为在原有基础上增加西格列汀或阿卡波糖或预混胰岛素;第2次换药方案为二甲双胍+基础胰岛素+餐时胰岛素。本研究分析角度为医保支付方,研究时限为终生,成本与健康产出采用5%贴现率;通过单因素敏感性分析验证基础分析结果的稳健性。结果艾托格列净5 mg组的总成本(288950元)低于恩格列净10 mg组的总成本(303494元)及格列美脲4 mg组的总成本(295988元);艾托格列净5 mg组的QALY值(8.009 QALY)高于恩格列净组10 mg组(7.974 QALY)及格列美脲4 mg组(7.902 QALY),其效用增量主要得益于艾托格列净在降低HbA1c和体重指数(BMI)方面的优势。因此与恩格列净10 mg或格列美脲4 mg比较,艾托格列净5 mg的成本-效用具有绝对优势。敏感性分析结果显示,在大多数情景下艾托格列净5 mg仍是具有绝对优势的方案。结论对于二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的T2DM患者,二线治疗在二甲双胍基础上联合艾托格列净5 mg的成本-效用相比联合恩格列净10 mg或格列美脲4 mg,具有绝对优势。
- 颜建周龚小玲王媛邵蓉
- 关键词：2型糖尿病成本-效用分析
- 对标国际规则的我国药品专利链接制度实施策略探索被引量：4
- 2022年
- 目的从制度设计方面探索我国药品专利链接制度的实施策略,为鼓励药品创新和提升高质量仿制药发展水平提供参考。方法梳理我国药品专利链接制度相关政策文件,从制度实施现状出发总结我国药品专利链接制度目前取得的进步和面临的挑战;在此基础上,总结其他国家的成功经验和教训,结合我国基本国情,为我国药品专利链接制度的落地实施提出建议。结果与结论随着2020年修正版《中华人民共和国专利法》的出台,我国已基本完成该制度的顶层设计,但由于部分细则规定尚未完善,我国尚存在缺乏“拟制侵权”制度、专利信息登记缺乏审查及纠错机制、司法和行政途径链接不畅、等待期时长仍存争议、首仿药市场独占期制度相关细则不够明确等问题。建议我国建立“拟制侵权”制度和专利无效司法判决程序,调整等待期时长或上市审批依据,进一步明确首仿药定义及共同挑战专利的情形和市场独占期的消灭事由,同时加强相关部门职能链接程序,落实责任机制。
- 王媛邵蓉颜建周
- 关键词：专利法仿制药
- 漏芦降脂作用的研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究祁州漏芦水提物和醇提物的降血脂活性的差异。方法:采用75%蛋黄乳造模的小鼠高脂血症模型,以小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)为指标研究漏芦醇提液和水提液的降脂作用的差异。结果:与模型组相比,漏芦醇提液低剂量组和漏芦水提取液高剂量组小鼠TC、TG和LDL-C的水平显著降低(P<0.05),漏芦水提取液低剂量组小鼠HDL-C(P<0.01)的水平有极显著升高。结论:漏芦水提液的降脂作用优于漏芦醇提液的作用。
- 王媛张春凤杨中林
- 关键词：TCTGLDL-CHDL-C
