王雅文
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：长春理工大学生命科学技术学院更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 免疫酶染色法对羊肚菌菌丝特异性靶位的初步定位与分析被引量：5
- 2014年
- 为了解羊肚菌(Morchella esculenta)菌丝抗原物质的识别特征及其在菌丝上的分布,利用免疫酶染色法(Immunoenzyme assay,IEA)对两株抗羊肚菌单克隆抗体(W8C9,C6A8)在羊肚菌菌丝上对应的特异性结合靶点进行定位研究。初步确定了两株单克隆抗体对应的羊肚菌菌丝抗原在菌丝上的位置,并确定了W8C9、C6A8和兔多克隆抗体稀释后适合工作的体积分数分别为5.0%、4.5%、4.0%。
- 马帅陈华林王雅文张红艳孙伟虹王一东
- 关键词：羊肚菌
- 抗3α-HSD单克隆抗体制备方法的初步研究被引量：2
- 2013年
- 为了利用杂交瘤技术制备抗3α-HSD单克隆抗体,用表达纯化的3α-HSD作为抗原免疫Balb/c小鼠,获得针对该抗原致敏的B淋巴细胞,并用获得的B淋巴细胞与SP2/0进行细胞融合,得到杂交瘤细胞株,在ELISA间接法筛选出阳性孔的基础上,进行亚克隆,筛选出能稳定分泌抗3α-HSD单克隆抗体的杂交瘤细胞株。结果得到能分泌抗3α-HSD单克隆抗体的杂交瘤细胞株。制备过程中发现很多特殊的现象,如杂交瘤细胞上清与单抗腹水效价过低,但多抗血清效价较高等。文章对在单抗的制备过程中遇到的问题做了初步分析,为之后制备抗3α-HSD单克隆抗体的研究提供技术支持。
- 王雅文陈华林王维马帅王一东冀伟
- 关键词：杂交瘤技术单克隆抗体
- 固体基质中羊肚菌菌丝生物量的ELISA双抗体夹心检测法被引量：2
- 2016年
- 为考察羊肚菌（Morchella esculenta）在固体培养基质中菌丝生物量,以液体培养的纯菌丝为标准,用抗羊肚菌菌丝抗原的鼠源单克隆抗体（C6A8）及兔源多抗（TM02）建立了羊肚菌菌丝生物量的酶联免疫吸附（ELISA）双抗体夹心检测法。该方法检测羊肚菌菌丝生物量的线性范围为2.58×102～6.6×104 mg/L,线性回归方程为Y=0.0949 X-0.0338,R2=0.9943;不同抗原浓度实验反应证明方法具有很好的重现性;这个方法用于黑脉羊肚菌（M.angusticeps）、尖顶羊肚菌（M.conica）、宽圆羊肚菌（M.rotunda）、金针菇（Flammulina velutipes）、黑木耳（Auricularia auricula）、金顶侧耳（Pleurotus citrinopileatus）的反应结果显示方法对羊肚菌属的供试菌株具有很好的特异性,其它种类的供试菌株不能引发特异的免疫反应。按照方法检测野生羊肚菌（M.esculenta）子实体周围土样,结果土壤基质中羊肚菌菌丝含量为0.75mg/g。
- 王丹甄清肖江勇马帅王雅文王一东
- 关键词：羊肚菌ELISA双抗体夹心法菌丝生物量
