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许萌: 作品数：10 被引量：26H指数：3; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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1例心脏移植术后肺炎患者的用药分析与药学监护被引量：1: 2019年; 1例59岁男性患者因心脏移植术后肺炎收入院。入院后对该患者的治疗对策的有效性、安全性和药学监护情况进行探讨。临床药师根据患者的病情变化,协助医师根据药敏结果为患者制定有效的治疗方案,通过监测血药浓度及时调整替考拉宁及环孢素的给药剂量,同时关注患者使用环孢素等药物所致不良反应,提出合理的药学监护措施。患者经过抗感染治疗后,感染得到控制,病情相对稳定而出院。通过对患者治疗方案的优化,协助医师制定个体化治疗方案,及时调整药物剂量,有利于提高临床药物治疗水平,促进临床合理用药。; 许萌孔旭东; 关键词：心脏移植替考拉宁血药浓度监测用药分析药学监护

HPLC法测定人血浆中泊沙康唑的浓度: 2022年; 目的建立HPLC法用于监测侵袭性真菌感染患者使用泊沙康唑后药物浓度变化,为泊沙康唑个体化给药方案提供参考。方法采用有机试剂乙腈对人血浆样品进行沉淀蛋白处理,内标选为地西泮。采用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵(使用甲酸调pH至4)(58:42)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,波长262 nm,进样量20μL。结果泊沙康唑在0.25~10 mg·L^(-1)内有良好线性关系,标准曲线为Y=0.346 X+0.178(R2=0.9995),方法与提取回收率分别为92.35%~111.43%和84.79%~93.86%;日内、日间精密度良好(RSD值均<15%);样品反复冻融3次、低温保存20 d及处理后室温放置12 h均稳定。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于监测预防和治疗侵袭性真菌感染患者血浆中泊沙康唑的药物浓度。; 袁叶许萌赵晴董维冲张志清; 关键词：HPLC法泊沙康唑真菌感染药物浓度个体化用药

不同材质输液器对丁苯酞氯化钠注射液的吸附性考察被引量：2: 2017年; 目的考察丁苯酞专用输液器、聚氯乙烯(PVC)输液器及聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对丁苯酞氯化钠注射液的吸附性。方法将丁苯酞配成临床用输注浓度,模拟临床静脉滴注,分别经丁苯酞专用输液器、PVC输液器及TPE输液器流出,在不同时间段收集流出的样品,用高效液相色谱法测定丁苯酞浓度,并分别与流经输液器前(0 min)的结果进行比较。结果在总收集液中,丁苯酞专用输液器、PVC输液器及TPE输液器对丁苯酞的吸附率分别为0.47%,32.48%,9.62%;相同材质不同厂家生产输液器对丁苯酞的吸附作用比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同材质输液器对丁苯酞的吸附作用有差异,其中PVC输液器对丁苯酞有明显吸附作用;而相同材质不同厂家生产的输液器对丁苯酞的吸附作用无显著差异。; 肖媛媛周春华李德强许萌; 关键词：丁苯酞氯化钠注射液吸附性

丹参胶囊对健康人体内氯吡格雷抗血小板聚集作用的影响被引量：3: 2019年; 目的研究丹参胶囊在健康志愿者体内对氯吡格雷抗血小板聚集的作用。方法 12名受试者单次口服氯吡格雷负荷剂量300 mg,7 d后,于第8天口服丹参胶囊每次1. 12 g,tid,连服6 d。在第14天口服丹参胶囊1. 12 g,然后口服氯吡格雷300 mg,于氯吡格雷服药前和服药后的不同时间采集血样,用血小板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)测定血小板聚集率。结果与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,血小板聚集抑制率明显降低,即血小板聚集率增加。结论与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,丹参胶囊使氯吡格雷的抗血小板聚集作用减弱。; 许萌周春华; 关键词：氯吡格雷抗血小板聚集

LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2: 2017年; 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。; 许萌周春华张雪宁亢泽坤; 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者

两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较被引量：4: 2017年; 目的比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的p H均随时间的延长呈下降趋势;10、25μm不溶性微粒数在4 h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清。结论注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同。; 许萌周春华张雪宁张利敏亢泽坤; 关键词：兰索拉唑配伍不溶性微粒质子泵抑制剂

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察被引量：7: 2016年; 目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。; 张雪宁张利敏高亚玲王刚亢泽坤许萌; 关键词：埃索美拉唑钠溶媒药物配伍

配置环境对盐酸氨溴索注射液与溶媒配伍后不溶性微粒的影响被引量：5: 2015年; 目的观察不同配置环境对盐酸氨溴索注射液与不同溶媒配伍后不溶性微粒的影响。方法模拟临床治疗的常规加药方法及实际浓度,对放置不同时间的盐酸氨溴索注射液中不溶性微粒数量进行测定,并比较洁净环境与病房环境下配置的盐酸氨溴索注射液在输液中的微粒数量区别,进行统计分析。结果随着放置时间的延长,盐酸氨溴索注射液与溶媒配伍后所含的微粒数量逐渐增加。结论药物与溶媒配伍应在洁净环境下进行,应在各级医院推广静脉输液集中配置,将输液微粒减少到最低限度,且应尽早输注,保证患者用药安全,提高医疗服务质量。; 亢泽坤许萌刘剑; 关键词：氨溴索微粒体

高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量被引量：1: 2016年; 目的采用高效液相色谱法建立测定兰索拉唑及其制剂注射用兰索拉唑含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（70∶30）;检测波长为285nm;流速1.0mL/min;柱温25℃;进样量20μL。结果注射用兰索拉唑制剂中的辅料对兰索拉唑的测定无干扰,兰索拉唑在50~500mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度[相对标准差（relative standard deviation,RSD）=0.14%]良好;低、中、高3种浓度平均回收率分别为100.0%、98.3%、101.7%,RSD分别为0.5%、0.3%、0.4%。结论该方法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂含量的测定。; 许萌鹿梦溪周春华徐德华张雪宁宋娟; 关键词：兰索拉唑

甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内的药代动力学影响被引量：1: 2022年; 目的考察甲泼尼龙片对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内药代动力学的影响。方法将大鼠随机分为实验组和对照组,每组5只。实验组灌胃给予3.6 mg·kg^(-1)甲泼尼龙灌胃液,qd,连续7 d;对照组灌胃给予等量纯化水,qd,连续7 d。第8天,2组大鼠分别给予甲泼尼龙或纯化水后,立即灌胃给予20 mg·kg^(-1)泊沙康唑口服混悬液。于给药后不同时间点眼内眦取血,用HPLC法测定泊沙康唑血药浓度,用DAS 2.1.1软件拟合药代动力学参数。结果实验组和对照组的AUC_(0-t)分别为(12.20±4.16)和(22.63±4.33)μg·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(24.80±6.62)和(27.25±4.75)μg·mL^(-1)·h,t_(1/2)分别为(21.91±4.32)和(13.30±2.21)h,C_(max)分别为(0.84±0.15)和(1.21±0.09)μg·mL^(-1),表观分布容积(V_(d))分别为(21.25±4.18)和(13.89±3.21)L·kg^(-1),清除率(CL)分别为(0.84±0.25)和(0.75±0.12)L·h^(-1)·kg^(-1)。实验组的AUC_(0-t)、C_(max)和V_(d)与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论合用甲泼尼龙后,泊沙康唑的AUC_(0-t)和C_(max)均显著降低,V_(d)明显增加,这说明甲泼尼龙对泊沙康唑口服混悬液在大鼠体内的药代动力学有一定影响。; 许萌袁叶李德强杨秀岭; 关键词：甲泼尼龙泊沙康唑药代动力学

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