谢江
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法
- 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法，属于用植物离体外植体的培养方法，特别是诺丽的外植体离体培养的方法。以诺丽试管苗的根为外植体，在添加不同浓度6-BA的MS培养基上进行离体培养，进行愈伤组织诱导。结果表明，...
- 蓝增全吴田谢江张婷婷
- 文献传递
- 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法
- 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法，属于用植物离体外植体的培养方法，特别是诺丽的外植体离体培养的方法。以诺丽试管苗的根为外植体，在添加不同浓度6-BA的MS培养基上进行离体培养，进行愈伤组织诱导。结果表明，...
- 蓝增全吴田谢江张婷婷
- 文献传递
- 海滨木巴戟愈伤组织诱导及植株再生被引量：6
- 2012年
- 以海滨木巴戟试管苗的根为外植体,在添加不同浓度6-BA的MS培养基上离体培养。结果表明:最适合的愈伤组织诱导培养基是MS+1.5 mg/L 6-BA,诱导出的愈伤组织多数为土黄色,颗粒状,硬度适中;最适合愈伤组织继代的培养基也是MS+1.5 mg/L 6-BA,成活率达91.25%;在6-BA浓度为1.0、1.5 mg/L的培养基中,发芽率分别为24.13%、23.64%;愈伤组织上诱导出的芽可长成健壮植株。
- 谢江吴田张婷婷蓝增全
- 关键词：愈伤组织离体再生
- 西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化被引量：2
- 2011年
- 对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2%琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.1 2条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,0.2 UTaqDNA聚合酶,5 ng DNA模板.
- 吴田谢江蓝增全
- 关键词：西番莲DNA提取ISSR-PCR
