陈伯玮
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 不同给药介质对大鼠口服胡椒碱的药动学和生物利用度的影响
- 2016年
- 建立了大鼠血浆中胡椒碱浓度的UPLC测定法,并研究了不同给药介质对胡椒碱在大鼠体内的药动学特征的影响.大鼠灌胃给予不同给药介质的胡椒碱后,其药动学特征有明显区别,CMC-Na的浓度为0.3%时,胡椒碱达峰较慢,生物利用度较低;而CMC-Na的浓度为1%、3%时,胡椒碱的生物利用度较高,且相差不大,但Tmax和MRT相差较大,以植物油为给药介质灌胃给药后,胡椒碱在大鼠体内吸收缓慢,呈缓释效果,绝对生物利用度较低.因此在进行胡椒碱对其他药物增效作用的体内研究时,应选择适当的给药介质及给药时间.
- 冉瑞雪陈伯玮杜晓晖李荣珊
- 关键词：胡椒碱药动学
- 提升药学专业本科毕业论文(设计)质量的探究被引量：2
- 2022年
- 以天津医科大学药学院本科毕业论文(设计)为例,基于2018—2021年学院本科毕业论文(设计)的整体状况,探究学院本科毕业论文(设计)开展过程中发现的问题,提出了提高学院本科毕业论文(设计)质量的方案,为本校“双一流”专业建设提供助力。
- 魏晓鹏朱慧陈伯玮周雯董林毅
- 关键词：药学本科生
- 羧甲基-β-环糊精用于氢化安息香和联萘酚磷酸酯的毛细管电泳拆分被引量：2
- 2017年
- 以羧甲基-β-CD(CM-β-CD)为手性添加剂,用毛细管区带电泳法对氢化安息香和联萘酚磷酸酯的消旋体进行了拆分研究.实验考察了CM-β-CD的浓度、背景电解质的p H值、分离电压对对映体分离的影响.结果表明,以100 mmol/L Tris-磷酸为缓冲液,CM-β-CD的浓度在5-30 mg/m L,p H值7.5-10.0之间,电压在10-30 k V之间,温度在25℃时,氢化安息香和联萘酚磷酸酯均能获得基线分离.该方法简便、快速、分离范围宽,可用于氢化安息香和联萘酚磷酸酯的手性分离.
- 赵振营陈伯玮冉瑞雪
- 关键词：高效毛细管电泳手性拆分
- 多功能纳米红细胞载药体系构建及其光热／光动力效应被引量：1
- 2018年
- 目的 制备一种基于红细胞的多功能纳米载药体系，研究其体外光热及光动力效应。 方法 通过挤出法制备吲哚菁绿（ICG）/阿霉素（DOX）共载纳米红细胞（DIRAs），并测定其形态、粒径、包封率及稳定性等参数；采用粒径电位测定仪研究其升温产气导致的粒径变化；通过红外热成像仪考察其体外光热效应；采用激光共聚焦显微镜研究乳腺癌4T1细胞对DIRAs的摄取情况；利用2 ＇，7 ＇-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH-DA）荧光探针及激光共聚焦显微镜考察光动力效应。 结果 成功制备了DIRAs，其形态规则均匀，平均粒径（97.0±20.1） nm，Zeta电位约-21.6 mV，ICG和DOX的包封率分别为93.5%和95.2%，28 d内稳定性良好。该纳米载药体系可以产生与游离ICG相同的体外光热效应。经激光照射后，DIRAs显著增强了4T1细胞对药物的摄取，且增强了光动力效应。 结论 制备的DIRAs纳米载药体系形态规则，粒径适宜，具有较高的包封率及光热转化效率,可增强4T1细胞对药物的摄取及光动力效应，有望用于联合光热/光动力和化疗对乳腺癌的治疗。
- 陈伯玮史澍睿万国运王银松张连云王悦
- 关键词：吲哚菁绿阿霉素
- 融合药学特色的分析化学实验教学改革探索
- 2024年
- 药学专业的分析化学实验教学存在缺少药学特色、教学模式单一、学生被动学习等问题。教学团队基于课程教学现状进行改革与探索,在教学内容方面增强药学特色,丰富待测样品,增强学习趣味;指导学生查阅药典及行业标准,使学生树立质量观念,增强对药学学科的整体认识;增加综合设计性实验,引导学生查阅文献,鼓励学生分组讨论、自主设计实验方案,变被动为主动;深入挖掘思政元素,作为知识拓展内容汇编至实验讲义中。在教学模式方面,教学团队完善信息化平台建设,运用虚拟仿真、微视频等教学手段,实现线上线下教学相结合;实验课堂融入教师最新科研进展及应用实例,鼓励学生参与科研与竞赛,用科研反哺教学,对实验成绩进行多维度考评,及时关注学生反馈。由此全面提高实验教学水平,培养具备综合素质的药学人才。
- 陈伯玮冉瑞雪孙燕项振玲王旭王涎桦
- 关键词：分析化学实验教学改革综合设计性实验信息化平台
- HPLC法测定米拉贝隆原料药中有关物质被引量：1
- 2017年
- 目的:建立米拉贝隆原料药中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为缓冲溶液(己烷磺酸钠一水合物5.65 g与磷酸二氢钠2.75 g,加水1 000 ml使溶解,磷酸调节pH值至2.3)–乙腈,梯度洗脱,体积流量为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量:10μl。结果:在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好。米拉贝隆、杂质A、杂质B、杂质C和杂质D的检出限分别为8.5、4.5、5.4、6.6和10.0 ng。结论:该方法操作简单,重复性好,专属性强,可用于控制米拉贝隆原料药中的有关物质。
- 孙燕张震乔卫陈伯玮
- 关键词：高效液相色谱
