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吴之强: 作品数：10 被引量：13H指数：2; 供职机构：宁夏大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>

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碳化硅基碳复合核壳固体酸的制备及催化合成苯甲醛-1,3-丙二醇缩醛被引量：2: 2016年; 以碳化硅粉体为载体,葡萄糖、油酸、腐植酸钠等为碳源,采用水热法炭化及400℃低温炭化获得Si C/C材料,继而气相磺化合成了碳基碳化硅核壳固体酸催化剂。采用XRD、IR、XPS、TG、SEM和TEM对催化剂进行了结构表征,酸滴定法测得其酸度为1.33mmo L/g。以其催化苯甲醛和1,3-丙二醇缩合反应为探针反应测试了其催化活性。考察了原料配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用性对缩合产率的影响。结果表明,适宜反应条件为:苯甲醛投料量为0.1mol时,催化剂用量为0.075g,醛醇摩尔比1∶1.5,100℃回流2h产率可达83%,该催化剂可以重复使用4次以上。; 王康吴之强何康丽毕淑娴詹海娟马保军刘万毅; 关键词：催化合成

Ni掺杂型钙钛矿复合炭材料的制备及其催化性能: 2020年; 采用溶胶-凝胶法合成了一系列掺杂型LaNixMn1-xO3(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)钙钛矿催化剂,并采用机械研磨法制备LaNi0.9Mn0.1O3/活性炭,LaNi0.9Mn0.1O3/石墨烯复合材料。采用XRD、SEM、BET、XPS等手段对材料进行结构表征。结合光催化降解中性红反应,考察镍掺杂量和不同的炭载体对LaNi0.9Mn0.1O3结构以及催化性能的影响,并探讨复合材料的降解机理。结果表明,镍掺杂和炭负载都能够明显提高材料的催化性能。当x=0.9时,掺杂型催化剂的催化活性达到最佳,进一步负载炭材料后LaNi0.9Mn0.1O3/HAC催化剂性能最佳,其降解率可达到97%。镍的引入提高了催化剂的颗粒分散性,而炭材料负载使催化剂比表面积增大,两者都使表面活性氧O-/O2-含量增加,从而表现出较好的降解效果。; 唐彬詹海鹃吴丹吴之强吴之强毕淑娴毕淑娴; 关键词：钙钛矿光化学催化剂中性红

煤基碳基固体酸的制备及其催化合成环己酮甘油缩酮被引量：3: 2016年; 以太西煤基活性炭和聚苯胺为原料制备了煤基碳基固体酸,并采用SEM、XRD和TG对催化剂进行了表征。研究了催化剂对环己酮甘油缩酮反应的催化活性,通过单因素实验得到最佳工艺条件:环己酮与甘油物质的量比为1∶1.2,催化剂质量为反应物质量的0.5%,带水剂用量为10 m L。在该条件下环己酮甘油缩酮收率达到96.5%,选择性达98.0%以上,催化剂重复使用5次后收率仍可达88.6%,说明该煤基碳基固体酸具有良好的催化活性和重复使用性。; 吴之强詹海鹃马保军李冰刘万毅; 关键词：聚苯胺活性炭碳基固体酸

煤源灰分对煤基SiC纳米结构及堆积缺陷的影响: 2019年; 以电锻太西煤和未电锻太西煤为原料,采用溶胶凝胶法制备纳米级煤质碳化硅材料,并对其结构进行XRD,TEM,XPS表征及计算分析。研究发现,以高灰分的未脱灰电锻太西煤碳源所制备的SiC材料中,其堆积缺陷变化较大,且随着催化剂用量的增加其微观形貌呈现棒状、线状及颗粒状;而当催化剂用量一定时,以低灰分的脱灰电锻太西煤为原料所获得的SiC材料结构中堆积缺陷密度随其原料灰分的升高而下降,当灰分为4. 43%时,碳化硅堆积缺陷变化不明显,且其微观形貌保持均一。碳源灰分与催化剂在一定范围内,对于调控纳米碳化硅的形貌、比表面积等具有一定协调催化作用,可以通过催化剂及灰分调控以控制获得不同纳米形态的碳化硅材料。; 詹海鹃王康吴之强张娜吴丹刘万毅; 关键词：碳化硅灰分溶胶凝胶法

碳基固体酸催化合成苯并咪唑衍生物的工艺研究: 采用含酸密度较高的太西煤基活性炭@聚苯胺磺化固体酸（AC@PANI-SO3H）为催化剂[1],研究了在不同反应条件下催化剂分别对烷基酮和芳香醛与邻苯二胺合成苯并咪唑类衍生物[2-3]的工艺参数。研究结果表明,在微波辐射条...; 吴之强王彩虹詹海鹃马保军刘万毅; 关键词：碳基固体酸苯并咪唑微波辐射稳定性; 文献传递

煤基固体酸催化合成席夫碱反应被引量：1: 2017年; 以煤基活性炭(AC)和苯胺(ANI)为原料,通过原位-溶液聚合法制备了煤基固体酸催化剂AC@PANI-SO_3H(APS),利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TG)等技术手段对催化剂进行了结构和性能的表征。研究了该催化剂在微波辐射下催化合成Schiff碱化合物的活性,并对其催化工艺条件进行了优化考察。结果表明,催化剂用量5%(以每摩尔邻苯二胺用量为基准),反应时间3~20 min,溶剂选用乙醇(Et OH),Schiff碱化合物产率可达80%~93%,说明该催化剂在微波催化合成席夫碱反应中变现出良好的催化活性,反应时间短,工艺简单操作,且催化剂能重复使用5次。通过红外发现,催化剂重复5次后活性下降的主要原因是固体酸表面键合的磺酸基官能团消失,从而导致活性降低。; 吴之强徐泽杨毕淑娴詹海鹃马保军刘万毅; 关键词：煤固体酸微波辐射

碳基固体酸催化合成苯并咪唑衍生物的工艺研究: 采用含酸密度较高的太西煤基活性炭@聚苯胺磺化固体酸(AC@PANI-SO3H)为催化剂[1]，研究了在不同反应条件下催化剂分别对烷基酮和芳香醛与邻苯二胺合成苯并咪唑类衍生物[2-3]的工艺参数。; 吴之强王彩虹詹海鹃马保军刘万毅; 关键词：碳基固体酸苯并咪唑微波辐射稳定性

质子化g-C3N4/β-SiC复合材料的制备及光催化降解茜素红性能被引量：2: 2019年; 分别采用热解法和溶胶-凝胶-碳热还原法合成了石墨相氮化碳(g-C3N4)和纳米级碳化硅(β-Si C),通过浸渍-热处理法将两者复合并通过浓盐酸质子化,分别制备了g-C3N4/β-Si C和质子化g-C3N4/β-Si C(P-g-C3N4/β-Si C)复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)和光致发光光谱(PL)等对样品进行了表征.结果表明,P-g-C3N4/β-Si C复合材料的比表面积增大,光生电子-空穴对的复合几率降低,光催化性能明显提高.在光催化降解染料茜素红(ARS)研究中,样品的可见光催化活性顺序为P-g-C3N4/β-Si C>g-C3N4/β-Si C>P-g-C3N4>g-C3N4>β-Si C.其中P-g-C3N4/β-Si C在60 min内对ARS的降解效率高达99.9%,符合准一阶动力学模型,速率常数为0.0967 min-1,且循环使用9次后,光催化降解效率仍保持97.5%以上.; 吴之强刘万毅王刚蔡威岳晓菲詹海鹃毕淑娴孟哲马保军; 关键词：质子化光催化降解茜素红

LaNixFe1-xO3钙钛矿光催化降解碱性品红被引量：3: 2019年; 通过溶胶-凝胶法控制合成一系列掺杂型LaNixFe1-xO3(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)钙钛矿材料,研究其在氙灯条件下对碱性品红降解的效果并解析其降解机理。结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)等分析测试与光催化降解评价结果,探究复合氧化物的结构性能与催化效能。研究发现,该LaNixFe1-xO3材料在降解碱性品红溶液时均具有良好效果,其中LaNi0.9Fe0.1O3催化效果最好,当Ni的掺杂量较高时具有更大的比表面积,暴露更多的活性位点,催化剂表面含有更多吸附氧O-/O-2物种,有利于降解碱性品红分子,降解率可达到97%,且有稳定高效的重复利用率。; 吴丹詹海鹃刘宇凤吴之强刘万毅; 关键词：钙钛矿光催化碱性品红

磺化太西煤吸附剂的制备及吸附性能研究被引量：2: 2017年; 以浓硫酸为磺化剂对无烟太西煤进行改性,通过水热反应得到磺化太西煤吸附剂。由FTIR、SEM、XRD测试结果确认该磺化太西煤具有丰富的官能团和多孔结构。采用静态吸附法测定该磺化煤作为吸附剂对Zn^(2+)、Fe^(3+)及苯酚的吸附率,研究了吸附时间、温度、pH值、模拟废水初始浓度对吸附率的影响,并探讨了吸附机理。结果表明,在酸性条件下,磺化太西煤不仅具有传统吸附剂的孔道吸附与离子交换作用,而且其官能团特有的金属络合作用、氢键作用促使该吸附剂对废水中Zn^(2+)、Fe^(3+)和苯酚的吸附率均达到95%以上。; 詹海鹃吴之强张腾飞毕淑娴刘万毅; 关键词：吸附剂

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