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桥联环戊二烯金刚烷氨基二甲基钛配合物的合成及其催化丙烯聚合被引量：3: 2015年; 合成了新型限制几何构型四甲基环戊二烯金刚烷氨基二甲基钛配合物(1-Adamantyl)NSi Me2(C5Me4)]Ti Me2(c)。通过1H NMR、元素分析以及单晶衍射分析等技术手段确定了该配合物的结构。与其叔丁基氨配合物t Bu NSi Me2(C5Me4)]Ti Me2(a)对比,在修饰甲基铝氧烷(MMAO)/2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)活化下进行丙烯聚合,探讨了氨基配体结构及聚合条件对聚合性能的影响。在保持准活性聚合的条件下,金刚烷胺基配合物c的催化活性为562 kg(PP)/(mol(Ti)·h),为叔丁胺基配合物a的2倍以上,说明金刚烷胺的引入有助于提高体系的链增长速率。; 许波孙延杰杜飞瀑蔡正国; 关键词：均相催化剂丙烯聚合

芴基胺基二甲基钛配合物催化的乙烯和降冰片烯及其衍生物共聚研究被引量：1: 2022年; 本文以制备符合镜头用COC材料性能的光学透明高分子材料为导向,选用芴基胺基二甲基钛类配合物,研究了不同催化剂结构、助催化剂、温度以及共单体投料比等聚合条件对于乙烯与降冰片烯(NB)共聚反应的影响。采用高温GPC、DSC和NMR等表征手段对共聚反应以及共聚产物链结构进行研究。结果表明C_(s)-对称的[t-BuNSiMe_(2)Flu]TiMe_(2)(Ia)配合物在1.2当量比的Ph_(3)CB(C_(6)F_(5))_(4)的活化下共聚活性最高达到2040 kg/(mol·h),且对NB的共聚能力最强,NB的插入率在40.4%~56.7%范围内可控。所得共聚产物的玻璃化转变温度(Tg)与NB的插入率呈线性关系,可在115~175℃范围内可控。同时探究乙烯与双环戊二烯(DCPD)的共聚结果发现,Ia-Ph_(3)CB(C_(6)F_(5))_(4)体系对共聚表现出很高的活性,聚合温度为60℃时共聚合活性高达5190 kg/(mol·h),共聚物中DCPD的插入率最高达46.7%。当两种共单体的插入率相同时,乙烯/DCPD共聚物的Tg高于乙烯/NB共聚物的Tg。; 芦风正郑宇超孙延杰孙延杰; 关键词：环烯烃共聚物链结构

C1对称芴基胺钛配合物的合成及其催化丙烯性能研究: 合成了一系列芴基胺钛配合物(1a-1c,2a和2b),采用元素分析、1H NMR和X射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征,并将合成的配合物用于丙烯聚合。实验结果表明:配合物中的金属钛原子是以η3的方式与芴基进行络合;含枯...; 王华金蔡正国孙延杰程海龙; 关键词：丙烯聚合活性聚合; 文献传递

立构选择性丙烯活性聚合催化剂的制备及应用: 本论文中,作者为了得到高效丙烯等规活性聚合催化剂,基于对高速丙烯间规活性聚合有效的Cs对称的叔丁基氨芴二甲基钛配合物,设计合成了一系列新型C1对称的萘氨基配合物和金刚烷基氨配合物,并通过元素分析、1H NMR和单晶X射线...; 苏海晖许波孙延杰蔡正国; 文献传递

桥联胺基芴基二甲基钛配合物制备乙烯/降冰片烯共聚物被引量：2: 2019年; 使用[t-BuNSiMe_2(3,6-t-Bu_2Flu)]TiMe_2 (A),[(1-金刚烷胺基)NSiMe_2(3,6-t-Bu_2Flu)]TiMe_2 (B),[t-BuNSiMe_2(3,6-OMe_2Flu)]TiMe_2 (C),[(1-金刚烷胺基)NSiMe_2(3,6-OMe_2Flu)]TiMe_2 (D)4种限制几何构型催化剂,以改性甲基铝氧烷(MMAO)/2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为助催化剂,研究了胺取代基和芴基取代基改变对降冰片烯与乙烯共聚反应的影响。结果表明,催化剂A,B,C,D能有效催化共聚反应得到环烯烃共聚物,A,B催化活性、产物分子量均高于催化剂C,D。降低助催化剂含量,B仍能具有较高的聚合活性。产物分子量分布为单峰,共聚反应为单活性中心体系。通过13C-NMR谱图表明催化剂B催化所得的聚合物具有较高的降冰片烯插入率,插入率可高达46.6%。; 孙延杰蔡正国; 关键词：降冰片烯环烯烃共聚物

金刚烷胺基芴基二甲基钛配合物引发的烯烃聚合: 本文合成了Cs对称的金刚烷胺基芴基二甲基钛配合物,所有的配合物通过元素分析、1H NMR和单晶X射线进行了表征,并在改性甲基铝氧烷（MMAO）/2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）的活化下进行烯烃聚合,详细研究了金刚...; 许波孙延杰蔡正国; 关键词：均相催化剂烯烃聚合活性聚合; 文献传递

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孙延杰