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宗杨勇

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白转导
  • 1篇蛋白转导结构...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞反应
  • 1篇小鼠
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞反应
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇结构域
  • 1篇混合淋巴细胞
  • 1篇混合淋巴细胞...
  • 1篇PRD

机构

  • 2篇江苏大学
  • 1篇无锡市第三人...

作者

  • 2篇申卫红
  • 2篇彭鑫
  • 2篇邵启祥
  • 2篇许逊
  • 2篇宗杨勇
  • 1篇陈述
  • 1篇黄莉莉
  • 1篇王胜军
  • 1篇张慧
  • 1篇刘静
  • 1篇许化溪
  • 1篇田小雷

传媒

  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
带PTD的小鼠Foxp3 PRD缺失突变体对小鼠脾混合淋巴细胞反应的影响
2009年
目的:构建和表达带蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD)的Foxp3(forkhead boxP3)PRD缺失突变体(PTD-ΔPRD)融合蛋白,并探讨其对脾混合淋巴细胞反应的影响。方法:应用PCR技术扩增获得小鼠ΔPRD片段核酸序列,将其分列插入到带PTD的pET28a-PTD和pET28a-PTD-eGFP原核表达载体中,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,利用镍柱获得并复性融合蛋白;Western印迹鉴定目的蛋白表达的正确性、流式细胞术和Western印迹检测融合蛋白穿膜进入小鼠T淋巴细胞瘤株EL-4细胞中的能力、双向混合淋巴细胞反应分析融合蛋白对T淋巴细胞增殖的影响。结果:融合蛋白可在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达,并获得了大量纯化的融合蛋白。流式细胞术和Western印迹显示融合蛋白穿越细胞膜进入EL-4细胞核中,混合淋巴反应初步证明融合蛋白具有抑制T淋巴细胞增殖的功能。结论:成功表达小鼠PTD-ΔPRD Foxp3融合蛋白,该融合蛋白能有效进入细胞核内,抑制T淋巴细胞增殖。
申卫红刘静彭鑫宗杨勇许逊邵启祥
关键词:蛋白转导结构域FOXP3
PTD-Foxp3融合蛋白的表达、纯化及其生物学功能初步研究被引量:6
2007年
目的:构建带HIV-1 TAT转录因子的穿膜序列(Protein transduction domain,PTD)的pET28a-PTD-Foxp3原核表达载体,表达纯化PTD-Foxp3融合蛋白,并研究其生物学作用。方法:利用基因重组技术构建pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,经Ni2+分离柱纯化pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。流式细胞术检测融合蛋白穿越细胞膜进入小鼠T淋巴细胞瘤株EL-4细胞中的能力,并通过混合淋巴细胞反应初步分析融合蛋白抑制T细胞活化增殖的生物学作用。结果:成功地构建了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,表达并纯化了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。通过流式细胞术分析证实pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白能有效地进入细胞内;同时经混合淋巴细胞反应证明该融合蛋白能明显抑制T细胞的活化增殖能力。结论:成功表达具有生物学活性的PTD-Foxp3融合蛋白,为进一步研究PTD-Foxp3融合蛋白免疫抑制功能和构建表达人PTD-Foxp3融合蛋白,最终应用于临床疾病的治疗奠定了基础。
黄莉莉邵启祥张慧许逊宗杨勇陈述申卫红田小雷彭鑫王胜军许化溪
关键词:免疫抑制
共1页<1>
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