公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

不同产地冬凌草种质资源分子生物学分析被引量：6: 2016年; 目的：利用RAPD和ISSR分子标记技术对来自23个主要分布区的冬凌草进行遗传多样性和亲缘关系分析。方法：从48条RAPD引物中筛选出10条多态性引物,对供试材料进行PCR扩增后共获得84条条带,其中多态性条带77条（PPB=91.67%）,23份材料间的遗传相似系数（GS）为0.71~1.00;从70条ISSR引物中筛选出5条多态性引物,对供试材料进行PCR扩增后共获得21条条带,其中多态性条带16条（PPB=76.19%）,23份材料间的遗传相似系数（GS）为0.55~1.00。结果：聚类分析显示,不同地区冬凌草基因水平的分类具有较强的地域性。分布于伏牛山的冬凌草明显聚为一类,分布于太行山的冬凌草则聚为另一类。两种标记结果呈显著相关性,相关系数为0.636 5。结论：我国冬凌草植物的遗传多样性十分丰富,该研究为筛选优质种质资源提供了丰富的遗传基础。; 陈随清尹磊宋君崔璨孟灿; 关键词：冬凌草种质资源 ISSR RAPD

国内中药材流通的现状与思考: 中药材是特殊商品，在流通领域中存在诸多问题，很难保证药材的质量的稳定性和有效性。本文深刻剖析中药材流通领域目前的发展状况，针对中药材流通领域中存在的问题提出相应的解决办法，为中药材的流通体制的规范化奠定基础。; 尹磊陈随清王利丽; 关键词：中药材; 文献传递

冬凌草1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因克隆与分析被引量：3: 2016年; 目的:为研究冬凌草二萜类合成的相关基因,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,以冬凌草无菌苗为研究材料,克隆冬凌草二萜类合成的关键酶1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(l-deoxy-D-lxyluloses-phosphatereduetoisomerase,DXR)基因。方法:采用逆转录PCR技术克隆冬凌草DXR基因,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式。结果:DXR c DNA基因全长1 500 bp,DXR基因开放阅读框为1 422 bp,编码473个氨基酸组成的蛋白质序列,理论相对分子质量为51.39 k Da,等电点为6.09,是一种亲水性蛋白。DXR在茎中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量最低。结论:研究结果为深入研究冬凌草DXR酶的活性和功能及为冬凌草二萜类化合物的生物合成机制、优良基因挖掘奠定基础。; 苏秀红尹磊陈随清; 关键词：冬凌草二萜

冬凌草异戊烯基焦磷酸异构酶基因(IDI)克隆与分析被引量：5: 2016年; 以冬凌草无菌苗为试验材料,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,采用逆转录PCR技术克隆到冬凌草二萜类合成的关键酶基因:异戊烯基焦磷酸异构酶基因(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI),并对该基因进行了相关的生物信息学分析。结果表明:IDI cDNA基因全长1 050bp,基因开放阅读框为906bp,编码301个氨基酸,其蛋白质序列理论分子量为27.4kDa,等电点为5.06,是一种亲水性蛋白。采用实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式,发现IDI在叶中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量最低。; 苏秀红尹磊陈随清; 关键词：冬凌草二萜

全选清除导出

共1页<1>

尹磊