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李琼

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：渤海大学化学化工与食品安全学院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇克拉霉素
  • 1篇单分散
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂挥发
  • 1篇羟丙基甲基纤...
  • 1篇微胶囊
  • 1篇微球
  • 1篇膜乳化
  • 1篇控释
  • 1篇缓控释
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释微球

机构

  • 2篇渤海大学

作者

  • 2篇陈超
  • 2篇包德才
  • 2篇李琼
  • 1篇樊兆敏

传媒

  • 1篇分子科学学报
  • 1篇内蒙古民族大...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
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混合膜克拉霉素微胶囊的制备研究被引量：2
2012年
以克拉霉素为模型药物,乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料,采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊,探索制备的最佳条件,并考察混合膜微胶囊的缓控释性能.实验结果表明,混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为∶分散相中膜材料浓度为3%、乙基纤维素/羟丙基甲基纤维素为6∶1~7∶1、投药量2∶1~3∶1、连续相中SDS浓度0.1%、PVA浓度1.0%、油水比1∶8.
陈超李琼包德才
关键词：溶剂挥发克拉霉素微胶囊羟丙基甲基纤维素
粒径单分散克拉霉素缓释微球的制备研究被引量：1
2011年
采用膜乳化法结合液中干燥法制备了克拉霉素乙基纤维素微球,当膜孔径为2.8及5.4μm、乙基纤维素浓度为5%～6%及投药量为1∶2时,制得的克拉霉素乙基纤维素微球的载药量、包封率及收率均最高.考察了克拉霉素乙基纤维素微球的缓控释性能,结果表明:膜乳化法制得的克拉霉素乙基纤维素微球的缓控释效果明显优于溶剂挥发法,且膜孔径为5.4μm时制备的克拉霉素乙基纤维素微球的缓控释性能优于2.8μm.
李琼樊兆敏陈超包德才
关键词：膜乳化克拉霉素微球缓控释
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