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杨永升

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇细胞
  • 1篇质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素C
  • 1篇相互作用
  • 1篇连锁图
  • 1篇慢病毒
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇肝细胞
  • 1篇RNA干扰

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 3篇杨永升
  • 2篇王建
  • 2篇唐刘君
  • 2篇许望翔
  • 2篇杨晓明
  • 1篇刘涛
  • 1篇贺福初
  • 1篇金超智
  • 1篇储著朗
  • 1篇郝玉娥
  • 1篇詹轶群
  • 1篇刘琼明
  • 1篇葛常辉
  • 1篇周颖
  • 1篇吴志豪
  • 1篇陈慧
  • 1篇原艳芝
  • 1篇汪思应
  • 1篇刘悦

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国蛋白质组...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人甘油激酶慢病毒干涉载体的构建和表达被引量:4
2012年
目的构建人甘油激酶(GK)基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,获得稳定下调GK表达的慢病毒。方法将具有干涉效果的siRNA序列克隆入慢病毒核心质粒pSicoR中,并转染293T细胞进行病毒包装,用慢病毒感染293T细胞并应用FACS测定病毒滴度。以GK干涉慢病毒感染人肝细胞系L02细胞后,应用Western blotting方法检测GK的表达。结果成功构建GK干涉慢病毒pSicoR-GK载体并获得慢病毒颗粒,病毒滴度检测可达3×107pfu/ml,GK蛋白质表达水平下调至对照的约20%。结论成功构建人GK基因RNAi慢病毒,为后续GK生物学功能研究奠定基础。
刘悦郝玉娥詹轶群许望翔杨永升葛常辉
关键词:慢病毒肝细胞重组质粒RNA干扰
肝细胞生成素205与细胞色素C的相互作用被引量:2
2008年
目的:应用酵母双杂交(yeast two hybrid,Y2H)和GST-Pull down技术鉴定肝细胞生成素205(hepatopoietin205,HPO205)与细胞色素C(cytochrome c,Cytc)间的相互作用.方法:采用PCR技术扩增HPO205和Cytc编码基因,分别将其构建Y2H质粒pDBLeu和pPC86的重组载体.应用Y2H技术将二者的重组质粒共转染酵母MaV203进行鉴定,同时用GST-Pulldown方法对其验证.结果:成功克隆HPO205和Cytc编码基因至Y2H载体和相应表达载体,包括pDBLeu-GRER、pDBLeu-CYCS、pPC86-GRER、pPC86-CYCS.经过Y2H鉴定发现,pDBLeu-GRER+pPC86-CYCS共转后能激活Ura和His两个报告基因,而pDBLeu-CYCS+pPC86-GRER共转则不能激活任何一个报告基因.GST-Pulldown实验显示,GST-CYCS能将HPO205沉淀下来,而GST空蛋白不能沉淀HPO205,证实HPO205与Cytc存在相互作用.结论:HPO205可能通过Cytc参与电子传递或/和细胞凋亡过程.
储著朗王建杨永升唐刘君陈慧杨晓明汪思应
关键词:细胞色素C蛋白质相互作用酵母双杂交
人类肝脏重要蛋白质相互作用连锁图研究进展
肝脏是人体最大的代谢器官,在人体中具有不可替代的重要生理功能。蛋白质相互作用连锁图研究是揭示重要蛋白质未知功能的重要手段,是理解肝脏生理功能和分子机制的基础。根据肝脏的基因表达谱,我们选取了代谢、物质转运、氧化应激、信号...
杨晓明王建许望翔虞东辉杨永升刘琼明周颖张翠莉吴志豪张万巧刘涛唐刘君原艳芝郝峰金超智贺福初
文献传递
共1页<1>
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