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潘丽

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇药效
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇体外
  • 1篇体外活性
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇细胞分析
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇联合给药
  • 1篇磷酰胺
  • 1篇流式细胞

机构

  • 6篇中国药科大学

作者

  • 6篇徐寒梅
  • 6篇潘丽
  • 3篇任印玲
  • 1篇张奕华
  • 1篇李永兵
  • 1篇张弛
  • 1篇沈鸿
  • 1篇杨永晶
  • 1篇刘振东
  • 1篇魏晋

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇2010’全...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
血管生成抑制多肽HM-3及ES-2的组织分布研究被引量:1
2010年
探讨血管生成抑制多肽HM-3和ES-2在组织中分布的特点。将两种多肽HM-3和ES-2分别用异硫氰荧光素(FITC)进行标记,建立C57BL/6黑色素瘤(B16F10)小鼠模型,将标记多肽以尾静脉注射给药,通过流式细胞仪检测分析给药后小鼠各个组织中多肽的分布情况。结果表明血管生成抑制多肽HM-3和ES-2主要分布在肝、肾和胃中,且分布浓度会随着时间的推移而降低,在心、脾和肺中基本没有分布。
潘丽徐寒梅
关键词:流式细胞分析
整合素阻断剂HM-3联合环磷酰胺应用的抗肿瘤作用被引量:2
2011年
建立C57BL/6小鼠移植瘤模型,设置HM-3、环磷酰胺(CTX)、多西他赛(DOC)、联合给药及阴性对照组。治疗14 d后处死动物,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率,并应用免疫组化法检测肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)。实验结果证明联合给药同时给药组和联合给药先给CTX再给HM-3组与阴性对照组有极显著性差异(P<0.01);与阴性组相比较,联合组或单独HM-3组的MVD显著减少,统计学显示有显著性差异(P<0.05)。CTX与HM-3联合给药具有协同效应,并且治疗效果与二者给药顺序有相关性。
任印玲刘振东潘丽沈鸿徐寒梅
关键词:环磷酰胺联合给药黑色素瘤
剂量对血管生成抑制多肽HM-3药效的影响
目的:HM-3是本实验室设计合成的18个氨基酸的多肽,具有发明专利授权,前期研究发现其体外具有抑制内皮细胞迁移和血管生成的作用,体内对裸鼠移植瘤MGC803,SMMC7721具有显著的抑制效果;初步研究还发现此多肽在一定...
徐寒梅任印玲潘丽
关键词:活性
文献传递
ZX-5对一氧化氮合酶表达和活性的调节作用被引量:9
2010年
目的前期研究表明ZX-5中的一个异构体(R,R)ZX-5,能够促进脉络膜血流和增加NO的释放量。该研究是为了进一步阐明ZX-5是通过上调哪种一氧化氮合酶(NOS)的表达或活性而达到增加NO释放和促进脉络膜血流的作用。方法 Western blot和一氧化氮合酶活性检测试剂盒测定不同一氧化氮合酶表达和酶活性。结果 (S,S)ZX-5能够上调诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达,而不影响内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达;而(R,R)ZX-5能够上调eNOS表达,并且iNOS表达也有轻微上调作用,但是不改变nNOS的表达;酶活性测定研究发现(S,S)ZX-5仅仅能通过激活iNOS酶活而增加NO释放量;而(R,R)ZX-5也仅仅能够通过激活eNOS的酶活而增加NO释放。结论和(S,S)ZX-5相比,(R,R)ZX-5能够通过上调eNOS表达和活力,增加NO的释放,进而增加脉络膜的血流;因此(R,R)ZX-5也更加适合开发为治疗年龄相关性黄斑变性的药物。
魏晋潘丽张奕华徐寒梅
关键词:ENOSINOSNNOS一氧化氮
剂量对血管生成抑制多肽HM-3药效的影响
徐寒梅任印玲潘丽
抗肿瘤多肽AP25体外活性研究被引量:3
2012年
目的研究抗肿瘤多肽AP25的体外活性。方法通过MTT实验、细胞迁移实验、管状结构形成实验检测AP25体外活性。结果 AP25对HUVEC、MGC-803、HeLa、HCT116、MDA-MB-231细胞增殖均有明显的抑制作用,对HU-VEC细胞迁移和管状结构形成有明显的抑制作用。结论AP25主要通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成,来抑制肿瘤新生血管的生成,进而发挥其抗肿瘤活性,同时AP25也具有直接抑制肿瘤细胞生长的活性。
张弛杨永晶潘丽李永兵徐寒梅
关键词:MTT细胞迁移内皮细胞肿瘤细胞体外活性
共1页<1>
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