潘宏伟
- 作品数:3 被引量:0H指数:0
- 供职机构:山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 粘细菌中的mRNA差异表达分析
- <正>利用已知的橙色粘球菌(Myxococcus xanthus)DK1622基因组序列信息,在对序列进行功能注释的基础上,以统计学方法分析了基因组序列中寡核苷酸序列的分布频率,选择高频分布的10碱基和11碱基序列片断,...
- 潘宏伟龚勋刘红李越中
- 文献传递
- 海洋耐盐粘球菌HW-1中pilA基因的功能分析
- pilA是构建粘细菌社会性运动(S-运动)的重要元件。通过对耐盐粘球菌模式菌株Myxococcus fulvus HW-1在淡水和海水条件下的表达谱比较分析,我们发现HW-1中与编码pilus结构亚单位的pilA同源的基...
- 潘宏伟李成云刘红李越中
- 文献传递
- 粘球菌基因功能和表达情况分析质粒pZCY11的构建及其应用
- 2010年
- 【目的】旨在构建一个用于粘球菌基因插入失活、同时可通过报告基因分析插入位点基因表达情况的质粒载体,并应用该质粒对黄色粘球菌MXAN1334基因功能和表达情况进行分析。【方法】通过PCR、酶切和连接等方法构建质粒载体pZCY11。从黄色粘球菌DK1622基因组上PCR扩增MXAN1334基因内部部分片段,插入载体pZCY11上lacZ基因的上游,构建重组质粒pZCY13,将其转入DK1622菌株,获得MXAN1334基因插入失活突变株ZC16-18。【结果】基因功能和表达情况分析质粒载体pZCY11含有抗性标记基因aph、自杀性质粒复制子OriR6K和无启动子的报告基因lacZ。突变株ZC16-18在CTT软硬琼脂平板上菌落扩展结果显示,MXAN1334基因插入失活会造成黄色粘球菌S运动能力缺陷。通过X-gal检测突变株ZC16-18中β-半乳糖苷酶酶活,实验结果显示,含有X-gal的平板上培养的ZC16-18菌落呈现蓝色,表明MXAN1334基因能够表达;颜色呈现的时间分析结果显示,MXAN1334基因表达时间较早。【结论】构建的质粒载体pZCY11不仅能够对目的基因进行功能的分析,而且能够同时通过报告基因分析基因的表达情况,可简化粘球菌中基因功能及表达情况的研究。
- 张翠英蔡轲潘宏伟刘红李越中
- 关键词:插入突变基因表达LACZ