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潘宏伟

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 1篇粘细菌
  • 1篇质粒
  • 1篇突变
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因功能
  • 1篇功能分析
  • 1篇PILA基因
  • 1篇插入突变
  • 1篇差异表达分析
  • 1篇MRNA
  • 1篇LACZ

机构

  • 3篇山东大学

作者

  • 3篇刘红
  • 3篇李越中
  • 3篇潘宏伟
  • 1篇张翠英
  • 1篇蔡轲

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国资源生物...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
粘细菌中的mRNA差异表达分析
<正>利用已知的橙色粘球菌(Myxococcus xanthus)DK1622基因组序列信息,在对序列进行功能注释的基础上,以统计学方法分析了基因组序列中寡核苷酸序列的分布频率,选择高频分布的10碱基和11碱基序列片断,...
潘宏伟龚勋刘红李越中
文献传递
海洋耐盐粘球菌HW-1中pilA基因的功能分析
pilA是构建粘细菌社会性运动(S-运动)的重要元件。通过对耐盐粘球菌模式菌株Myxococcus fulvus HW-1在淡水和海水条件下的表达谱比较分析,我们发现HW-1中与编码pilus结构亚单位的pilA同源的基...
潘宏伟李成云刘红李越中
文献传递
粘球菌基因功能和表达情况分析质粒pZCY11的构建及其应用
2010年
【目的】旨在构建一个用于粘球菌基因插入失活、同时可通过报告基因分析插入位点基因表达情况的质粒载体,并应用该质粒对黄色粘球菌MXAN1334基因功能和表达情况进行分析。【方法】通过PCR、酶切和连接等方法构建质粒载体pZCY11。从黄色粘球菌DK1622基因组上PCR扩增MXAN1334基因内部部分片段,插入载体pZCY11上lacZ基因的上游,构建重组质粒pZCY13,将其转入DK1622菌株,获得MXAN1334基因插入失活突变株ZC16-18。【结果】基因功能和表达情况分析质粒载体pZCY11含有抗性标记基因aph、自杀性质粒复制子OriR6K和无启动子的报告基因lacZ。突变株ZC16-18在CTT软硬琼脂平板上菌落扩展结果显示,MXAN1334基因插入失活会造成黄色粘球菌S运动能力缺陷。通过X-gal检测突变株ZC16-18中β-半乳糖苷酶酶活,实验结果显示,含有X-gal的平板上培养的ZC16-18菌落呈现蓝色,表明MXAN1334基因能够表达;颜色呈现的时间分析结果显示,MXAN1334基因表达时间较早。【结论】构建的质粒载体pZCY11不仅能够对目的基因进行功能的分析,而且能够同时通过报告基因分析基因的表达情况,可简化粘球菌中基因功能及表达情况的研究。
张翠英蔡轲潘宏伟刘红李越中
关键词:插入突变基因表达LACZ
共1页<1>
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