潘登
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 马西替坦原料药及有关物质的HPLC法测定
- 2016年
- 建立了高效液相色谱法测定马西替坦原料药及其有关物质。采用Waters Symmetry C18色谱柱,以0.1%三氟乙酸（A）∶乙腈（B）为流动相,线性梯度洗脱,检测波长260 nm。马西替坦与有关物质在0.1-10μg/ml范围内线性关系良好;有关物质的回收率为94.20%-105.68%,RSD为0.45%-1.48%。
- 潘登倪峰李建其孙媛媛
- 关键词：高效液相色谱
- 高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷及其非对映异构体的合成被引量：2
- 2017年
- 高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷作为传统中药槲寄生的有效成分已被广泛研究,以间苯三酚、D-葡萄糖为原料,经傅克酰基化、选择性羟基保护、羟醛缩合、相转移催化下的糖苷化等反应步骤首次实现高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷及其非对映异构体的合成,有效解决提取困难的问题,为其进行相关药理研究奠定物质基础.所合成化合物结构经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证.
- 康满满马志龙刘彪潘登李建其
- 关键词：槲寄生非对映异构体
- 马西替坦的合成被引量：2
- 2016年
- 5-(4-溴苯基)-4,6-二氯嘧啶与N-丙胺基磺酰胺钾盐发生胺化反应制得N-[5-(4-溴苯基)-6-氯-4-嘧啶基]-N'-丙胺基磺酰胺,在叔丁醇钾作用下与乙二醇发生醇解反应制得N-[5-(4-溴苯基)-6-(2-羟乙氧基)-4-嘧啶基]-N'-丙胺基磺酰胺,与5-溴-2-氯嘧啶发生缩合反应并经过甲醇精制得到马西替坦,总收率为66%。
- 倪峰吴茂江黄雷王军辉潘登李建其
- 关键词：肺动脉高压合成工艺
- 特地唑胺磷酸酯的合成被引量：1
- 2016年
- 5-溴-2-氰基吡啶(5)经环合、甲基化得5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶(7);另用3-氟-4-溴苯胺(2)和氯甲酸苄酯反应后,再与硼酸三异丙酯偶联形成4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸(4)。4与7经Suzuki偶联、闭环反应得(R)-3-[4-[2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基]-3-氟苯基]-5-羟甲基噁唑烷-2-酮(9),9经三氯氧磷酯化、成钠盐,最后酸化得特地唑胺磷酸酯,总收率19%(以5计)。
- 曾煌张子学刘育潘登王冠
- 关键词：噁唑烷酮抗生素
- 磷酸特地唑胺有关物质的合成被引量：4
- 2017年
- 目的合成抗菌药磷酸特地唑胺的3个有关物质。方法在参考磷酸特地唑胺相关合成方法的基础上,以磷酸特地唑胺或其中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-[2-(2-甲基四氮唑-5-基)吡啶-5-基]苯胺为原料,经多步反应分别制得磷酸特地唑胺的3种有关物质:(5S)-3-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]苯基]-5-[(磷酰氧基)甲基]-2-口恶唑烷酮、3-{3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯胺}-2-羟丙基磷酸酯、(R)-5-氯代甲基-3-[3-氟-4-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)苯基]口恶唑烷-2-酮。结果与结论 3种有关物质的结构经MS、~1H-NMR谱确证,有关物质的合成为磷酸特地唑胺原料药的质量研究提供了杂质对照品。
- 邹磊曾煌张子学潘登黄雷
- 咔哒唑胺的合成被引量：1
- 2017年
- 1,2-二氟-4-硝基苯与苯甲醇反应后,经三氯化铁与水合肼还原硝基得4-苄氧基-3-氟苯胺,经酰胺化后,以二(三甲基硅基)氨基锂为碱经环合反应得(5R)-3-(4-苄氧基-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮,经脱保护、与1-氧-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸苄酯发生亲核取代反应、再经催化氢化脱保护得(5R)-3-[3-氟-4-[(4-羟基哌啶-4-基)甲氧基]-苯基]-5-羟甲基噁唑烷-2-酮,与7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸硼二乙酸盐复合物反应后经酸解制得咔哒唑胺,总收率18.4%(以1,2-二氟-4-硝基苯计)。
- 曾煌张怡张子学潘登倪峰
- 关键词：艰难梭菌感染
