王一
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 非血红素配合物[Fe~Ⅳ(O)(TMC)(NCMe)]^(2+)与[Fe~Ⅳ(O)(TMCS)]^+的几何结构、电子结构、成键性和反应活性比较被引量：3
- 2008年
- 采用密度泛函理论计算了[FeⅣ(O)(TMC)(NCMe)]2+和[FeⅣ(O)(TMCS)]+的电子结构、反应活性和Fe—O的成键性.几何构型的优化采用非限制性的B3LYP混合密度泛函方法,重原子Fe的优化采用是LanL2dZ基组,C,H,O,N和S的优化采用TZV基组,理论计算结果与实验结果相符.通过对轨道系数和键级的分析发现,TMC配位基对Fe—O的π键几乎没有影响.由于竖直方向的硫甲基配位基的轨道与Fe的3d轨道具有较强的重迭,而乙腈配位基作为轴向配体时,这种重迭则小得多,导致了两种配合物在电子结构和反应活性上存在一定的差别.
- 王一王永韩克利
- 关键词：电子结构密度泛函理论计算
