您的位置: 专家智库 > >

田俊

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:湖南科技大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇陶瓷
  • 3篇陶瓷膜
  • 3篇废水
  • 2篇镍离子
  • 2篇离子
  • 2篇含镍废水
  • 2篇高浓度
  • 2篇超滤
  • 1篇电镀
  • 1篇电镀废水
  • 1篇陶瓷膜处理
  • 1篇污染
  • 1篇膜处理
  • 1篇膜污染
  • 1篇含镍电镀废水

机构

  • 3篇湖南科技大学

作者

  • 3篇曾坚贤
  • 3篇张学俊
  • 3篇田俊
  • 3篇张鹏
  • 2篇申少华
  • 2篇易良刚
  • 2篇李敏
  • 1篇刘国清
  • 1篇张金斌
  • 1篇钱朝辉

传媒

  • 1篇中国环境科学
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
陶瓷膜处理含镍电镀废水被引量:6
2016年
研究了平均孔径分别为0.8μm和0.5μm的陶瓷膜对含镍电镀废水在p H为9时的微滤过程,考察了操作时间、跨膜压差、错流速度、温度和浓缩因子对膜通量和镍截留率的影响,探究了陶瓷膜的清洗行为及该微滤过程的数学模型。结果表明:随操作时间延长,膜通量先迅速下降,然后基本不变;随跨膜压差增大或错流速度增大,膜通量上升至趋于稳定;温度升高使得膜通量增大。0.8μm膜适宜操作参数为跨膜压差0.12 MPa、错流速度3.0 m/s和温度30℃;0.5μm膜适宜操作参数为跨膜压差0.14 MPa、错流速度3.4 m/s和温度30℃。在浓缩过程中,膜通量快速下降至平缓阶段,再较快降低,镍截留率约为99%;采用质量浓度0.15%盐酸清洗,0.8μm污染陶瓷膜能使其通量恢复到新膜通量的98%,而0.5μm污染陶瓷膜能恢复到新膜通量的97.5%;该微滤过程符合修正后的完全堵塞数学模型。
张金斌曾坚贤张学俊申少华喻谢钱朝辉张鹏田俊
关键词:陶瓷膜含镍电镀废水膜污染
化学沉淀-微滤-络合-超滤处理高浓度含镍废水被引量:6
2016年
在pH=9下,镍离子浓度为5562.71mg/L的镍废水经充分沉淀后,以0.5μm孔径陶瓷膜微滤处理,发现浓缩时膜通量(J)先快速降低,经缓慢下降后,再较快降低,镍截留系数(RNi)接近1,当体积浓缩因子(VCF)从1增大到10时,截留液镍浓度(Cr)从5562.71mg/L浓缩至55507.76mg/L,渗透液镍浓度(C_p)为13.26mg/L.以陶瓷膜渗透液为料液,以聚乙烯亚胺为络合剂,考察聚合物与金属质量比(r_(p/m))、pH值、温度和操作压力对恒容超滤RNi和J的影响,并研究超滤浓缩过程.结果表明,RNi随r_(p/m)或pH增大而增大,随温度升高而略下降,与操作压力无关;J随温度或操作压力增大而增大,随pH增大而增大至不变,r_(p/m)对J影响甚微.超滤浓缩时,控制r_(p/m)=7和pH=9,当VCF从1增大到30时,J仅下降9.76%,C_r从13.26mg/L增大至396.64mg/L,C_p约0.04mg/L,镍离子被浓缩,超滤渗透液可直接排放.
张学俊曾坚贤张鹏申少华易良刚田俊李敏
关键词:陶瓷膜超滤镍离子
陶瓷膜微滤-聚合物强化超滤处理高浓度含镍废水
2016年
实验研究了0.5?m孔径陶瓷膜对高浓度含镍废水的微滤行为,以聚丙烯酸钠(PAAS)强化超滤技术深度处理陶瓷膜渗透液,考察了PAAS与金属质量比(rp/m)和p H值对恒容超滤膜通量(J)和镍截留系数(RNi)的影响,研究了超滤浓缩、解络合、洗涤及PAAS循环使用过程.结果表明,p H?9时,陶瓷膜浓缩时J先快速降低、缓慢下降后再较快降低,RNi接近1,当体积浓缩因子从1增大到10时,截留液镍浓度(Cr)从5 562.71 mg/L浓缩至55 507.76 mg/L,渗透液镍浓度(Cp)为13.26 mg/L.PAAS强化恒容超滤时,J不随rp/m变化,随p H值增大而增大,RNi随rp/m或p H值增大而增大;超滤浓缩时,控制p H?9和rp/m?9,RNi接近1,Cr呈线性递增,Cp?0.05 mg/L;在p H?3条件下对超滤浓缩液解络合,解离平衡时间为9 min,解络合率为81.9%;以p H?3的盐酸溶液洗涤解络合液,镍洗脱率为98.8%.再生PAAS络合性能良好,可循环使用.
曾坚贤张学俊张鹏刘国清易良刚田俊李敏
关键词:陶瓷膜超滤镍离子废水
共1页<1>
聚类工具0