胡肖娟 作品数:6 被引量:37 H指数:4 供职机构: 广州市疾病预防控制中心 更多>> 发文基金: 广州市医药卫生科技项目 广州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
一起由副溶血弧菌引起的食物中毒的实验室检测 被引量:16 2006年 目的:对一起可疑食物中毒的病原菌相关实验室检测。方法:参照GB/T7489、W S/T.9-1996对食物中毒患者肛拭子进行致病菌检测,并对分离的可疑致病菌进行毒力基因检测、随机扩增多态性分析(RAPD)和药敏试验。结果:11份患者肛拭标本中,8份(占72.7%)分离出副溶血弧菌,血清分型均为O3:K6;毒力基因检测为tdh阳性,trh阴性;RAPD结果显示,8株副溶血弧菌具有相似的RAPD图谱。结论:结合流行病学资料、可疑致病菌检测、毒力基因检测及随机扩增多态性分析结果,证实该起食物中毒是由副溶血弧菌引起,致病毒素主要为tdh编码的TDH。 林云万 郑桂丽 李孝权 胡肖娟 莫自耀关键词:副溶血弧菌 食源性疾病 TDH 广州市首例利齐菲尔德沙门菌食物中毒的病原学分析 被引量:4 2012年 目的对2011年7月广州市发生的一起细菌性食物中毒进行病原学特征分析。方法对送检病人粪便、厨工肛拭及食物等样品进行荧光PCR检测和分离培养,对分离株进行生化鉴定,血清分型、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和药敏分析。结果从病人粪便、肛拭和厨房抹布共分离到18株利齐菲尔德沙门菌,为相同的PFGE型别,药敏结果显示菌株对实检和定阿米卡星,庆大霉素及妥布霉素耐药,对头孢噻肟、亚胺培南、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑等15种抗生素均敏感。结论实验判定这是一起由同一克隆型的利齐菲尔德沙门菌污染厨房环境所引起的食物中毒事件,PFGE分型法为暴发溯源提供分子流行病学证据和支持。 张颖 张欣强 邓志爱 侯水平 胡肖娟关键词:食物中毒 荧光PCR 脉冲场凝胶电泳 不同来源肠炎沙门菌的溯源研究 被引量:5 2012年 目的:应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对不同来源的肠炎沙门菌进行分子分型,为政府部门修订相关的卫生法规提供了重要科学依据。方法:采用限制性内切酶Xba I,对广州地区2009-2011年间从业人员健康体检和食物中毒中检出的36株肠炎沙门菌进行PFGE分子分型,用BioNumerics Version 4.0软件(复选Dice相关系数和UPGMA方法)进行聚类分析。结果:36株肠炎沙门菌PFGE图谱显示菌株之间密切相关,相似度在88.8%~100%。结论:从业人员健康体检和食物中毒分离的肠炎沙门菌菌株之间存在较高分子水平的同源性,提示健康带菌从业人员是沙门菌食物中毒不可忽视的污染源。 邓志爱 侯水平 张颖 张欣强 庞杏林 胡肖娟 夏丹关键词:肠炎沙门菌 食物中毒 从业人员体检 PCR-RFLP与特异引物PCR对副溶血性弧菌进行分型鉴定探讨 被引量:2 2008年 目的:探讨在流行病学溯源方面,运用PCR-RFLP与特异引物PCR对副溶血性弧菌进行分型鉴定的可行性。方法:选择副溶血性弧菌核糖体基因16SrRNA序列进行PCR-RFLP分析、保守核糖体基因间隔序列16-23SrRNA(RS)和肠道细菌重复内显子保守序列(ERIC)进行特异引物PCR分析。结果:16SrRNA PCR-RFLP分析有4种模式图,RS-PCR分析有3种模式图,ERIC-PCR分析有10种模式图。结论:PCR-RFLP与特异引物PCR可以对副溶血性弧菌进行快速分子分型鉴定,有利于流行病学溯源。 胡玉山 郑桂丽 胡肖娟 刘俊华 庞杏林 邓志爱 陈守义关键词:副溶血性弧菌 沙门菌invA基因荧光定量PCR检测 被引量:7 2009年 胡玉山 胡肖娟 刘俊华 庞杏林 邓志爱 陈守义关键词:沙门菌 探针 荧光定量PCR 多位点基因序列分型在沙门菌鉴定中的应用 被引量:3 2012年 目的探讨多位点基因序列分型方法在沙门菌分型鉴定研究中的应用,初步掌握广州地区沙门菌多位点基因序列分型数据。方法选取沙门菌7对保守管家基因aroC、dnaN、hemD、hisD、purE、sucA、thrA作为研究靶标,对其进行扩增、测序及序列分析。结果 41株沙门菌分离株有8个血清群和14个ST型,食品来源沙门菌菌株的血清群有7个,ST型为10个,患者来源菌株血清群为5个,ST型为10个,实验中还发现2个新的ST型。结论沙门菌血清学分群结果与MLST分型结果的对应关系密切,很多ST型菌株的血清群固定,相同血清群菌株也有较固定的ST型,因而,可运用多位点基因序列分型方法对沙门菌进行分型鉴定。 胡玉山 侯水平 庞杏林 胡肖娟 刘俊华 吴新伟关键词:沙门菌 多位点序列分型