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赵瀛兰

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院生物治疗国家重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 2篇衍生物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇代谢
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇亚甲基
  • 1篇药浓度
  • 1篇液液萃取
  • 1篇液质联用
  • 1篇乙酰
  • 1篇直肠

机构

  • 7篇四川大学
  • 1篇四川海思科制...

作者

  • 7篇赵瀛兰
  • 2篇李子成
  • 2篇罗有福
  • 1篇李欢
  • 1篇胡静
  • 1篇邢秀梅
  • 1篇敬玲玲
  • 1篇谭锐
  • 1篇陈真
  • 1篇张思成
  • 1篇刘婷

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇中国测试
  • 1篇第十四届中国...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
结直肠癌细胞分泌TGFβ1促进癌相关成纤维细胞Ser/Gly从头合成从而促进胶原合成
目的 结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是全球范围内发病率排第三,死亡率排第四的恶性肿瘤。癌症相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境中最丰富...
赵瀛兰张华琴林逸云巩瑾刘春琦李妍钱欣颖
关键词:癌相关成纤维细胞TGFΒ1氨基酸代谢胶原
新型LSD1抑制剂抗肿瘤作用及机制研究
本研究针对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Lysine Specific Demethylase 1,LSD1),通过计算机辋助药物设计、自主合成和活性筛选等得到结构新颖小分子LSD1抑制剂ZY0511。其可显著抑制LS...
赵瀛兰
文献传递
LC-MS/MS法测定比格犬血浆中的阿那曲唑被引量:1
2014年
用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定比格犬血浆中阿那曲唑的浓度.以苯磺酸氨氯地平为内标,加入50μL血浆,用甲基叔丁基醚萃取后取上清液以氮气吹干,用50%甲醇水溶液复溶,进样5μL,在电喷雾离子源下进行正离子检测.色谱柱为Agilent XDB C18(50mm×2.1 mm×3.5 μm),流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈(60∶40).阿那曲唑和内标的质荷比(m/z)分别为294.4和409,阿那曲唑和内标生成的主要碎片离子的质荷比(m/z)分别为255.3和238.阿那曲唑在0.5~500 ng· mL^-1内线性良好,检出限为0.5 ng· mL^-1,提取回收率均大于80%,日内、日间准确度为101%~104%,日内、日间精密度分别小于7.04%和8.69%,已成功检测比格犬血浆中阿那曲唑的血药浓度.所用方法稳定、灵敏度好、分析时间短、提取回收率高,适用于比格犬血浆中阿那曲唑的血药浓度测定.
陈真赵瀛兰晏菊芳
关键词:阿那曲唑液质联用血药浓度液液萃取
2-芳基(烷基)-苯并咪唑-1-乙酰腙衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:4
2014年
在2-取代苯并咪唑环上引入酰腙基团,合成了一系列含有苯并咪唑环的酰腙衍生物(c1-18),采用IR,1H NMR和MS对其结构进行了表征,采用MTT法对目标物抑制4种癌细胞增殖活性进行了测试。其中N-(2,4-二羟基苯亚甲基)-2-[2-(2,4-二氯苯基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰腙(c2)和N-(2-羟基苯甲烯基)-2-[2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰腙(c10)对所测试的肿瘤细胞均表现出明显的抑制活性(IC50=2-21μM)。
李欢张思成胡静李子成赵瀛兰罗有福
关键词:苯并咪唑衍生物抗肿瘤活性
丝氨酸缺乏抑制一碳代谢和AMPK/mTORC1合成代谢信号通路从而抑制人食管癌细胞增殖
目的 丝氨酸是恶性肿瘤细胞消耗最多的非必需氨基酸之一.其代谢在肿瘤中过度激活,为肿瘤细胞快速增殖提供蛋白质、脂质和核苷酸等生物大分子.同时,为维持细胞氧化还原平衡、遗传和表观遗传状态提供功能性小分子代谢物.目前虽有研究揭...
赵瀛兰揭惠
关键词:丝氨酸DNA氧化损伤
新型三唑萘醌类抗肿瘤hDHODH抑制剂的设计、合成和生物学评价
目的 人二氢乳清酸脱氢酶(Human dihydroorotate dehydrogenase,hDHODH)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其抑制剂的研发已成为当前小分子靶向抗肿瘤药物研究的热点。目前已有hDHODH抑制...
赵瀛兰
关键词:抗肿瘤
5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索被引量:2
2013年
将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。
谭锐赵瀛兰邢秀梅敬玲玲刘婷罗有福李子成
关键词:抗肿瘤活性
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