赵瀛兰
- 作品数:7 被引量:7H指数:2
- 供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院生物治疗国家重点实验室更多>>
- 相关领域:医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 结直肠癌细胞分泌TGFβ1促进癌相关成纤维细胞Ser/Gly从头合成从而促进胶原合成
- 目的 结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是全球范围内发病率排第三,死亡率排第四的恶性肿瘤。癌症相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境中最丰富...
- 赵瀛兰张华琴林逸云巩瑾刘春琦李妍钱欣颖
- 关键词:癌相关成纤维细胞TGFΒ1氨基酸代谢胶原
- 新型LSD1抑制剂抗肿瘤作用及机制研究
- 本研究针对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Lysine Specific Demethylase 1,LSD1),通过计算机辋助药物设计、自主合成和活性筛选等得到结构新颖小分子LSD1抑制剂ZY0511。其可显著抑制LS...
- 赵瀛兰
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定比格犬血浆中的阿那曲唑被引量:1
- 2014年
- 用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定比格犬血浆中阿那曲唑的浓度.以苯磺酸氨氯地平为内标,加入50μL血浆,用甲基叔丁基醚萃取后取上清液以氮气吹干,用50%甲醇水溶液复溶,进样5μL,在电喷雾离子源下进行正离子检测.色谱柱为Agilent XDB C18(50mm×2.1 mm×3.5 μm),流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈(60∶40).阿那曲唑和内标的质荷比(m/z)分别为294.4和409,阿那曲唑和内标生成的主要碎片离子的质荷比(m/z)分别为255.3和238.阿那曲唑在0.5~500 ng· mL^-1内线性良好,检出限为0.5 ng· mL^-1,提取回收率均大于80%,日内、日间准确度为101%~104%,日内、日间精密度分别小于7.04%和8.69%,已成功检测比格犬血浆中阿那曲唑的血药浓度.所用方法稳定、灵敏度好、分析时间短、提取回收率高,适用于比格犬血浆中阿那曲唑的血药浓度测定.
- 陈真赵瀛兰晏菊芳
- 关键词:阿那曲唑液质联用血药浓度液液萃取
- 2-芳基(烷基)-苯并咪唑-1-乙酰腙衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:4
- 2014年
- 在2-取代苯并咪唑环上引入酰腙基团,合成了一系列含有苯并咪唑环的酰腙衍生物(c1-18),采用IR,1H NMR和MS对其结构进行了表征,采用MTT法对目标物抑制4种癌细胞增殖活性进行了测试。其中N-(2,4-二羟基苯亚甲基)-2-[2-(2,4-二氯苯基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰腙(c2)和N-(2-羟基苯甲烯基)-2-[2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰腙(c10)对所测试的肿瘤细胞均表现出明显的抑制活性(IC50=2-21μM)。
- 李欢张思成胡静李子成赵瀛兰罗有福
- 关键词:苯并咪唑衍生物抗肿瘤活性
- 丝氨酸缺乏抑制一碳代谢和AMPK/mTORC1合成代谢信号通路从而抑制人食管癌细胞增殖
- 目的 丝氨酸是恶性肿瘤细胞消耗最多的非必需氨基酸之一.其代谢在肿瘤中过度激活,为肿瘤细胞快速增殖提供蛋白质、脂质和核苷酸等生物大分子.同时,为维持细胞氧化还原平衡、遗传和表观遗传状态提供功能性小分子代谢物.目前虽有研究揭...
- 赵瀛兰揭惠
- 关键词:丝氨酸DNA氧化损伤
- 新型三唑萘醌类抗肿瘤hDHODH抑制剂的设计、合成和生物学评价
- 目的 人二氢乳清酸脱氢酶(Human dihydroorotate dehydrogenase,hDHODH)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其抑制剂的研发已成为当前小分子靶向抗肿瘤药物研究的热点。目前已有hDHODH抑制...
- 赵瀛兰
- 关键词:抗肿瘤
- 5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索被引量:2
- 2013年
- 将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。
- 谭锐赵瀛兰邢秀梅敬玲玲刘婷罗有福李子成
- 关键词:抗肿瘤活性