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郑行

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇丁基
  • 1篇诱捕
  • 1篇增溶
  • 1篇溶解度
  • 1篇芹菜素
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇环糊精
  • 1篇磺丁基醚-Β...
  • 1篇包合
  • 1篇包合物
  • 1篇NADPH氧...
  • 1篇NETS
  • 1篇CXCL8
  • 1篇CXCR1
  • 1篇CXC趋化因...

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇郑行
  • 1篇贾运涛
  • 1篇张良珂
  • 1篇田睿
  • 1篇李圳

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ELR^+ CXC趋化因子诱导NETs生成的作用机制被引量:2
2020年
目的探讨ELR^+CXC趋化因子诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)生成的作用及机制。方法分离人外周血中性粒细胞,通过荧光染色和总MPO定量检测比较ELR^+CXC趋化因子、ELR-CXC趋化因子和非趋化性细胞因子对NETs的诱导作用。以CXCL8为代表性ELR^+CXC趋化因子,检测其诱导NETs的时效、量效关系,明确参与NETs生成的酶类成分,胞膜受体以及胞内信号分子机制。检测CXCL8对中性粒细胞ROS的上调效应及其在介导NETs生成中的作用。结果仅有ELR^+CXC趋化因子可刺激NETs释放(P<0.05或0.01)。其代表性因子CXCL8诱导NETs具有时间和剂量依赖性。抑制MPO、NE和PAD4活化,或者抑制CXCR1受体内化以及胞内ERK和p38的磷酸化,均可显著下调CXCL8诱导的NETs生成(P<0.01)。CXCL8还通过上调NOX2并增加胞内ROS水平介导NETs生成。结论ELR^+CXC趋化因子可诱导NETs生成,该作用与其结合CXCR1,激活ERK和p38,诱导NOX2活化和上调ROS生成有关。
郑行郑玥祝元锋杨永军李方方董志
关键词:CXCL8CXCR1
芹菜素的磺丁基醚-β-环糊精包合物考察被引量:2
2015年
以包合率为指标,优化了芹菜素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备方法及工艺参数。结果表明,采用研磨法将芹菜素与磺丁基醚-β-环糊精(投料摩尔比1∶5)研磨1.5 h,可制得包合率为79.5%的包合物。运用相溶解度法考察25、37和50℃时磺丁基醚-β-环糊精对芹菜素的增溶作用,结果表明芹菜素的表观溶解度随温度的上升和磺丁基醚-β-环糊精浓度的增大而显著增大,且包合过程为自发过程。差示扫描量热和红外光谱分析结果表明,磺丁基醚-β-环糊精能与芹菜素形成较稳定的包合物。
李圳贾运涛田睿郑行张良珂
关键词:芹菜素磺丁基醚-Β-环糊精包合物溶解度增溶
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