陈姚
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 秦艽分离有效部位对胶原诱导性关节炎的作用研究被引量：2
- 2017年
- 目的:分离并筛选秦艽有效部位,研究其对胶原诱导性关节炎大鼠的治疗作用及作用的分子机制。方法:通过D-101大孔树脂对秦艽醇提物进行分离纯化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型观察秦艽各分离片段的抗炎活性;进一步通过胶原诱导性关节炎大鼠模型,研究秦艽10%乙醇分离片段对大鼠足肿胀度、外周血中Ⅱ型胶原抗体、TNF-α、IFN-γ和IL-4水平的影响;并利用UPLC法测定各分离片段中4种环烯醚萜类化合物的富集情况。结果:秦艽10%乙醇分离片段(生药5g/kg)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;在胶原诱导性关节炎大鼠模型实验中,秦艽10%乙醇分离片段(生药3.5g/kg)能显著减轻关节肿胀,降低Ⅱ型胶原抗体、TNF-α和IFN-γ水平,升高IL-4水平。通过UPLC法检测发现10%乙醇分离片段中的主要成分为4种环烯醚萜类化合物,总含量为69.98%。结论:D-101大孔树脂可用于秦艽醇提物的分离纯化,10%乙醇分离片段为秦艽抗类风湿性关节炎的有效部位,通过UPLC法测定该有效部位的主要成分为环烯醚萜类化合物。
- 徐艳张宏陈姚侯玉婷李琪
- 关键词：秦艽环烯醚萜耳肿胀胶原诱导性关节炎
- 浊点萃取-火焰原子吸收联用法对微量锰的研究被引量：2
- 2015年
- 利用络合剂8-羟基喹啉和表面活性剂Triton X-100建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱联用的新方法测定实际样品中锰的含量.通过实验优化了络合剂、表面活性剂、平衡温度、离子强度、pH值等工作参数,并利用火焰原子吸收光谱法进行了样品测定.结果显示,该方法最低检出限为0.05μg/L（n=11）,最大富集因子为11,其RSD最大为2.41%,线性范围0.00-20.00μg/mL.该方法用于实际样品味精中微量Mn的分析,回收率95.2%-97.4%,取得了满意的结果.
- 陈姚张宏罗娅君王秀峰
- 关键词：湿法消解浊点萃取火焰原子吸收光谱法
- HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中龙胆苦苷、延胡索乙素和杠柳苷的含量。方法：采用Aichrom Bond-1 C_18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇（A）-2%氨水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;柱温：25℃;检测波长：233 nm（龙胆苦苷）、275 nm（延胡索乙素）、239 nm（杠柳苷）。结果：龙胆苦苷回归方程：y_1=0.1101x_1-0.0215（r_1=0.9999）,线性范围：3.628~362.8μg/m L;延胡索乙素回归方程：y_2=0.5075x_2-0.3903（r_2=0.9999）,线性范围：4.328~432.8μg/m L;杠柳苷回归方程：y_3=0.0743x_3＋0.495（r_3=0.9999）,线性范围：6.476~647.6μg/m L。3种成分的平均加样回收率分别为99.58%、99.86%、99.64%,RSD分别为0.8%、1.2%、1.14%。结论：利用HPLC法可同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量,该方法简单、准确、重复性好,可为复方黑骨藤的质量控制与评估提供参考。
- 李琪陈姚周秋月黎霞袁德斌张宏
- 关键词：HPLC龙胆苦苷延胡索乙素杠柳苷
- 湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定两种茶叶中锌、铁、铜、锰的含量被引量：2
- 2014年
- 本实验采用湿法消解处理样品、火焰原子吸收光谱法测定样品溶液中的四种微量元素.结果：北川绿茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为10.60μg/g、66.55μg/g、8.80μg/g、145.8μg/g,北川茉莉花茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为11.40μg/g、64.35μg/g、9.20μg/g、149.2μg/g.两种茶叶的相对标准偏差（RSD）均小于1.0%,线性范围在0.00~20.00μg·m L^-1,平均回收率在95.5%~101.0%.该方法简单、快速、准确性高用于两种茶中四种微量元素的测定,结果令人满意.
- 陈姚张宏
- 关键词：湿法消解火焰原子吸收光谱法绿茶茉莉花茶
- 大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效成分工艺的研究被引量：7
- 2014年
- 目的考察大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效部位的工艺条件。方法以黑骨藤中杠柳苷、秦艽中龙胆苦苷和元胡中延胡索乙素为检测指标,采用HPLC法考察3种大孔树脂(D-101、AB-8、NKA-9)对杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素的吸附分离性能,并考察分离纯化杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的最佳工艺条件。结果用大孔树脂D-101作为填料,样品与填料的比为1∶10,样品质量浓度为50 mg/m L,上样后吸附1 h,用60%乙醇为洗脱液,在p H 7.0条件下,20 BV洗脱1 h。结论该优选的工艺简便可行,大孔树脂D-101可作为分离纯化复方黑骨藤药物中杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的有效方法。
- 周秋月李琪李慧敏陈姚袁德彬张宏
- 关键词：大孔树脂杠柳苷龙胆苦苷延胡索乙素
