- 牛至挥发油羟丙基-β-环糊精制备的工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立牛至挥发油的包合参数,使挥发油固体化,减少挥发油的损失。方法采用正交试验法,以包合物得率、挥发油包结率为评价指标,考察了包合温度、油与HP-β-CD比例、包合时间对包合效果的影响。结果最后确定包合温度40℃,油与HP-β-CD比例1∶8,包合时间40min的最佳包合工艺。结论牛至油的水不溶性很大程度上限制了该成分的应用,通过制备牛至油HP-β-CD包合物,一方面改善其水溶性,另一方面保证了挥发油的稳定性,为下一步的制剂奠定有利基础。
- 卢昊邢琪昌付晓许汉林刘焱文
- 关键词：牛至挥发油羟丙基-Β-环糊精正交试验法
- 牛至挥发油正交提取工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的对牛至挥发油的正交提取工艺进行研究,确定最佳工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏法提取牛至挥发油,同时采用气相色谱法,以牛至主要抗菌成分对-聚伞花素、麝香草酚、香荆芥酚为标示成分,对牛至挥发油进行质量评价。结果确定了牛至挥发油的最佳提取工艺:加药材重量的10倍量水,浸泡30min,提取6h,收油率为0.49%。结论采用水蒸气蒸馏法提取牛至挥发油,稳定可行。
- 卢昊邢琪昌付晓刘焱文许汉林
- 关键词：牛至挥发油水蒸气蒸馏法气相色谱法
- 高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量被引量：8
- 2013年
- 目的测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为LichrospherC18,流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液(30∶70),梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:306nm进样量20mL。结果白藜芦醇的回归方程为:Y=83.7120X+2501.7909,r=0.8351。白藜芦醇在41.8-10.22×103μg含量范围内线性关系良好;白藜芦醇苷的回归方程为:Y=89.5637X+1045.3914,r=0.8324。白藜芦醇苷在109.056-4260μg含量范围内线性关系良好。结论该法准确、简便、重现性好,适用于虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的定量分析。
- 邢琪昌卢昊付晓李力成巧许汉林
- 关键词：虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素的含量
- 2013年
- 目的建立牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素含量测定方法。方法采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(43∶57)为流动相;柱温:35℃;检测波长:272 nm;流速:1.0mL/min;进样量:50μL。结果在上述色谱条件下,香荆芥酚在0.2-4.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=525.7652X-12.2981,r=0.9994;麝香草酚在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=752.6134X-2.8428,r=0.9999;对-聚伞花素在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999。结论以HPLC法测定牛至挥发油羟丙基-β-CD中麝香草酚、香荆芥酚和对-聚伞花素含量方法简单、快速,结果准确。
- 邢琪昌卢昊付晓许汉林刘炎文
- 关键词：牛至挥发油羟丙基-Β-环糊精麝香草酚香荆芥酚高效液相色谱法
