刘敏宁
- 作品数：6 被引量：44H指数：3
- 供职机构：宝鸡市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孟鲁司特钠治疗儿童呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效及其对炎症因子的影响被引量：19
- 2019年
- 目的:探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿的疗效及对其炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月至2017年4月我院儿科收治的RSV感染的毛细支管炎患儿154例,采用随机数表法分为对照组和观察组各77例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿炎症指标、临床症状缓解时间、疗效及复发情况。结果:治疗后,两组患儿各炎症指标均显著下降(P<0. 05),观察组白细胞介素-8、尿白三烯E4、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、一氧化氮含量显著低于对照组(P<0. 05);观察组呼吸困难、湿啰音、咳嗽、憋喘消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0. 05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0. 05),喘息及哮喘复发率显著低于对照组(P<0. 05);观察组复发喘息及哮喘持续时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论:孟鲁司特钠治疗RSV感染毛细支气管炎在近期、远期疗效上均具有一定优势,对于机体内RSV引起的相关炎症反应能够起到较好的控制作用。
- 刘敏宁高阳张雪平
- 关键词：孟鲁司特钠呼吸道合胞病毒毛细支气管炎炎症因子
- 小儿急性喉炎治疗中布地奈德吸入治疗法的优势分析
- 2021年
- 探究小儿急性喉炎给予布地奈德吸入治疗的临床效果。方法:挑选2020年1月至2020年12月我院收治的60例急性喉炎患儿展开研究,采用随机分配的方法将其划分为两组,对照组(30例)给予地塞米松雾化吸入治疗,研究组(30例)患儿采用布地奈德吸入治疗,对比两组患儿不良反应发生率等指标情况。结果:研究组与对照组咳嗽及喉鸣音消失时间存在显著差异,且研究组患儿不良反应发生率(6.7%)明显低于对照组(30.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性喉炎患儿通过布地奈德吸入治疗,不仅能缩短患儿临床症状消失时间,也可以降低不良反应发生率,是一种值得在临床上推广使用的方法。
- 张雪平刘敏宁曹博
- 关键词：小儿急性喉炎布地奈德吸入
- 阿奇霉素开始治疗时间对肺炎支原体肺炎临床转归的影响被引量：11
- 2019年
- 目的:评价阿奇霉素不同开始治疗时间对肺炎支原体肺炎(MPP)临床转归的影响。方法:选择2016-2017年在我院就诊的MPP患儿335例,按照阿奇霉素开始治疗时间分为早期干预组(发病≤72 h) 109例和晚期干预组(发病>72 h) 226例,均给予阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg·d)晨起顿服,先口服3～5 d,停药3～4 d,再口服3 d,疗程9～12 d,比较两组患儿的临床转归情况及肺外并发症发生率。结果:两组的总病程及严重MPP、肺不张、胸腔积液比例比较差异均无统计学意义(P均>0. 05),而早期干预组肺外并发症发生率为17. 43%,低于晚期干预组的28. 32%(χ2=4. 68,P<0. 05)。治疗后随访结果显示,两组患儿的WBC、CRP、肺不张、胸腔积液复常率比较差异均无统计学意义(P均>0. 05)。结论:阿奇霉素早期使用并不能进一步改善MPP的临床症状及预后,但可以降低肺外并发症的发生率。
- 刘敏宁高阳张雪平
- 关键词：阿奇霉素肺炎支原体给药时间临床转归
- 儿童支原体肺炎转氨酶升高的类型及意义被引量：2
- 2019年
- 目的评价儿童支原体肺炎转氨酶升高的类型及临床意义。方法选择2015年6月至2017年12月在陕西省宝鸡市妇幼保健院就诊的支原体肺炎患儿125例为支原体肺炎组,再选择年龄相近的非支原体感染社区获得性肺炎患儿53例为对照组,比较两组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)五项生化指标和C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞、白细胞,生化指标升高者治疗10天后复查,并对结果进行分析。结果支原体肺炎组ALT升高(t=6.068)、ALT升高(χ^2=36.099)、AST升高(t=5.391)、AST升高(χ^2=21.746)比例均高于对照组(均P<0.05);治疗10天后支原体肺炎组ALT和AST分别为(39.21±8.84)IU/L和(32.53±6.95)IU/L,各有7例(5.60%)和4例(3.20%)患儿未恢复正常,两组未见出现肝衰竭、急性肝炎和黄疸性肝炎。结论大部分支原体肺炎患儿可出现转氨酶升高,但预后良好。
- 刘敏宁刘银娜杜秋燕焦爱萍
- 关键词：支原体肺炎转氨酶儿童
- 中西医结合治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎52例疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的采取中西医结合治疗巨细胞病毒性肝炎,并与传统方法对照,观察其各自疗效。方法将无黄疸型58例和黄疸型52例患儿按病历号单、双数分为观察组52例和对照组58例。观察组中无黄疸型25例作为观察1组,黄疸型27例作为观察2组;对照组中无黄疸型33例作为对照1组,黄疸型25例作为对照2组。对照组均给予更昔洛韦抗病毒治疗,在此基础上,观察1组加用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组加用茵栀黄制剂治疗;观察组巩固期均给予口服或直肠灌注茵陈利胆汤辨证施治。分别在治疗前、治疗2周查肝功和巨细胞病毒核酸(HCMVDNA)载量,出院后随访4个月,观察药物副反应及并发症的发生率等。结果治疗2周,观察1组和对照1组治疗前后肝功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和HCMVDNA载量差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较HCMVDNA载量差异有统计学意义(P<0.05)。观察2组和对照2组治疗前后ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05),HCMVDNA载量差异有统计学意义(P<0.01);观察2组治疗前后瘀胆指标胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)值差异有统计学意义(P<0.05);观察2组和对照组2组治疗后HCMVDNA载量差异有统计学意义(P<0.05)。随访4个月两组HCMVDNA载量差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎具有良好的疗效,且不易复发。
- 汤淑斌王霄伦刘敏宁焦爱萍林格芳
- 关键词：巨细胞病毒感染中西医结合疗法婴儿
- 低分子肝素钙防治小儿过敏性紫癜肾脏损害180例疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的观察低分子肝素钙对过敏性紫癜患儿的治疗效果及用药安全性。方法过敏性紫癜180例患儿按随机数字表法分为对照组57例和观察组123例。观察组分为小剂量观察1组(63例)和中高剂量观察2组(60例)。对照组给予常规口服芦丁片、潘生丁片,静脉滴注西咪替丁、维生素C及葡糖糖酸钙,有腹部和关节症状者给予糖皮质激素。观察组除常规治疗外,观察1组皮下注射低分子肝素钙10U/(kg·d),观察2组加用静脉滴注低分子肝素钙50～150U/(kg·d),连用2周,观察8周,随访6个月。观察皮肤紫癜消退时间、腹部、关节症状消退时间、紫癜性肾炎发生率以及凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间。结果观察组与对照组在皮疹、腹部、关节症状消退时间、紫癜复发方面比较差异有统计学意义(P<0.05),小剂量低分子肝素钙与中高剂量低分子肝素钙治疗效果基本一致,差异无统计学意义(P>0.05);对凝血功能影响组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜疗效良好,能有效降低紫癜性肾炎的发病率,对比普通肝素,对凝血功能无明显影响,应用更安全。
- 汤淑斌邱燕玲刘敏宁王霄伦
- 关键词：肝素钙肾病综合征
