刘源
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅科学研究项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 香叶木素固体脂质纳米粒的制备及质量评价被引量：2
- 2020年
- 目的制备香叶木素固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法采用溶剂注入法制备香叶木素固体脂质纳米粒,用Box-Benhnken效应面法优化处方,并通过包封率、微观形态、粒径分布和Zeta电位对香叶木素固体脂质纳米粒的质量进行评价。结果香叶木素固体脂质纳米粒最优处方组成:表面活性剂浓度3.39%,棕榈酸浓度0.116%,脂药质比为21:100,制备的香叶木素固体脂质纳米粒外观澄清透明,带淡蓝色乳光;平均粒径为(91.73±3.18)nm(n=3),PDI为0.228,电位为(-11.46±0.74)mV(n=3);包封率为95.13%,载药量为9.04%;透射电镜照片显示纳米粒大小均一,呈球形或类球形。结论该处方可用于香叶木素固体脂质纳米粒的制备,工艺简单,稳定可行。
- 罗敏陈秋红向姝菡白明勇刘源任静
- 关键词：固体脂质纳米粒
- 吸收促进剂用于提高中药制剂口服生物利用度的研究进展（英文）被引量：2
- 2016年
- 口服给药是一种便利的,不需要使用针头等其他器械的给药方式。然而由于中药制剂的胃肠道消化吸收往往不尽人意,而导致其口服的生物利用度也较低。为了能够改善中药制剂的吸收,提高其临床使用价值,目前已经有许多研究致力于提升中药制剂有效成分的溶解度或胃肠道渗透性以期达到提高口服生物利用度的目的。本文将着重介绍通过使用口服吸收促进剂来改善中药制剂口服生物利用度的方法。文中探讨了合成的和天然的口服吸收促进剂的促吸收作用,并且也探讨了利用中药配伍机制作用来增加成分之间的相互吸收的"药对"。我们期待能够通过对近期中药制剂口服吸收促进剂的研究综述,为吸收促进剂在中药中的使用提供一个有力的借鉴和参考。
- 李毅周洪彬赖可刘源任静
- 关键词：中药制剂吸收促进剂安全性
- 新法规背景下药物分析教学模式探索被引量：2
- 2019年
- 药物分析为药学领域的重要组成部分。在新法规背景下,笔者分析了我校的药物分析教学现状,从优化教学手段和考核方式、实验课程体系建设、教师队伍建设等方面提出了改革建议,力求做到增强课程趣味性,激发学生的学习主动性,提高学生在药物分析方面的独立分析和解决问题的能力,为培养适应我国医药事业发展的高素质应用型药学人才提供参考。
- 孙文霞刘源李婧
- 关键词：药物分析实验课程教学模式
- 豆腐果苷缓释片的研制及在Beagle犬体内的药动学
- 2022年
- 为延长豆腐果苷在体内的作用时间、减少给药次数,以羟丙甲纤维素和卡波姆为骨架材料,采用湿法制粒制备豆腐果苷缓释片,并考察了该缓释片的体外释放及在Beagle犬体内的药动学过程。体外释放结果表明,豆腐果苷缓释片在去离子水中10 h累积释放率为98.3%,释放行为符合Higuchi方程(r=0.9982)。Beagle犬体内药动学结果显示,缓释片与普通片的AUC_(0→∞)、c_(max)、t_(1/2)分别为(1.665±0.264)和(1.552±0.076)μg·ml^(–1)·h、(0.46±0.05)和(1.24±0.12)μg/ml、(5.29±2.30)和(0.57±0.12)h。上述试验结果表明,豆腐果苷缓释片具有明显的缓释特征,减小了血药浓度波动。
- 李红莲舒婷刘源刘涛孙文霞
- 关键词：豆腐果苷缓释片羟丙甲纤维素药动学
- 空间立构pH敏感喜树碱新型纳米胶束药动学研究
- 2020年
- 目的研究喜树碱新型纳米胶束在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布。方法取SD大鼠20只,随机分成4组,分别给予喜树碱纳米胶束或喜树碱混悬型注射液,乙酸乙酯萃取后HPLC法测定血浆中内酯型喜树碱的浓度,DAS 2.0药动学软件计算药代动力学参数。取小鼠24只,随机分成2组,分别给予喜树碱纳米胶束或喜树碱混悬型注射液,用Origin 9.0软件计算内酯型喜树碱的组织暴露量。结果大鼠胶束组的C max和AUC(0-t)随着给药剂量的增加而增加,在(0.25~1)mg·kg-1给药剂量下呈线性关系。在相同给药剂量下,胶束组的AUC(0-t)和t 1/2分别为注射液组的1.32和1.17倍。在小鼠组织分布中,喜树碱注射液组和胶束组的内酯型喜树碱在组织中暴露量的大小顺序分别为肝>肺>心>脾>肾和肺>心>肝>脾>肾。结论载药胶束能有效保护内酯型喜树碱,提高其生物利用度,其在小鼠肺组织中的靶向作用最好。
- 徐文霞赵科刘源孙文霞任静
- 关键词：喜树碱药代动力学生物利用度
- Box-Behnken响应面法优化去氧氟尿苷缓释片处方及其体外释放机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的响应面法优化去氧氟尿苷骨架片处方,并进行体外释放机制研究。方法以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,结合其他辅料混合均匀,以直接压片法制备去氧氟尿苷骨架缓释片。通过Box-Behnken响应面法(Box-Behnken designresponse surface methodology,BBD-RSM)对处方进行优化,研究优化处方的体外释药规律,并进行数学模型拟合。结果优化处方的去氧氟尿苷骨架缓释片体外释放性能良好,可持续释药24h,药物释放符合Ritger-peppas模型。结论通过BBD-RSM建立的模型可用于去氧氟尿苷骨架缓释片的处方优化,优化处方达到去氧氟尿苷缓释骨架片设计要求。
- 赵科刘源赖可任静
- 关键词：去氧氟尿苷骨架缓释片
- 数字动画增强现实技术在文化产业中的应用研究被引量：3
- 2022年
- 随着计算机技术的发展和媒介技术的变革,增强现实技术作为一种新兴的技术,通过移动手机、平板电脑等终端逐渐被运用到生活的各个领域。增强现实技术的运用,不仅可以更加有效大量地传递产品信息,而且还可以增加消费者和品牌互动的时间长度,同时也可以加强品牌形象在消费者认知层面上的记忆度。它给人们带来的是一种信息的增强体验,也将成为一种更新奇、更易传播的新型信息传递方式。本文将从影视、图书、头戴式设备、产品包装设计方面解析其运用。
- 刘源刘源冯尧彭宇肖宋珂祎
- 关键词：增强现实技术
- 响应面法制备格列美脲环糊精包合物被引量：1
- 2019年
- 目的制备格列美脲-羟丙基-β-环糊精包合物并对其处方进行优化。方法通过Box-Behnken响应面法,在单因素实验的基础上以稀释剂比例、黏合剂浓度和崩解剂比例为考察因素,以环糊精包合物片的释放度为评价指标对处方进行优化;用红外光谱法表征制备的包合物,并对制得的格列美脲片进行质量评价,拟合体外释放曲线。结果响应面法优化得到最佳处方为:稀释剂-乳糖和MCC的比例为7.37:1,黏合剂-PVP的浓度为6%,崩解剂-CMS-NA的比例为6.45%;按此条件进行3组平行实验,所得验证值为88.13%,回归方程所得理论预测值为88.69%,两者相对误差为0.64%。红外光谱显示形成了格列美脲包合物;其溶解度为68.53μg/mL,较格列美脲原料药提高了50.39倍。结论体外释放实验表明HP-β-CD格列美脲片相比普通格列美脲片的释放度有显著提高,响应面法优化格列美脲包合物处方可行,为格列美脲片进一步开发奠定了良好的理论基础。
- 赵科郭兆元罗敏徐文霞刘源任静
- 关键词：格列美脲响应面法释放度
- 空间稳定免疫脂质体的研究近况被引量：3
- 2017年
- 空间稳定免疫脂质体是将抗体或配体连接到修饰脂质体的聚乙二醇或其衍生物上,从而获得长循环和主动靶向的双重作用,在提高药效的同时还可减轻药物的不良反应。空间稳定免疫脂质体作为给药载体,对于毒性较大且需长期使用的抗肿瘤药、基因治疗药物和不易透过血脑屏障的药物表现出优异的输送性能,在临床治疗中有着广阔的应用前景。本文概括介绍了免疫脂质体发展的3个阶段,对空间稳定免疫脂质体的作用特点、分类以及抗体或配体连接脂质体的方法进行总结,并对其作为药物载体的应用情况进行归纳。
- 赖可赵科刘源杨争任静
- 关键词：抗肿瘤药物基因治疗血脑屏障
- 格列美脲片处方工艺筛选及溶出度评价被引量：4
- 2015年
- 目的以溶出度为指标,筛选格列美脲片处方和制备工艺。方法以国外原研片为参比制剂,采用f2相似因子法进行溶出曲线的相似度评价。结果在不同p H的溶出介质中,自制片溶出曲线优于其他国产上市片的溶出曲线,与原研片比较,f2相似因子均>50。自制片和原研片在不同p H的溶出介质中体外溶出行为相似。结论不同厂家生产的格列美脲片采用f2相似因子法进行溶出曲线的相似度评价,结果差异较大,显示现有药品质量标准已达不到质量控制的要求。
- 刘源任静赖可陶静李佳尹罡李楠
- 关键词：格列美脲处方工艺溶出曲线
