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宋琪

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:临沂大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇肉鸡
  • 2篇基因
  • 1篇克隆
  • 1篇腹脂
  • 1篇MTHFR
  • 1篇MTHFR基...
  • 1篇表达谱

机构

  • 2篇临沂大学

作者

  • 2篇邢晋祎
  • 2篇宋琪
  • 1篇王晓培

传媒

  • 1篇西南农业学报
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肉鸡MTHFR基因的克隆和表达水平研究
2016年
采用RT-PCR方法克隆了鸡MTHFR(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用定量PCR(q PCR)技术检测组织表达特性。结果表明,鸡MTHFR基因的c DNA序列长度为2 342 bp(Gen Bank登录号:KU351685),开放阅读框长1 956 bp,编码651个氨基酸;进化树分析表明,鸡MTHFR氨基酸序列与绿头鸭和鸿雁的关系较近。MTHFR氨基酸序列包含保守的MTHFR superfamily结构域,为亲水蛋白;二级结构主要是α-螺旋(38.71%)和无规则卷曲(36.41%);亚细胞定位显示,该蛋白存在于细胞质和细胞核的概率分别为60.9%和30.4%。q PCR分析表明,MTHFR基因在所检测鸡的8种组织中均有表达,其中在心脏中表达水平最高,在腿肌中的表达水平最低;叶酸缺乏试验表明,母鸡叶酸缺乏能极显著增加子代肉鸡MTHFR基因在肝脏中的表达水平(P<0.01)。研究结果可为进一步研究MTHFR基因的结构和功能以及叶酸在家禽生产中的应用提供资料。
邢晋祎王晓培宋琪
关键词:肉鸡MTHFR基因腹脂表达谱
肉鸡MSMO1基因的克隆及表达模式分析
2017年
【目的】克隆肉鸡MSMO1(Methylsterol monooxygenase 1)基因序列,并分析其表达模式,为研究MSMO1基因的功能奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术克隆肉鸡MSMO1基因,采用生物信息学方法分析其蛋白质结构,并用定量PCR技术检测MSMO1基因在组织间的表达差异。【结果】肉鸡MSMO1基因的c DNA序列长度为1404 bp,编码296个氨基酸;MSMO1蛋白145~274位氨基酸序列残基存在FA-hydroxylase结构域,为亲水蛋白。进化树分析表明,肉鸡MSMO1氨基酸序列与日本鹌鹑和鹦鹉的MSMO1分子亲缘关系较近;二级结构主要以α-螺旋(41.89%)为主。组织表达水平结果显示,在8种组织中均检测到MSMO1基因的表达,且在肝脏中的表达水平极显著高于其它7种组织中的表达水平(P<0.01),在脾脏和胸肌中的表达水平极显著低于在肺脏和肝脏中的表达水平(P<0.01)。【结论】本结果将为进一步研究MSMO1基因的结构和功能奠定基础。
徐凤华宋琪邢晋祎孙炜涵
关键词:肉鸡克隆
共1页<1>
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