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成年血液病患者血中环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷的含量测定分析被引量：1: 2013年; 目的:了解白血病及再生障碍性贫血患者外周血中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)的含量变化。方法:用酶标法测定外周血中cAMP和cGMP的含量。结果:与正常组相比,白血病化疗前组、白血病化疗后组以及再生障碍性贫血组(再障组)cAMP含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);白血病化疗后组cGMP含量显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);白血病化疗前组、白血病化疗后组以及再障组cAMP与cGMP的比值均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血中cAMP、cGMP含量的变化与白血病及再生障碍性贫血可能具有一定的关系。; 许子亮孙晓明许晋吴蕴棠孙忠李睿齐玉梅秘营昌王建祥张凤奎韩忠朝; 关键词：环磷酸腺苷环磷酸鸟苷再生障碍性贫血

132例成年急慢性白血病患者膳食营养状况的调查被引量：2: 2009年; 目的研究急、慢性白血病患者的膳食营养状况并对比分析急性和慢性白血病患者膳食营养状况的异同之处。方法采用24h膳食回顾和连续7d膳食记录法获取122例急性白血病患者和10例慢性白血病患者摄入的食物种类和数量，应用SPSS 11．5统计软件对食物构成和热能、营养素摄入情况进行分析、比较。结果自血病患者的豆类、蔬菜、乳类等食物的摄入量明显低于中国居民平衡膳食宝塔所建议的食物摄入量；能量、蛋白质、维生素A、硫胺素、核黄素、抗坏血酸、钙、锌和硒的摄入量占推荐摄入量（RNI）和（或）适宜摄入量（AI）百分比均低于80％，其中能量、维生素A、硫胺素、核黄素、抗坏血酸、钙的摄入水平属严重缺乏状态。急性白血病患者的大部分食物种类的摄入量、能量及各种营养素的摄入量及占RNI和（或）AI百分比均有低于慢性白血病患者的趋势，其中水果、谷类、维生素A、核黄素、铁的摄入量，二者比较差异有统计学意义（P值分别为0．023、0．040、0．035、0．045、0．009）。结论白血病患者各种营养素的摄入量普遍较低，膳食结构存在一些不合理性。急性白血病患者比慢性白血病患者的膳食营养状况普遍存在较差的趋势。; 许子亮吴蕴棠孙忠李睿李洪强齐玉梅宋继昌王建祥韩明哲张凤奎邱录贵竺晓凡肖志坚杨仁池郑以州冯四洲韩忠朝; 关键词：白血病膳食调查营养评价

皮肤色素沉着、粘膜白斑、指/趾甲发育不良及骨髓造血衰竭——先天性角化不良1例报告并文献复习: ＜正＞先天性角化不良（DC）是一多系统受累的少见遗传性疾病。其典型临床表现为皮肤色素沉着、口腔粘膜白斑、指/趾甲发育不良三联征,绝大部分患者终将伴发骨髓造血衰竭,为主要致死原因, 少数患者以再生障碍性贫血为首发表现,需与...; 刘庆国王慧君张莉张丽红庞爱明储榆林张凤奎; 文献传递

血汗症的临床及实验室研究——一例报告及文献复习被引量：16: 2004年; 目的　提高对血汗症的认识 ,探讨其发病机制。方法　报告 1例特发性血汗症的临床及实验室特征 ,同时取患者皮肤标本进行病理及透射电镜检查。结果　血汗症皮肤出血呈发作性 ,出血部位不固定 ,皮肤表面溢出物所含成分与外周血一致。除束臂试验阳性外 ,其他多种出凝血指标检查均阴性。病理及电镜检查可见皮内出血 ,表现和部分毛细血管闭塞 ,汗腺、毛囊和皮脂腺结构正常。结论　血汗症是一罕见的皮肤出血性疾病 ,可能是一种特殊表现的血管炎。; 张凤奎郑亚丽刘津华陈辉树刘世和徐茂强聂能郝玉书; 关键词：血汗症发病机制透射电镜病理特点

大颗粒淋巴细胞白血病细胞化学特点分析被引量：1: 2005年; 崔雯许议丹孙万臣李梅薛艳萍肖志坚张凤奎王建祥; 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病细胞化学免疫机制淋巴细胞

血管滤泡性淋巴结增生症伴克罗恩病一例被引量：2: 2005年; 井丽萍张凤奎薛峰; 关键词：血管滤泡性淋巴结增生症克罗恩病 CROHN病柳氮磺胺嘧啶柏油样便血糖高

自身免疫性溶血性贫血合并巨幼细胞危象2例: ＜正＞溶血性贫血患者红细胞寿命缩短,骨髓红系造血代偿性增加,对造血原料的需求明显增加,如补充不及时,可出现巨幼细胞危象,影响疗效。我们报道2例溶血性贫血合并巨幼细胞危象患者,临床均表现为贫血、黄疸,血清胆红素增高,Coo...; 张丽红王惠君张莉杨栋林刘欣黄振东张凤奎; 文献传递

将早幼粒细胞计入原始细胞对骨髓增生异常综合征分型的影响: 2000年; 张凤奎郝玉书; 关键词：骨髓增生异常综合征早幼粒细胞原始细胞

中剂量阿糖胞苷诱导治疗成人急性髓系白血病被引量：6: 2005年; 俞文娟秘营昌卞寿庚张凤奎孙晓明周世勇王建祥; 关键词：阿糖胞苷急性髓系白血病中剂量随机临床试验 AML

脾边缘区淋巴瘤伴自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习被引量：5: 2004年; 目的:提高对脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)的认识。方法:详细报告1例典型患者临床及实验室特征,并复习相关文献。结果:SMZL是一少见的原发于脾脏的低度恶性B细胞淋巴瘤。临床以脾脏明显肿大、淋巴细胞增多为特征,易浸润骨髓,可合并自身免疫疾患。肿瘤细胞表达成熟B细胞免疫表型,CD-5、CD-10、CD-23、CD-103,不表达T细胞相关分化抗原。结论:SMZL起病潜隐,进展缓慢,生存期长,容易漏诊。糖皮质激素和环孢菌素A治疗SMZL合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)近期疗效好,对SMZL本身也有一定治疗作用。; 张凤奎于阳张莉井丽萍王迎孙明媛薛峰李刚李洋储榆林; 关键词：淋巴瘤 B淋巴细胞

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