张秋霞
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 岭南特色饮片制佛手HPLC指纹图谱及其炮制前后对比研究被引量：6
- 2018年
- 目的:建立能够同时适用于岭南特色饮片制佛手和其生品的HPLC指纹图谱分析方法,对不同饮片类型进行初步对比分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Waters Symmtry C_(18)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水梯度洗脱(柱温30℃,体积流量1.0 m L/min,检测波长290 nm,记录时间60 min)。使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理。结果:不同批次样品的指纹图谱存在一定的差异性,结合生、制品色谱峰差异特点选定8个共有特征峰。结论:所建立的方法稳定、重现性好,并初步对比研究了佛手生品与制品之间指纹图谱的差异,研究结果为探讨制佛手的炮制机理提供了参考依据。
- 汪金玉宋稳陈康张林杰张秋霞王红阳
- 关键词：佛手HPLC指纹图谱
- 橘叶黄酮的纯化及其体外抗氧化能力研究被引量：7
- 2019年
- 优化大孔吸附树脂纯化橘叶总黄酮的工艺条件,对比考察纯化前后橘叶黄酮的体外抗氧化能力。在单因素试验的基础上,采用响应面法设计优化总黄酮吸附工艺,以吸附率为指标,考察上样液质量浓度、上样液pH值、上样液流速3个因素对吸附效果的影响。并对洗脱剂及其用量进行考察。对比研究橘叶黄酮纯化前后清除羟自由基、DPPH自由基的能力。D101型大孔树脂对橘叶总黄酮纯化的较佳工艺为:上样液质量浓度2 mg/mL,上样液流速1 BV/h,上样液pH 2.5;其他条件为上样液总黄酮量与树脂体积之比为7.7∶1(mg/mL),洗脱剂用量与树脂质量之比为5.6∶1(mL/g)。纯化后,总黄酮含量从4.8%提升至72.8%。同一黄酮浓度下,纯化后体外抗氧化能力均较纯化前强。大孔树脂纯化工艺对橘叶黄酮类成分具有良好的富集作用,且纯化后黄酮是总黄酮中发挥抗氧化能力的主要贡献成分。
- 张秋霞陈康汪金玉黄蕊何慧
- 关键词：橘叶总黄酮纯化抗氧化响应面法
- 茶枝柑叶总黄酮纯化工艺研究
- 目的:优化聚酰胺树脂纯化茶枝柑叶总黄酮的工艺.
方法:以总黄酮的吸附量及解吸率为指标,通过静态吸附与解吸试验,确定适合分离纯化茶枝柑叶总黄酮的聚酰胺树脂粒径.通过动态吸附与解吸试验,采用单因素试验与响应面法优化...
- 汪金玉张秋霞陈康陶晨璐武慧雯
- 关键词：总黄酮聚酰胺树脂药理作用
- 岭南特色饮片制佛手的质量标准研究被引量：3
- 2019年
- 【目的】为制佛手饮片质量标准的制定提供参考依据。【方法】采用薄层色谱法对不同批次制佛手进行鉴别研究,采用高效液相色谱法对其橙皮苷、5,7-二甲氧基香豆素和5-羟甲基糠醛进行含量测定。【结果】在环己烷—乙酸乙酯(1.5∶1)的展开系统,以5,7-二甲氧基香豆素和5-羟甲基糠醛为对照品,14批制佛手饮品的薄层色谱在相同位置显示斑点一致;橙皮苷含量在0.142～0.788 mg/g之间;5,7-二甲氧基香豆素含量在0.642～1.747 mg/g之间;5-羟甲基糠醛含量0.028～0.901 mg/g之间。【结论】本研究所建立的薄层鉴别方法和高效液相色谱含量测定方法可应用于岭南特色饮片制佛手的质量控制及标准制定。
- 张秋霞汪金玉陈燕霞陈康王红阳黄玉梅朱银姬高明
- 关键词：薄层色谱橙皮苷5-羟甲基糠醛
- 茶枝柑叶总黄酮纯化工艺研究被引量：2
- 2019年
- [目的]优化聚酰胺树脂纯化茶枝柑叶总黄酮的工艺,为茶枝柑叶的开发利用提供参考.[方法]以总黄酮吸附量及解吸率为指标,通过静态吸附与解吸试验,确定适合分离纯化茶枝柑叶总黄酮的聚酰胺树脂粒径.通过动态吸附与解吸试验,采用单因素试验与响应面法优化,研究聚酰胺树脂分离纯化茶枝柑叶总黄酮的工艺参数,并对最优工艺条件进行验证.[结果]200~300目(48~75μm)聚酰胺树脂较适用于纯化茶枝柑叶总黄酮.茶枝柑叶总黄酮最优纯化工艺为:上样液质量浓度(生药量)15 mg/mL,pH值为5,流速为1.75 BV/h,上样量为聚酰胺树脂质量的6倍(湿质量),用1.3 BV的75%(体积分数)乙醇洗脱.在该工艺条件下,所得纯化物中总黄酮得率为64.17%.[结论]200~300目(48~75 μm)聚酰胺树脂适用于茶枝柑叶总黄酮的分离纯化,且所得总黄酮纯度较高.
- 汪金玉张秋霞陈康陶晨璐武慧雯
- 关键词：总黄酮聚酰胺树脂纯化工艺
- 基于GC-MS技术分析广佛手蒸制前后挥发性成分的差异被引量：10
- 2019年
- 目的:对广佛手蒸制前后挥发性成分的差异进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同批次生佛手及制佛手中的挥发油,利用GC-MS分析挥发油样品中的成分,进样口温度280℃,载气为高纯氦气,传输线温度280℃,分流比10∶1,进样量3μL,程序升温(初始温度60℃,保持3 min;以速率3℃·min^(-1)升至130℃,保持3 min;以速率5℃·min^(-1)升至250℃,保持至分析完成);电子轰击离子源,电子轰击能量70 e V,离子源温度230℃,加速电压34. 6 V,扫描范围m/z 40～350。对所得数据进行峰对齐、切割、滤燥等预处理,运用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行数据处理。结果:从不同批次佛手及其制品挥发油中共鉴定出58个成分,统计筛选出了27个差异性成分,其中有15个共有性差异成分呈现出不同的变化规律。α-蒎烯,β-蒎烯,对伞花烃,β-芳樟醇,L-4-松油醇,α-松油醇,橙花醇,β-环柠檬醛,香叶醇,α-柠檬醛10个成分的相对质量分数在生佛手中较高;β-石竹烯,顺式-α-香柑油烯,γ-衣兰油烯,γ-榄香烯和β-红没药烯5个成分的相对质量分数在制佛手中较高。结论:广佛手经过蒸制,挥发性成分的含量和组分均发生了改变,可为佛手的炮制原理及质量评价研究提供实验基础,对促进该岭南特色饮片的研究与发展具有积极意义。
- 汪金玉张秋霞陈康张林杰李婉玲王宏飞
- 关键词：佛手气相色谱-质谱联用法水蒸气蒸馏法
- 化橘红药材商品规格等级标准分析被引量：22
- 2017年
- 目的:制定化橘红药材商品规格等级的标准,引导化橘红市场流通走向规范化、科学化,为其质量控制及标准提高提供参考。方法:对35批收集的化橘红样品的外观性状特征进行量化测量,测定柚皮苷、野漆树苷、总黄酮等指标性成分含量,将测定结果进行相关性分析、主成分分析及聚类分析,制定化橘红药材规格等级标准。结果:选定果实直径、质量和绒毛疏密程度作为3个外观性状指标,柚皮苷、野漆树苷和总黄酮质量分数作为内在指标,将化橘红分为一等、二等、三等、四等4个等级,一等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为≥17.1%,≥21.0%和≥0.10%,果实直径≤3 cm,质量≤8.1 g;二等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为8.1%~17.0%,12.2%~20.9%和≥0.10%,果实直径3~4 cm,质量8.2~21.5 g;三等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为5.6%~8.0%,9.3%~12.1%和≥0.10%,果实直径4~5 cm,质量21.6~30.5 g;四等:柚皮苷、总黄酮及野漆树苷质量分数分别为3.5%~5.5%,5.5%~9.2%和≥0.10%,果实直径≥5 cm,质量≥30.6 g。结论:以化橘红果实直径、质量和绒毛疏密程度等外观性状与内在指标综合分析,再结合市场调研结果,制定的化橘红商品规格等级标准与传统的等级划分方法基本保持一致,可作为化橘红等级标准的参考。
- 陈小红陈康潘超美汪金玉赵敬林张秋霞
- 关键词：化橘红柚皮苷野漆树苷总黄酮
