方敏
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WT1基因在骨髓增殖性疾病中的表达及临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨WT1基因在骨髓增殖性疾病中的表达与临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应方法检测30例骨髓增殖性疾病患者、10例正常人外周血的WT1基因表达。结果 10例正常人未检测到WT1基因的表达。30例骨髓增殖性疾病患者中有11例阳性(36.67%),根据血红蛋白及血小板值分期,Ⅰ期未测到WT1基因阳性表达,Ⅱ期阳性率36.36%,Ⅲ期阳性率63.64%,对WT1基因的相对量分析发现从Ⅰ～Ⅲ期WT1mRNA的表达水平逐渐增加,经统计学分析各期间均有差异。结论 RT-PCR检测WT1基因的表达可作为骨髓增殖性疾病的另外一个风险评估指标。
- 鲍杰李晓云方敏聂泽强
- 关键词：骨髓增殖性疾病WT1基因逆转录-聚合酶链反应真性红细胞增多症原发性血小板增多症
- 骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化的临床和病理特点分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化(MDS-MF)的临床表现和病理特点,进一步提高对MDS-MF的认识。方法患者初诊时做血常规、骨髓涂片、骨髓活检并采用网状纤维染色(Gomori),根据阳性结果判定纤维化的程度。结果 MDS合并MF组分别在年龄、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)数值上与MDS不合并MF组存在显著性差异(P<0.05),且临床表现明显。Gomori染色阳性以"+++"为主。结论 MDS-MF是一种性质独立的临床病理类型,应与其他MDS亚型区分。
- 张剑董家蔷聂泽强王京华李晓云方敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征骨髓纤维化骨髓活检
- WT1基因在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义
- 2012年
- 目的探讨WT1基因在多发性骨髓瘤(MM)中的表达情况及临床意义。方法用RT-PCR检测25例MM患者和10例正常对照骨髓或外周血细胞的WT1基因的表达情况,用Tanon GIS2010系统分析PCR产物,并对其表达量进行统计学分析。结果 10例正常对照骨髓或外周血未检出WT1基因表达,25例MM中WT1的阳性率为36%,按Durie-Salmon分期后,其中Ⅰ期阳性率为0,Ⅱ期阳性率为24%,Ⅲ期阳性率为63.64%,治疗无效组中的阳性率为57.14%,WT1基因表达在MM的DS分期中呈现明显的阶段性。WT1基因的相对表达量与β2-微球蛋白水平分别在MM的DS分期中每两组进行比较均有统计学意义(P<0.05),经相关性分析MM患者WT1基因相对表达量与β2-微球蛋白水平呈正相关,且均与分期进展有关。动态观察2例MM的Ⅲ期患者,WT1基因与患者的分期不良预后有关。结论WT1基因可以作为MM的另一个评估指标,预测病情进展及预后。
- 吕苏龙方敏李晓云聂泽强鲍杰
- 关键词：多发性骨髓瘤WT1基因
