何向军
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 使用CRISPR的高效体内敲入
- 本发明提供了用于体内基因组编辑的组合物、方法和试剂盒。本发明还提供了用于治疗体细胞组织疾病的组合物、方法和试剂盒。
- 冯波何向军
- 大鼠移植静脉再狭窄模型构建的标准化步骤及评价被引量：2
- 2016年
- 目的·探讨缝合法建立移植静脉再狭窄动物模型的标准化步骤,并通过动物实验对其有效性进行验证。方法·32只雌性SD大鼠,采用颈外静脉移植颈动脉的方法构建移植静脉再狭窄模型,对建模步骤进行优化。应用电子显微镜观察、H-E染色光学显微镜观察及彩色多普勒超声检查评估建模成功率及建模效果。结果·32只SD大鼠均顺利完成桥静脉移植手术,术中无死亡。随访45 d,除1例发生术后桥静脉内血栓形成外,其余均通畅,无血栓形成及坏死,建模成功率达96.8%。电子显微镜观察显示:术后14 d,再生的血管内皮几乎完全覆盖吻合口及缝线,血管内膜可见不规则隆起,为内膜增生所致。彩色多普勒超声评估显示:术后第21、45 d移植静脉狭窄形成后,与对侧正常颈动脉相比,吻合口的收缩期流速峰值明显升高,术后45 d更为显著。H-E染色光学显微镜观察发现典型的移植静脉再狭窄病理改变,增生内膜厚度和面积明显增加。结论·建立的移植静脉再狭窄建模标准化步骤经实验评估验证,其建模成功率高且重复性好。
- 王小文胡嘉彪何向军冯波黄春吕志前
- 关键词：再狭窄内膜增生静脉移植动物模型
- 经由同时敲入和基因破坏来改造免疫细胞
- 产生能够用作用于治疗疾病的通用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的修饰的宿主细胞的方法。方法包括使用基因编辑技术，如基于CRISPR/Cas9的基因组编辑，在宿主细胞基因组中的特定位点如TCR或HLA基因处插入编码CAR的多核...
- 冯波张辰子何向军王婧怡
- 用于靶向基因操作的新方法和系统
- 本发明提供用于靶向的然而通用的基因组操作的新方法和系统，其包括细胞系、重组多核苷酸构建体、组合物和试剂盒。
- 冯波何向军
- 文献传递
