张东川
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ubiquitin和Caspase-3在烧死脑组织中的表达
- 2017年
- 目的探讨Ubiquitin和Caspase-3在烧死尸体脑组织中的表达,寻找烧死与其他死因鉴别的新方法。方法选取中山大学法医鉴定中心已鉴定案例49例,烧死组(F1组)16例,对照组(C1组)33例,其中包括CO中毒组(T1组)13例;选取SD雄性大鼠40只,随机分为烧死组(F2组)、勒死后焚尸组(BS2组)、勒死组(S2组)和直接断颈组(C2组),每组10只。采用免疫组化技术检测Ubiquitin和Caspase-3在脑组织中的表达情况。结果 Ubiquitin染色显示,F1组呈强阳性表达,而C1组呈弱阳性或阴性表达(P<0.01);F2组和BS2组的SD大鼠脑组织各区域均呈强阳性表达,而S2组和C2组呈少量弱阳性表达(P<0.01);而F2组与BS组相比差异无统计学意义(P>0.05)。Caspase-3染色,F1组为弱阳性表达,而T1组为强阳性表达(P<0.01)。结论 Ubiquitin和Caspase-3指标可作为烧死与其他死因鉴别诊断的有利依据。
- 巩庆进张志勇张东川冯雪英李朝晖权力
- 关键词：法医病理学烧死UBIQUITINCASPASE-3
- 烧死尸体脑组织中GRP78的表达被引量：3
- 2016年
- 目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在烧死尸体脑组织中的表达,寻找烧死尸体鉴定的新方法。方法取本鉴定中心已鉴定案例36例的脑组织中央后回,其中烧死组(F1组)16例,对照组(C1组)20例;并取SD雄性大鼠40只,根据死因随机均分为烧死组(F2组)、勒死后焚尸组(BS2组)、勒死组(S2组)和颈椎脱臼组(C2组),通过HE染色来观察脑组织的病理改变和免疫组化方法来检测GRP78在脑组织中的表达。结果人和大鼠的烧死组和其他各组的脑组织HE染色未见明显差异;F1组可见GRP78蛋白阳性细胞数目为(7.63±1.31),而C1组则为(16.45±3.42),差异具有统计学意义(P<0.05);F2组的SD大鼠脑组织皮质、海马和基底部的GRP78表达量分别为[(2.69±0.64)、(23.97±2.36)、(5.33±1.26)],而在C2组、S2组和BS2组相应的位置分别为[(39.32±2.06)、(50.56±2.34)、(40.01±1.85)]、[(40.02±3.03)、(51.34±2.01)、(39.35±2.60)]、[(36.68±2.33)、(4 6.68±1.99)、(35.98±2.68)],与F2组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRP78的免疫组化染色可以在烧死与勒死后焚尸的鉴别诊断中提供有力证据。
- 张东川冯雪英李朝晖权力
- 关键词：法医病理学烧死免疫组化GRP78
- miR-143、miR-145及血管紧张素II在人冠状动脉粥样硬化斑块中的表达被引量：4
- 2014年
- 目的探究miR-143、miR-145及血管紧张素II(AngII)在人冠状动脉粥样硬化斑块中的表达情况。方法采用12例冠状动脉粥样硬化解剖病例的硬化冠状动脉及斑块和13例非心源性死因病例的冠状动脉血管的石蜡包埋组织,提取组织RNA,逆转录后运用qPCR技术检测miR-143、miR-145在病变冠脉组织和正常冠脉组织中的表达情况,同时运用免疫组织化学染色技术半定量AngII在病变冠脉组织和正常冠脉组织中的表达情况。结果冠状动脉粥样硬化组中miR-143、miR-145的表达量分别为(1.16±0.36)、(3.22±1.30),较对照组的(5.21±2.86)、(13.09±6.06)下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。AngII主要表达于粥样硬化冠状动脉的巨噬细胞及成纤维细胞中,其表达量在冠状动脉粥样硬化组中为(7.09±0.71),较对照组的(42.75±29.59)下降,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不同死因病例间miR-143、miR-145和AngII表达差异无统计学意义。结论 miR-143、miR-145及AngII在人冠状动脉粥样硬化斑块中表达下调。
- 郝理游盛中马素华张东川罗斌权力
- 关键词：MIR-143MIR-145冠状动脉粥样硬化
- 短暂饥饿诱导大鼠脑葡萄糖代谢分布改变的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探究短暂饥饿诱导的大鼠不同脑区葡萄糖代谢的改变。方法将13只雄性Wistar大鼠随机分成两组:对照组(n=6)饮食供应充足,饥饿组(n=7)实验前禁食15 h。大鼠经尾静脉注射18F-FDG后放置到小动物PET-CT仪上扫描。将获取的PET-CT影像学资料与T2WI大鼠脑MRI模板配准。采用Image-J软件手工绘制感兴趣区(ROI),分析大鼠脑内24个区域的18F-FDG摄取的情况。结果与对照组相比,饥饿组大鼠的尾壳核(18.19%)、内囊(18.41%)、丘脑(10.00%)、下丘脑(17.45%)、黑质(15.28%)、腹侧被盖(15.08%)以及脑桥(13.33%)区域18F-FDG摄取升高(P<0.05),而在运动皮层(15.34%)和内嗅皮质(7.04%)区域18F-FDG摄取下降(P<0.05),差异有统计学意义。结论短暂饥饿的大鼠的脑内葡糖糖代谢分布发生了实质性的改变。18F-FDG PET可以反映短暂饥饿条件下不同脑区的激活和抑制。
- 马素华郝理游盛中张东川冯雪英罗斌李朝晖权力
- 关键词：PET18F-FDG脑葡萄糖代谢
